誤差率：
0.01分辨率：
0.01重現(xiàn)性：
0.01儀器原理：
其他分散方式：
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主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫氧化（TPO）； |
| ? ◆ 真空熱重：可進行真空熱重分析； | ? ◆ 動態(tài)重量法多組分競爭性吸附評價； |
| ◆ 可升級進行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）； |
報告內(nèi)容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數(shù) / Performance Parameters
測試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試 | |
恒壓吸附動力學 | 恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數(shù)量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進度； 多分析位完全一致的分析環(huán)境，可獲知同批次材料的細微吸附性能差異； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進口工業(yè)微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準確度； | |
測試氣體種類 | 水蒸氣、有機蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； | |
是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質(zhì) | 是 | |
全自動循環(huán)吸附測試 （推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環(huán)吸附脫附壽命評價 | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 特別針對全自動循環(huán)吸附壽命評價 | |
吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統(tǒng)全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； | |
蒸氣產(chǎn)生方式 | “靜態(tài)蒸發(fā)”法 | “載氣混合”流動法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收**技術(shù)，提高試劑利用率，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃，精度±0.1℃； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃，精度±0.1℃； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程，準確判斷樣品是否脫氣完全； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； 模式三：背景扣除曲線模式； | |
空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統(tǒng)誤差，大幅提高測試精度和穩(wěn)定性； | |
除蒸氣真空系統(tǒng) | 具有，雙泵真空系統(tǒng) 高真空機械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統(tǒng) （推薦配置） | 原裝進口分子泵，真空度優(yōu)于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 | |
分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 原裝進口電容薄膜壓力傳感器； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進口氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發(fā)熱； | |
質(zhì)量流量控制器 | 進口高精度質(zhì)量流量控制器MFC 實現(xiàn)精確氣體、蒸氣濃度控制 | |
測試報告 / Data Report
核心** / Core Patent
測試方法區(qū)別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度，但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。 |
| 主要吸附質(zhì)種類 | 有機蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸氣類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，可進行氣體、蒸氣的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關(guān)系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗設(shè)定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區(qū)分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區(qū)域無關(guān)，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區(qū)內(nèi)的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區(qū)分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標 | 真空法 | 動態(tài)法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸氣揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸氣不是流動的，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質(zhì)蒸氣的混合氣體流過樣品，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質(zhì)蒸氣是“動態(tài)”流動的，所以叫“動態(tài)法”蒸氣吸附。 動態(tài)重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數(shù)據(jù)，由于儀器無需真空系統(tǒng)，儀器構(gòu)造簡單，成為了早期蒸氣吸附行業(yè)常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優(yōu)秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度**在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”，正確的測試結(jié)果則沒有保證。 |
| 進蒸氣方式 | 樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環(huán)境中，蒸氣吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài)，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實現(xiàn)。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環(huán)境，載氣攜帶蒸氣吸附質(zhì)動態(tài)流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實現(xiàn)。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
◆ 8分析位，恒壓吸附動力學分析
◆ 全功能重量法，（靜態(tài)法VVS+動態(tài)法DVS）
◆ 全自動循環(huán)吸附壽命評價
[導讀] 對藥典新增比表面積測定法和固體密度測定法的解讀和儀器應對方案。 近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的2020年版《中國藥典》將自2020年12月30日起開始實施。本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、總則為
2020-08-03
多孔材料：是一類包含大量孔隙的材料，這類多孔固體材料主要由形成材料本身基本構(gòu)架的連續(xù)固相和形成孔隙的流體介質(zhì)相所組成，流體介質(zhì)主要為氣體。 多孔材料普遍存在于我們的周圍，在結(jié)構(gòu)、緩沖、減振、隔熱、
2024-07-03
真密度 氣體密度儀測試耐火材料真比重 泡壓法測試原理及選擇 泡壓法測試過濾材料的原理 孔徑分布中孔的分類 高壓吸附儀的應用 動態(tài)色譜法和靜態(tài)容量法的原理及區(qū)別 動態(tài)色譜法、容量法、重量法物理吸附異同 比表面樣品的測試 
2025年1月19-20日“貝士德儀器2025迎新年會”在北京靜之湖溫泉滑雪度假酒店圓滿舉辦全體同事歡聚一堂總結(jié)過去，展望未來，共慶新春！年終致辭，才智薈聚共謀新篇年會伊始，貝士德儀器總經(jīng)理柳劍峰致辭
◆ BSD-660系列全自動高通量高性能比表面積及孔徑分析儀，繼獲得“2021年度科學儀器行業(yè)優(yōu)秀新品”、2022年獲評“國產(chǎn)好儀器”、2023年獲得“科學儀器行業(yè)用戶關(guān)注儀器”獎之后，20
貝士德儀器參與起草制定的第5部國家標準，GB/T 44007-2024 《納米技術(shù) 納米多孔材料儲氫量測定 氣體吸附法》，于2024年8月1日實施。一、背景 在我國，目前有關(guān)氫氣吸附的國家標
CCUS（Carbon Capture, Utilization, and Storage）技術(shù)，即碳捕集、利用與封存技術(shù)，是當前應對全球氣候變暖、實現(xiàn)二氧化碳減排的重要手段之一。該技術(shù)通過捕集工業(yè)廢
（1）87K（液氬）下 Ar 吸附，微孔材料推薦使用該方法分析； （2）77K（液氮）下 Kr 吸附，超低比表面積分析使用，對儀器要求高； （3）273.15K下的CO
Po是指氣-液處于平衡時的壓力，在表面化學中，蒸氣壓由平衡時的溫度、壓力、物質(zhì)特性決定。對于氮氣而言，在液氮溫度下的飽和蒸氣壓，與液氮的特性（純度）、溫度有關(guān)，使用的液氮是暴露于空氣中的，因此，液氮的
多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）的工作原理介紹？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）的使用方法？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）多少錢一臺？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）使用的注意事項多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）的說明書有嗎？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）的操作規(guī)程有嗎？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）的報價含票含運費嗎？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）有現(xiàn)貨嗎？多站重量法氣體蒸氣吸附儀（真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS）包安裝嗎？
移動端
工商已核實
