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賽梵科蛋白低壓層析純化設(shè)備Unique Autopure
賽梵科蛋白低壓層析純化設(shè)備Unique Autopure

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上海

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上海賽梵科分離技術(shù)有限公司

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蛋白純化系統(tǒng)主要應(yīng)用于單抗,重組蛋白,疫苗,生化藥,和多糖生物制藥領(lǐng)域下游工藝分離純化。產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢如下:

1. 擁有多項(xiàng)**的進(jìn)口雙柱塞輸液泵,保證流速的穩(wěn)定性和精確度。

2. 全系統(tǒng)與物料接觸均為生物兼容性材料,符合FDA, USP VI等相關(guān)法規(guī)要求。

3. 進(jìn)口DAD全譜直讀檢測器,避免傳統(tǒng)的檢測器所帶來的不穩(wěn)定性及高故障率。

固定波長檢測器LED燈壽命大于8000小時(shí),降低維修成本。

4. **技術(shù)紫外檢測器流通池,低死體積,低峰拓展,高靈敏度在線PH,電導(dǎo)檢測器,提高色譜分離度。

5. 集中了buffer選擇閥,自動進(jìn)樣閥,柱位閥等自動化組件,提高了自動化程度。

6. 具有柱前,柱后壓差報(bào)警,氣泡傳感器檢測功能,極大程度上保護(hù)系統(tǒng)及層析柱的安全性。

7. 工作站軟件時(shí)一款功能強(qiáng)大,性能先進(jìn)且穩(wěn)定的色譜數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),它集成了儀器控制,方法管理,數(shù)據(jù)分析,標(biāo)準(zhǔn)曲線,報(bào)告編輯,用戶權(quán)限管理,審計(jì)追蹤,數(shù)字簽名,網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫等功能,符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP相關(guān)法規(guī)需求,滿足制藥行業(yè)對數(shù)據(jù)可溯源,安全性相關(guān)要求。

技術(shù)參數(shù):

流速精度:0.001-25.00ml/min,0.001-100.000 ml/min,0.01-150.00 ml/min,0.01-300.00 ml/min

耐壓范圍:0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa

波長范圍:200-400nmDAD檢測器)

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