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Aralab Stability Walk-In步入式箱體設(shè)計(jì)符合ICH要求，并達(dá)到了FDA/GMP及其他**的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)用于醫(yī)藥產(chǎn)品的穩(wěn)定性（Q1A標(biāo)準(zhǔn)）測(cè)試。體積從5000L到用戶(hù)定制化的步入式藥品測(cè)試室，為用戶(hù)提供解決所有藥品測(cè)試要求的測(cè)試方案。

Aralab 成立于1985 年，位于葡萄牙首都里斯本。是一家專(zhuān)注于設(shè)計(jì)、研發(fā)和制造恒溫恒濕箱、人工氣候室、穩(wěn)定性測(cè)試室等高質(zhì)量高精度氣候控制設(shè)備的公司。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，已經(jīng)成為歐洲標(biāo)準(zhǔn)氣候控制設(shè)備、藥物穩(wěn)定測(cè)試設(shè)備和特殊測(cè)試設(shè)備的**供應(yīng)商之一，為全世界范圍內(nèi)的伙伴和用戶(hù)提供先進(jìn)的設(shè)備與技術(shù)，提升科研與測(cè)試水平。

艾力特生命科學(xué)作為Aralab在中國(guó)區(qū)的**合作伙伴，由我們的技術(shù)應(yīng)用專(zhuān)家，銷(xiāo)售工程師和售后服務(wù)人員組成的團(tuán)隊(duì)，將為我們的客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)專(zhuān)業(yè)高效的售前技術(shù)咨詢(xún)、方案設(shè)計(jì)和售后服務(wù)。

Aralab步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室符合的

符合ICH， FDA， WHO， GMP標(biāo)準(zhǔn)及其他行業(yè)**的標(biāo)準(zhǔn)

軟件數(shù)據(jù)管理符合FDA 21 CFR part 11要求

符合DIN， EN， IEC， ISO， NP和UNE標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)備符合MD 2006/42/CE， ECD 2014/30/UE， LVD 2014/35/UE要求

制冷劑符合EC 2001/58/EC要求

箱體設(shè)計(jì)符合人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)的所有要求，被應(yīng)用于醫(yī)藥產(chǎn)品的穩(wěn)定性(Q1A標(biāo)準(zhǔn))及耐光性(Q1B標(biāo)準(zhǔn))

箱體體積從600L到無(wú)體積限制的步入式藥品測(cè)試室，Fitoclima Pharma系列箱體為制藥行業(yè)提供獨(dú)特的精度控制、均勻性和穩(wěn)定性的氣候條件

主要特點(diǎn)

• 采用***技術(shù)的露點(diǎn)法濕度測(cè)試系統(tǒng) 及干燥線(xiàn)圈的恒溫控制系統(tǒng)

• 腔體內(nèi)部運(yùn)用空氣動(dòng)力學(xué)優(yōu)化原理，確保 箱體內(nèi)部所控制氣候條件的均一性

• 環(huán)保無(wú)污染的設(shè)計(jì)材料及制冷系統(tǒng)

• 設(shè)備運(yùn)行時(shí)，可以確保安靜的工作環(huán)境，噪音小

• 配備數(shù)字式CLIMAPLUS 500控制器具有可定制 的報(bào)警功能，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄的軟件 符合FDA 21 CFR Part.11要求

• 設(shè)備一次性投資少，維護(hù)使用成本低

• 符合國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)以及ICH， DIN， EN， IEC ISO， NP和UNE的要求