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當(dāng)前,吸入毒理學(xué)研究仍以傳統(tǒng)的在體動(dòng)物試驗(yàn)為主,應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行口鼻式吸入染毒或整體暴露染毒。然而動(dòng)物試驗(yàn)操作復(fù)雜、周期長(zhǎng)、成本較高,而且動(dòng)物與人體之間存在種屬差異、呼吸道結(jié)構(gòu)功能差異等問(wèn)題。隨著 3R 原則的倡導(dǎo)及體外替代方法的發(fā)展,細(xì)胞體外暴露試驗(yàn)在吸入毒理學(xué)研究中的應(yīng)用越來(lái)越多,在歐盟,細(xì)胞體外暴露試驗(yàn)已應(yīng)用于替代化學(xué)品及化妝品領(lǐng)域的動(dòng)物試驗(yàn)研究,進(jìn)而在細(xì)胞水平了解毒理、生理及藥理上的變化影響。
細(xì)胞體外暴露試驗(yàn)用于毒性評(píng)估的體外替代試驗(yàn)用時(shí)短,試驗(yàn)條件和因素較為可控,試驗(yàn)設(shè)計(jì)相對(duì)方便;通過(guò)對(duì)離體細(xì)胞或組織的培養(yǎng),可以對(duì)受試物毒性或其他相關(guān)特性進(jìn)行準(zhǔn)確、定量的研究。傳統(tǒng)細(xì)胞體外暴露方法是需要暴露的物質(zhì)溶于培養(yǎng)液,然后到達(dá)細(xì)胞表面,通過(guò)細(xì)胞與培養(yǎng)液相互作用的方式進(jìn)行進(jìn)行染毒實(shí)驗(yàn)。對(duì)于一些細(xì)胞,如肺內(nèi)上皮細(xì)胞,這種方式有別于真實(shí)的氣液界面暴露環(huán)境,且暴露效率較低。特別是對(duì)于含顆粒物的氣體來(lái)說(shuō),無(wú)法通過(guò)這種方式進(jìn)行體外暴露。由于浸沒(méi)式體外暴露方式的不足,科學(xué)家們開(kāi)始探索一種新的能夠更加真實(shí)模擬體內(nèi)生物效應(yīng)的體外暴露染毒技術(shù)。早在1975年,Voisin等人提出的氣液界面體外暴露染毒(ALI, air/liquid interface)的描述,這一描述為體外培養(yǎng)肺細(xì)胞的氣液界面暴露(ALI)提供了依據(jù)。這一理論中細(xì)胞既可以通過(guò)底膜獲取培養(yǎng)基,保證了細(xì)胞的體外存活率,又可實(shí)現(xiàn)與頂部與氣體(含受試物質(zhì)氣溶膠)直接暴露。
塔望科技可以為客戶提供全面ALI細(xì)胞暴露系統(tǒng),用以評(píng)估顆?;驓鈶B(tài)污染物、氣溶膠等對(duì)細(xì)胞毒性的影響。細(xì)胞通過(guò) Transwell 膜技術(shù)進(jìn)行 ALI 氣液界面培養(yǎng),繼而應(yīng)用暴露系統(tǒng)將其暴露于可吸入物質(zhì)進(jìn)行染毒。由于染毒時(shí)細(xì)胞表面暴露于染毒物質(zhì),膜基底面處于培養(yǎng)基中,因此該方式模擬了可吸入物質(zhì)進(jìn)入人體內(nèi)的過(guò)程。
幾種暴露培養(yǎng)方式的對(duì)比:ALI氣液界面培養(yǎng)、Transwell培養(yǎng)暴露、細(xì)胞培養(yǎng)皿培養(yǎng)暴露
氣/液界面培養(yǎng)與暴露,模擬真實(shí)的暴露環(huán)境,更好氣溶膠分布和沉積
系統(tǒng)主要組成:
我公司可提供3Q驗(yàn)證,協(xié)助客戶對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行全方面的驗(yàn)證。
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