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LaVision BioTec UltraMicroscope II 光片掃描顯微鏡

快速、大樣本、3D全方位成像

從組織器官整體水平探究生物系統(tǒng)的機(jī)理，是當(dāng)前生命科學(xué)研究的另一前沿領(lǐng)域。 LaVision BioTec UltraMicroscope II光片顯微鏡采用對偶正交光通路，能夠?qū)⒐庹障拗圃谝粋€平面上，為研究者從整體上研究生物系統(tǒng)和生理過程提供了全新的工具。LaVision BioTec現(xiàn)已加入德國美天旎Miltenyi Biotec家族。

優(yōu)化的光照支持大樣本成像

?雙向各三束光片令光照均一，**程度避免照射大樣本時常見的暗帶和投影帶問題（見圖1A、B）；

?大樣本腔、大視場和長達(dá)5200 mm的工作距離和可完成對如成體斑馬魚、嚙齒動物胚胎的3D掃描成像;

**靈活的掃描技術(shù)

?可通過軟件界面靈活調(diào)節(jié)光片參數(shù)及光照方式，不論整體概覽還是高分辨率特寫，同樣達(dá)到**成像效果（見圖2A）；

?水平光路動態(tài)聚焦技術(shù)，確保了對大體積樣本或高倍放大中**的Z軸分辨率（見圖2B）；

?不同波長發(fā)射光經(jīng)修正聚焦于同一平面，支持多通道圖像清晰疊加；

智能強(qiáng)大的分析軟件

?支持?jǐn)?shù)據(jù)疊加和多種智能算法，以實現(xiàn)**呈現(xiàn)效果的3D圖像；

?支持對不同透明化試劑和成像浸入液的折射率補(bǔ)償和修正；

操作便捷、用戶友好

?**一款支持所有組織透明化方案的鏡頭，無論水溶性緩沖液和還是基于有機(jī)溶劑，實驗設(shè)計不受局限；

?從儀器校準(zhǔn)、日常維護(hù)到實際操作，僅需簡單培訓(xùn)即可輕松上手；

LaVision UltraMicroscope II已被眾多學(xué)者引用于學(xué)術(shù)期刊：

Panicle-Shaped Sympathetic Architecture in the

Spleen Parenchyma Modulates Antibacterial Innate Immunity

Xiaofan Ding et al. Cell Reports (2019):27， 3799–3807

Contemporaneous 3D characterization of acute

and chronic myocardial I/R injury and response

Simon F. Merz et al. Nat. Commun. (2019) 2312

A network of trans-cortical capillaries as mainstay for blood circulation in long bones.

Grüneboom， A. et al.

Nature Metabolism (2019) 1: 236–250.

Immunolabeling of cleared human pancreata

provides insights into three-dimensional

pancreatic anatomy and pathology.

No?， M. et al.

Am. J. Path. (2018) 188:1530–1535.

Matrix stiffness controls lymphatic vessel

formation through regulation of a GATA2-

dependent transcriptional program.

Frye， M. et al.

Nat. Commun. (2018) 9: 1511.

GABAergic inhibition in dual-transmission

cholinergic and GABAergic striatal interneurons is abolished in Parkinson disease.

Lozovaya， N. et al.

Nat. Commun. (2018) 9: 1422.

VIPAR， a quantitative approach to 3D

histopathology applied to lymphatic

malformations.

H?gerling， R. et al.

JCI Insight. (2017) 2: e93424.

Mapping of brain activity by automated volume

analysis of immediate early genes.

Renier， N. et al. Cell (2016) 165: 1789–1802.

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