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PriboFast 290赭曲霉毒素固相凈化柱
PriboFast 290赭曲霉毒素固相凈化柱

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產地

新加坡

樣本

暫無
青島普瑞邦生物工程有限公司

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PriboFast®290赭曲毒素固相凈化柱

玉米,小麥,大麥和稻谷中的應用

赭曲霉毒素AOTA由曲霉菌屬(Aspergillus) 或青霉菌屬(Penicillium) 的幾種真菌產生。根據這些真菌的特性,其產毒多發(fā)生在中溫帶和亞熱帶地區(qū),在大多數(shù)農作物中都能發(fā)現(xiàn),如谷物,咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被證明對大多數(shù)動物是潛在的腎毒素,研究表明OTA具有致癌性和致畸性。

樣品準備

取代表性的二次取樣樣品,用碾磨機粉碎,要使70%以上的樣品顆粒在1mm以下。稱取25g粉碎后的二次取樣樣品,加12.5ml 0.1M H3PO4 到樣品中125ml 二氯甲烷,混

勻。蓋緊后振蕩30分鐘或高速攪拌2分鐘。用定量濾紙過濾到樣品杯,蓋上蓋。

凈化:

5ml樣品提取液放入凈化柱中,重力過柱。溶液棄掉。溶液液相到達填料上層后,分別用5ml正己烷,再用15ml二氯甲烷(3*5ml)清洗柱子,棄去溶液。清洗完畢,凈化柱下連接干凈的離心管,進行洗提。用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提。將洗提液在60蒸干。

注意:樣品提取液過柱的速度大約為2ml/分鐘。

分析方法:

Aglient 1100 系列HPLC

Agilent C18 5μm 4.6×150mm

50+50+1 +乙腈+乙酸溶液 等強度,0.6ml/min

加樣體積:50μl

熒光檢測器:

激發(fā)波長:330nm 發(fā)射波長:460nm

性能指標:

對玉米,小麥,大麥和稻谷的回收率為:>80%

量檢測限:0.3μg/kg

研磨,稱取25g樣品

12.5ml 0.1M H3PO4,125ml 二氯甲烷,

混勻

過濾上清液,加5ml樣品重力過柱;

5ml正己烷,15ml二氯甲烷清洗柱子

20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提

60吹干

用流動相500μl溶解

注射入儀器

化學試劑

●H3PO4

二氯甲烷

蒸餾水

冰乙酸

乙腈HPLC

試劑和緩沖液的準備

流動相:將50ml乙腈,50ml蒸餾水或去離子水,1ml乙酸混合,調整至室溫。

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