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介紹

AMS加速器質(zhì)譜提供了高精度同位素組成，從克級樣品到半克級樣品， 通過直接的測量同位素比值。

傳統(tǒng)的閃爍計數(shù)法基于放射性衰變和從樣品中發(fā)射的β粒子的測量， 來提供同位素比例的濃度信息， 而AMS可以在同位素離子分離之后直接各個計數(shù)。 AMS超越閃爍計數(shù)法，在于AMS需要遠少的樣品量，并且提供了更高的樣品信號由于更高的計數(shù)速率。

精度和重復(fù)性

HVE加速器質(zhì)譜*重要的特點是“藝術(shù)設(shè)計”的加速器陣列，其特點就是高度可靠性，突出的低噪音水文，高電壓穩(wěn)定性，低端子電壓紋波。

HVE陣列配備一個電子的高壓電源，無運動部件。其結(jié)果是沒有振動，而振動可能會導(dǎo)致終端電壓波動。此外，紋波和穩(wěn)定值和動態(tài)行為可提供多年的穩(wěn)定操作，維護的壓力罐中的組件很少，如果需要的話。

AMS使得很多測量成為可能：當樣品不能夠被通過其他計數(shù)技術(shù)進行測量時，比如因為沒有足夠的樣品材料或樣品數(shù)量太高。

對在考古學(xué)中*初的應(yīng)用是在考古學(xué)中測量14C ， 現(xiàn)在測量眾多元素包括Al、Cl、Ca 和U同位素比。AMS技術(shù)被廣泛應(yīng)用在應(yīng)用地球物理，海洋環(huán)境和古氣候研究、水文、生物醫(yī)藥、生化反應(yīng)動力學(xué)、材料研究、核不擴散的維護和監(jiān)測，核和原子物理、核天體物理學(xué)和微量元素分析等領(lǐng)域。

靈敏度

AMS的**靈敏度不是常規(guī)質(zhì)譜能夠得到的。AMS解決了干擾問題：源自于分子和分子離子同樣的質(zhì)荷比，當同位素被檢測時。典型的*小濃度比，可以被AMS檢測到的在10^-15

由于精確和重復(fù)性是AMS的關(guān)鍵問題，所以穩(wěn)定性對于加速器質(zhì)譜而言是非常重要的因素。

在實驗核物理環(huán)境中可以容忍的終端電壓瞬變在AMS中是**不可接受的，因為它可以破壞從可能不可替代的樣品中獲得的數(shù)據(jù)。

同樣，終端電壓的微小波動也會引起光束通過加速器的變化，從而降低結(jié)果的再現(xiàn)性。

單或多元素系統(tǒng)

這取決于HVE串列加速器質(zhì)譜在應(yīng)用上的兩個不同版本：

對應(yīng)單一元素的專用系統(tǒng)，或者對應(yīng)多元素的多元素系統(tǒng)。對應(yīng)離子束技術(shù)的系統(tǒng)擴展性包括離子注入，RBS-C，PIXE，ERD 和 NRA都是一樣可以的。

固態(tài)以及氣態(tài)樣品

HVE串列AMS系統(tǒng)可以配置50（200可選）樣品濺射源，可以接受固體或者氣體（CO2）進樣，這里CO2可以通過地電壓導(dǎo)入，使得可以與GC或元素分析儀聯(lián)用。

HVE的混合AMS離子源的獨特特征是離子源本體接地電位。這樣非常有利于離子進入，避免了大型高壓保護籠的必要性，保證安全無輻射運行。

待分析的樣品通過樣品盤進入離子源內(nèi)部，避免了樣品與樣品在濺射工藝會發(fā)生的交叉污染。真空泵直接坐落在附近的離子源體確保**的抽速，和在CO2樣本的低記憶效應(yīng)。

離子源和樣品盤的氣動閥允許離子保持在延長壽命的溫度，避免樣品盤交換破壞真空。

以精確和可重復(fù)的方式橫向插入源頭，使得源維護容易且快速。

精確同位素通過加速器傳送的時間。

它消除了從相對穩(wěn)定時間長的保鏢電壓產(chǎn)生的不確定性和允許更高的彈跳頻率，從而減少源故障從而優(yōu)化精度的不利影響。

而同時注射是一種直流操作，順序注射循環(huán)通過其中幾個數(shù)量級之間的同位素強度差異通常與長期使用的放射性同位素的元素的同位素在AMS。這將導(dǎo)致加速器不同的束流加載，從而導(dǎo)致可能影響精度的小端電壓波動。

因此，同步注射是高精度AMS測量的**方法。然而，而同時注射hevier元素的儀器是不切實際的大型和昂貴的，順序注射可覆蓋整個元素周期表。

同時和順序進樣

兩個不同的進樣概念都可以進行: 同時進樣和順序進樣。

同時注入不同同位素，分離、分析、重組，同時注入加速器。HVE同時進樣器是基于**的四磁結(jié)構(gòu)，固有的設(shè)計，確保重組相同的軌跡和參數(shù)設(shè)置的獨立性。

順序注射不同的同位素分析在HVE時間序列連續(xù)注射器注入加速器一個裝有光束消隱單元定義納秒。

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