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便攜式AIMS是小型緊湊型分析儀器。AIMS引擎，AIMS控制單元，兩個(gè)數(shù)字質(zhì)量流量控制器和壓力控制器集成為一體。該便攜式先進(jìn)的離子遷移譜儀提供多重設(shè)置。對(duì)于對(duì)移植性實(shí)驗(yàn)要求強(qiáng)大的分析儀器感興趣的用戶來說，它是理想的選擇。PAIMS兼容離子遷移譜技術(shù)所有優(yōu)點(diǎn)。PAIMS的所有操作參數(shù)均可由用戶自定義設(shè)置調(diào)整，適用于實(shí)驗(yàn)室研究以及工業(yè)直接應(yīng)用

PAIMS的主要優(yōu)點(diǎn)是：

• 非放射性等離子體電離源

• 高靈敏度

• 高分辨率

• 在大氣壓和亞大氣壓下操作

• 可移植性

技術(shù)參數(shù)：

• 工作壓力：600-1200mbar

• 工作溫度：30-100℃

• 分辨率 N2/Air：70 FWHM

• 檢測(cè)限ppb以下

• 漂移速率：500-1200ml/min

• 流量：5-500ml/min

• 漂移場(chǎng)強(qiáng)：200-560V/cm

• 電源：24V

• 極性：正負(fù)極

• 電離源：電暈放電

• 通訊：USB2.0

• 尺寸：352x305x142mm

• 快速，遠(yuǎn)程監(jiān)控流程

• 氣相色譜儀或多毛細(xì)管柱氣相色譜儀的接口

• 痕量氣體檢測(cè)

• VOC / TOC監(jiān)測(cè)

• 環(huán)境監(jiān)測(cè)

• 室內(nèi)/室外空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)

• 化學(xué)分析

• 研究實(shí)驗(yàn)室

可以配置作為AGILENT GC氣相色譜儀的檢測(cè)器，GC-IMS組合是食品，飲料，制藥和環(huán)境工業(yè)中復(fù)雜基質(zhì)2D分析的**組合

異構(gòu)體和構(gòu)象選擇性大氣壓化學(xué)電離鄰苯二甲酸二甲酯

在這項(xiàng)工作中，我們研究了大氣壓化學(xué)電離（ACPI）的電離機(jī)理，用于鄰苯二甲酸二甲酯（鄰苯二甲酸二甲酯 - DMP（鄰位異構(gòu)體），間苯二甲酸二甲酯 - DMIP（間）和對(duì)苯二甲酸二甲酯 - DMTP（對(duì)））的三種異構(gòu)體離子遷移譜（IMS）和IMS結(jié)合正交加速飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（oa-TOF MS）。通過反應(yīng)物離子H + ·（H 2 O）n （n = 3和4）對(duì)分子進(jìn)行化學(xué)電離。異構(gòu)體的陽(yáng)性IMS和IMS-oaTOF質(zhì)譜顯示離子遷移率和離子組成的顯著差異。IMS-oaTOF光譜由簇離子M·H + ·（H 2 O）n組成 對(duì)于不同的異構(gòu)體具有不同的水合度（n = 0，1，2，3）。在DMP異構(gòu)體的情況下，我們觀察到 通過質(zhì)子轉(zhuǎn)移電離幾乎排他地形成M·H +，而在DMIP和DMTP水合離子的情況下，M·H + ·（H 2 O）n （n = 1，2，3） ）分別為M·H + ·（H 2 O）n 檢測(cè)到（n = 0，1，2），通過加合物形成反應(yīng)形成。電離過程的差異闡明了這種行為。為了闡明電離過程，我們對(duì)中性和質(zhì)子化和水合異構(gòu)體（對(duì)于不同的構(gòu)象異構(gòu)體）的結(jié)構(gòu)和能量進(jìn)行了DFT計(jì)算，并計(jì)算了相應(yīng)的質(zhì)子親和力（PA）和水合能。

堿性和結(jié)構(gòu)對(duì)質(zhì)子化分子水合，質(zhì)子束縛二聚體和團(tuán)簇形成的影響：離子遷移率 - 飛行時(shí)間質(zhì)譜和理論研究

通過配備電暈放電離子源的IMS-TOFMS技術(shù)研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮，2-辛酮，2-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的質(zhì)子化，水合和簇形成。發(fā)現(xiàn)質(zhì)子化分子MH +參與水合或簇形成的趨勢(shì)取決于M的堿性。具有較高堿度的分子比具有較低堿度的分子水合較少。低堿性分子如甲醛的質(zhì)譜表現(xiàn)出較大的M n H +（H 2 O）n簇，而對(duì)于堿性較高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。觀察到M個(gè)峰。DFT計(jì)算的結(jié)果表明，隨著分子的堿性增加，水合焓和團(tuán)簇形成減少。通過比較甲酸，甲醛和乙醇的質(zhì)譜，還研究了結(jié)構(gòu)對(duì)簇形成的影響。通過離子遷移率和質(zhì)譜技術(shù)研究了對(duì)稱（MH + M）和不對(duì)稱質(zhì)子結(jié)合二聚體（MH + N）的形成。理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明，不對(duì)稱二聚體在分子（M和N）之間更容易形成，具有相當(dāng)?shù)膲A性。隨著M和N之間的堿度差異增加，MH + N形成的焓降低。

離子遷移譜結(jié)合質(zhì)譜法研究含有和不含NH 3摻雜劑的電暈放電離子源的常壓化學(xué)電離機(jī)理：理論和實(shí)驗(yàn)研究

使用離子遷移率（IMS）和時(shí)間 - 來研究在電暈放電（CD）大氣壓化學(xué)電離（APCI）離子源中2-壬酮，環(huán)戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的電離。飛行質(zhì)譜（TOF-MS）。在不存在和存在氨摻雜劑的情況下記錄IMS和MS光譜。在沒有NH 3摻雜劑的情況下，反應(yīng)物離子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3，4，并且MH +（H 2 O）x 簇作為產(chǎn)物離子產(chǎn)生。水合模型顯示水合量（x）取決于M的堿度，溫度和漂移管的水濃度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n為RI）根據(jù)M的堿度，生成兩種產(chǎn)物離子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +（ H 2 O）n 作為RI，吡啶和具有較高堿性的DTBP的產(chǎn)物離子是MH +（H 2 O）x， 而環(huán)戊酮，2-壬酮和具有較低堿性的苯乙酮產(chǎn)生MNH 4 +（H 2 O）x。為了解釋產(chǎn)物離子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通過B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法計(jì)算+ -M復(fù)合物。發(fā)現(xiàn)對(duì)于具有高堿性的分子M，M-H + 相互作用強(qiáng)，導(dǎo)致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2個(gè) 復(fù)合體

用于移動(dòng)機(jī)器人手臂離子遷移譜儀檢測(cè)爆炸物