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儀器簡(jiǎn)介:
生物化學(xué)、合成化學(xué)、天然產(chǎn)物、藥物開(kāi)發(fā)、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備??蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析 凝膠過(guò)濾層析、疏水作用層析等方法,用于 蛋白質(zhì)、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動(dòng)檢測(cè),是生物分子純化的理想選擇,它具有功能多,使用簡(jiǎn)便,經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn)。小巧的設(shè)計(jì),**限度地節(jié)約實(shí)驗(yàn)室的空間。
可選配置
DWD-1紫外檢測(cè)儀(為固定波長(zhǎng)254nm、280nm。254nm和280nm波長(zhǎng)以外波長(zhǎng)需預(yù)定,預(yù)定周期為60天,需另外支付定金。)
FB-2恒流泵(配乳膠管)
BSZ-100部分收集器
普通層析柱10mmx200mm
工具盒(共2層,一層抽屜,一層用來(lái)防止緩沖液瓶子)
TH-500梯度混合儀
六通進(jìn)樣閥
進(jìn)樣針5ml
備注:用戶(hù)可根據(jù)需要,紫外檢測(cè)儀的樣品池除標(biāo)配外,可選配U型樣品池;(用于半制備、制備、生產(chǎn)型)定購(gòu)時(shí)說(shuō)明。
主要特點(diǎn):
1、系統(tǒng)配置里的高性能雙光束紫外檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求,是用在全國(guó)藥廠(chǎng)的藥物出廠(chǎng)定量檢測(cè)之用,在3年多以前已申請(qǐng)了**,**號(hào)為ZL 02 2 65522.0。
2、采用國(guó)際先進(jìn)的紫外光源,單色性精度高達(dá)99.9%,測(cè)量準(zhǔn)確性高,噪聲小。
3、采用雙光束測(cè)試原理,所以開(kāi)機(jī)到穩(wěn)定工作<20分鐘以?xún)?nèi),
4、漂移系數(shù)為:≤±1.0×10-3AU/hr;
5、LED數(shù)字顯示2個(gè)OD值,用戶(hù)可直接讀出光密度A值。
6、*小檢測(cè)量: 1×10-7g/ml;(萘的甲醇溶液)
7、分析峰值重現(xiàn)性好,可進(jìn)行定性與微量定量分析。
8、泵采用細(xì)分的原理,噪聲小,轉(zhuǎn)速顯示平穩(wěn),有記憶功能。
9、調(diào)速方式:正置薄膜按鍵連續(xù)調(diào)節(jié);顯示方式:正置LED數(shù)字顯示;
10、樣品池除標(biāo)配外,可選配9ul、光程:10mm ( 用于樣品的微量、定量分析),流量≤50ml/min
U型(用于半制備、制備、生產(chǎn)型)光程4mm、6mm、7mm 流量:0~500ml/min、0~2500ml/min、0~3500ml/min
11、系統(tǒng)可根據(jù)用戶(hù)需要隨意選購(gòu)、也可自行配置,有升級(jí)空間,可滿(mǎn)足不同用戶(hù)的需求。
儀器設(shè)備特點(diǎn):
蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較,或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有;定吸收能力,可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收大于254nm的吸收值。
通常:
純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此),必須同時(shí)測(cè)定OD254nm,與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值,通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45xA280-0.74xA254 (mg/ml)
此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。
暫無(wú)數(shù)據(jù)!