這一原創(chuàng)性的研究成果已發(fā)表在國(guó)際權(quán)威雜志《J. Am. Chem. Soc.》(2003,125,9944-9945和2003,125,12430-12431)上。 三聚茚是一個(gè)高度對(duì)稱(chēng)的稠環(huán)芳烴,已經(jīng)被證明是制備液晶材料、富勒烯衍生物及C3型不對(duì)稱(chēng)催化材料等的理想化合物之一。如果能將三聚茚進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾,并作為結(jié)構(gòu)基元構(gòu)筑新型有機(jī)共軛功能材料,將會(huì)產(chǎn)生獨(dú)特的光學(xué)和光電子學(xué)行為。
他們利用三聚茚作為結(jié)構(gòu)基元,成功地制備了一系列星狀的寡聚噻吩取代的三聚茚衍生物和一類(lèi)基于三聚茚結(jié)構(gòu)的新型共軛樹(shù)枝狀大分子。
該研究室的研究人員高效高產(chǎn)率地在三聚茚地三條臂上連上了1-4個(gè)噻吩單元,合成了一系列含有雙生色團(tuán)(以三聚茚為核,寡聚噻吩為臂)地星狀化合物。此類(lèi)材料作為有機(jī)電致發(fā)光二極管器件和有機(jī)太陽(yáng)能電池的前景相當(dāng)樂(lè)觀。
與此同時(shí),他們首次在一系列全p共軛型樹(shù)枝狀分子內(nèi)引入稠環(huán)芳烴三聚茚作為基本構(gòu)建單元,其中的G1樹(shù)枝狀分子更是目前已知同類(lèi)分子中分子量最大的。這類(lèi)樹(shù)枝狀分子內(nèi)芳環(huán)平面間的扭轉(zhuǎn)角非常大,以至于有效共軛長(zhǎng)度隨著芳環(huán)數(shù)的增加增長(zhǎng)地極其緩慢。
《J. Am. Chem. Soc.》的評(píng)審人認(rèn)為這種方法為合成以苯為核心的全p共軛型樹(shù)枝狀分子提供了新思路,并將會(huì)引起廣泛的興趣。