中國(guó)粉體網(wǎng)訊 我國(guó)首個(gè)獲批上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑愛(ài)博新IBRANCE（哌柏西利）在北京開(kāi)出首張?zhí)幏健?biāo)志著激素受體陽(yáng)性（HR+）人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）晚期乳腺癌治療領(lǐng)域結(jié)束了近十年來(lái)沒(méi)有突破性創(chuàng)新療法的局面。
9月27日，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺腫瘤內(nèi)科李惠平主任為乳腺癌晚期患者開(kāi)出CDK4/6抑制劑處方，正式開(kāi)啟晚期乳腺癌治療“CDK4/6激酶抑制劑與內(nèi)分泌治療”聯(lián)合用藥時(shí)代。這一創(chuàng)新藥物將為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供創(chuàng)新的治療選擇，顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期，改善她們的生活質(zhì)量，同時(shí)也將造福于患者家庭和社會(huì)。
乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例達(dá)27.2萬(wàn)，死亡約7萬(wàn)余例。晚期乳腺癌的形勢(shì)更為嚴(yán)峻，確診的每10個(gè)患者就有1個(gè)為晚期。而且在接受過(guò)手術(shù)及規(guī)范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會(huì)發(fā)展為晚期乳腺癌。有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來(lái)我國(guó)晚期乳腺癌的治療藥物方面無(wú)重大進(jìn)展，缺乏突破性創(chuàng)新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%，迫切需要?jiǎng)?chuàng)新治療方案。
愛(ài)博新是全球首個(gè)用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療，于今年7月31日在中國(guó)獲批。
全球注冊(cè)研究顯示，愛(ài)博新聯(lián)合來(lái)曲唑治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)24.8月，而單獨(dú)接受來(lái)曲唑單藥治療患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來(lái)曲唑單藥，愛(ài)博新聯(lián)合來(lái)曲唑治療顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），是細(xì)胞分裂周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素，能夠驅(qū)動(dòng)細(xì)胞分裂。CDK4/6在許多癌癥中均過(guò)度活躍表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞分裂周期失控，是癌癥的一個(gè)標(biāo)志性特征。輝瑞公司推出的全球第一個(gè)周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6的選擇性抑制劑愛(ài)博新，通過(guò)抑制CDK4/6，恢復(fù)細(xì)胞周期控制，從而阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。
愛(ài)博新與內(nèi)分泌治療具有協(xié)同作用，共同阻斷ER通路的上游和下游組件，抑制腫瘤細(xì)胞增殖：愛(ài)博新聯(lián)合內(nèi)分泌治療較內(nèi)分泌單藥可獲得更強(qiáng)和持久的細(xì)胞周期阻滯作用，誘導(dǎo)細(xì)胞死亡和腫瘤縮小。
2013年，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）核準(zhǔn)愛(ài)博新為治療晚期乳腺癌的突破性新藥，2015年FDA以快速審批程序批準(zhǔn)愛(ài)博新上市，用于治療晚期乳腺癌�；诖送黄菩赃M(jìn)展，美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南推薦愛(ài)博新聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療方案。截至目前，愛(ài)博新已在全球86個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，中國(guó)是第87個(gè)。
據(jù)知，愛(ài)博新在北京、廣州上市后，成都、南京、杭州、沈陽(yáng)等全國(guó)35個(gè)城市未來(lái)將陸續(xù)上市。
（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/平安）
