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上海硅酸鹽所發(fā)現(xiàn)鋰氧氣電池中強溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用


來源:中國科技網(wǎng)

[導(dǎo)讀]  近日,中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所高性能陶瓷和超微結(jié)構(gòu)國家重點實驗室孫宜陽研究員和張濤研究員通過強溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用,改變了眾所周知的化學(xué)反應(yīng) I-+I2→I3-的方向,從而將液相催化劑I2錨定在正極,從源頭處解決了液相催化劑與鋰金屬的副反應(yīng)。

中國粉體網(wǎng)訊  I-/I3-氧化還原電對是一類重要的電子傳遞載體,應(yīng)用于染料敏化太陽能電池和鋰氧氣電池等能量儲存和轉(zhuǎn)換器件。在鋰氧氣電池中,這類電對又被稱為氧化還原媒介體(Redox Mediators),作為液相催化劑能夠有效分解放電產(chǎn)物過氧化鋰,顯著降低充電過電位,提高能量利用效率。目前液相催化劑面臨的關(guān)鍵問題之一是穿梭效應(yīng),其氧化態(tài)擴散到具有強還原性的鋰金屬負(fù)極,發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致催化劑被持續(xù)消耗。近日,中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所高性能陶瓷和超微結(jié)構(gòu)國家重點實驗室孫宜陽研究員和張濤研究員通過強溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用,改變了眾所周知的化學(xué)反應(yīng) I-+I2I3-的方向,從而將液相催化劑I2錨定在正極,從源頭處解決了液相催化劑與鋰金屬的副反應(yīng)。相關(guān)研究成果以“Inverting Triiodide Formation Reaction by Synergy between Strong Electrolyte Solvation and Cathode Adsorption”為題發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition 上(2019,DOI: 10.1002/anie.201910427)。論文第一作者為上海硅酸鹽所博士研究生張曉平。


在鋰氧氣電池中,液相催化劑I-在充電時被氧化成I3-和I2,該研究團隊通過合理的設(shè)計發(fā)現(xiàn)采用RuO2正極和二甲基亞砜(DMSO)電解液相結(jié)合,能夠有效地將I2分子固定在正極。主要原因是DMSO溶劑對I2具有強溶劑化作用,RuO2對I2具有強吸附效果,二者的結(jié)合可以改變眾所周知的化學(xué)反應(yīng)I-+I2I3-的方向。在前期研究中,RuO2被發(fā)現(xiàn)是一類穩(wěn)定的非碳催化劑,在鋰氧氣電池中能夠有效降低充電過電位(Energy Environ. Sci.,2015,8,1992-1997)。該團隊近期的研究工作也表明RuO2在離子液體基鋰氧氣電池中也能夠在高庫倫效率下穩(wěn)定循環(huán)(J. Mater. Chem. A.,2018,6, 12945-12949,封面熱點論文)。最近該研究團隊采用鋰氧氣電池中兩種常見的電解液TEGDME和DMSO,在兩種電解液中分別溶解50 mM LiI 和10 mM I2,用來模擬LiI在電池充電狀態(tài)時以LiI3的形式存在。同時加入0.2g RuO2,發(fā)現(xiàn)只有在DMSO電解液中,I3-的拉曼峰和紫外吸收峰消失,表明RuO2只有結(jié)合DMSO電解液,才能將化學(xué)反應(yīng)I-+I2I3-的方向逆轉(zhuǎn),從而使得RuO2正極能夠有效吸附I2。


為了進一步探索TEGDME和DMSO兩種電解液產(chǎn)生不同吸附現(xiàn)象的深層原因。結(jié)合拉曼光譜和分子動力學(xué)模擬發(fā)現(xiàn),在DMSO電解液中I2的拉曼峰發(fā)生了大幅偏移,且I-I鍵長度延長,從而證實了DMSO電解液對I2分子的強溶劑化效應(yīng)是產(chǎn)生不同吸附現(xiàn)象的原因。


利用這一新發(fā)現(xiàn)的化學(xué)現(xiàn)象,研究團隊進一步組裝了鋰氧氣電池,采用RuO2納米顆粒做正極,基于TEGDME電解液的電池,在前10圈的循環(huán)過程中,充電過電位在逐步上升,而基于DMSO電解液的電池,充電過電位在逐步下降。證明了在DMSO電解液中,RuO2可以有效地將I2錨定在RuO2正極上,不但提高了催化效率,而且抑制了I2在電解液中擴散,避免了其與鋰金屬接觸發(fā)生副反應(yīng),從而有效提高了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。


該研究表明強溶劑化效應(yīng)和正極吸附的協(xié)同作用可將反應(yīng)I-+I2I3-的方向反轉(zhuǎn),并且利用這一新發(fā)現(xiàn)的化學(xué)現(xiàn)象巧妙地解決了鋰空氣電池中液相催化劑與鋰金屬發(fā)生副反應(yīng)的難題。I3-生成反應(yīng)的反轉(zhuǎn)從本質(zhì)上改變了I2分子和I-在電極/電解液界面處的局部濃度和分布狀態(tài),從而導(dǎo)致熱力學(xué)和相關(guān)動力學(xué)行為的改變。類似的非質(zhì)子溶劑特殊的溶劑化效應(yīng)在能量儲存和轉(zhuǎn)換器件中的應(yīng)用值得進一步探索。



RuO2 在DMSO電解液和TEGDME電解液的吸附實驗



I2/LiI在DMSO電解液和TEGDME電解液中的分子動力學(xué)模擬


基于DMSO電解液和TEGDME電解液的鋰氧氣電池的電化學(xué)性能



RuO2 在DMSO電解液和TEGDME電解液的吸附機理


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