中國(guó)粉體網(wǎng)訊  在“后鋰離子”電池體系中，水系鋅電池應(yīng)用價(jià)值大，近年來(lái)受到新的關(guān)注。多種正極材料被報(bào)道可與鋅負(fù)極進(jìn)行搭配，以期產(chǎn)生性能的突破。與傳統(tǒng)無(wú)機(jī)正極材料不同，有機(jī)材料主體的分子間弱相互作用更加適合多價(jià)離子的存儲(chǔ)，且高度可調(diào)的有機(jī)結(jié)構(gòu)賦予其新的離子反應(yīng)機(jī)制。然而，目前的水系鋅電解質(zhì)尚存在很大不足，例如水合[Zn(OH₂)₆]²⁺離子活性很高，會(huì)引起嚴(yán)重的副反應(yīng)及不均勻鋅沉積，以及有機(jī)電極的放電產(chǎn)物極性較高，易被自由水溶解，造成容量衰減。 

近日，中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過(guò)程研究所研究員崔光磊、副研究員趙井文和南洋理工大學(xué)教授張其春合作，采用水合鋅鹽加中性配體這種簡(jiǎn)單、低成本配方，提出一種由丁二腈（SN）和六水合高氯酸鋅Zn(ClO₄)₂·6H₂O組成的水合熔鹽鋅基電解質(zhì)，有效解決了鋅負(fù)極及有機(jī)正極在水系電解質(zhì)中副反應(yīng)和不可逆溶解的問(wèn)題。電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，這種水合熔鹽鋅基電解質(zhì)有效抑制了金屬鋅負(fù)極的枝晶和副反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了鋅負(fù)極的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性。光譜表征以及理論計(jì)算發(fā)現(xiàn)，丁二腈破壞了[Zn(OH₂)₆]²⁺溶劑化結(jié)構(gòu)并參與鋅離子的溶劑化。此外，被丁二腈替換掉的水分子仍被鋅離子的溶劑化層及被電解質(zhì)獨(dú)特的共熔結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)所束縛而以類似結(jié)合水的“被束縛”狀態(tài)而存在。當(dāng)將一種含有硫的醌類聚合物聚（2, 3-二硫基-1, 4-對(duì)苯醌）(PDB)作為鋅離子電池的正極時(shí)，該水合熔鹽有效減少了有機(jī)正極的溶解。在0.3C的條件下，電池循環(huán)了3600次，容量保持率為85.4%。另外，當(dāng)溫度相繼降溫為-10℃和-20℃時(shí)，電池仍表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性并可輸出70 mAh g^ˉ1和40mAh g^ˉ1左右的容量，表明這種水合熔鹽電解質(zhì)有望在低溫環(huán)境中應(yīng)用。該研究為新型水系電解質(zhì)的開(kāi)發(fā)及鋅-有機(jī)電池發(fā)展提供了新思路。 

相關(guān)成果發(fā)表在《焦耳》（Joule）上，論文第一作者為青島科技大學(xué)楊武海、青島能源所杜曉璠。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院青促會(huì)、大連化物所-青島能源所融合基金等的支持。

水合熔鹽電解質(zhì)與傳統(tǒng)水系電解質(zhì)的溶劑化結(jié)構(gòu)對(duì)比示意圖 

（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/江岸）

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