中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室納米材料與化學(xué)研究部俞書宏教授領(lǐng)導(dǎo)的“模擬生物礦化與化學(xué)實(shí)驗(yàn)室”在中國(guó)科學(xué)院“引進(jìn)國(guó)外杰出人才”計(jì)劃、國(guó)家杰出青年基金、國(guó)家基金委優(yōu)秀創(chuàng)新群體、國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院-德國(guó)馬普學(xué)會(huì)伙伴小組等項(xiàng)目的支持下,一直致力于從生物礦化材料的多層次結(jié)構(gòu)獲得靈感,實(shí)現(xiàn)分子水平上對(duì)材料構(gòu)筑過程、性質(zhì)、尺度及微結(jié)構(gòu)的有效調(diào)控,探索實(shí)現(xiàn)于自然的條件下設(shè)計(jì)和構(gòu)筑具有特殊結(jié)構(gòu)與形狀的復(fù)雜結(jié)構(gòu)功能材料的構(gòu)想。
最近,該課題組繼在嵌段聚合物控制下構(gòu)筑具有螺旋結(jié)構(gòu)的碳酸鹽礦物納米線和其它具有特殊結(jié)構(gòu)的礦物的基礎(chǔ)上(Nature Materals 2005, 4, 51-55,Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4745-4750),在實(shí)現(xiàn)對(duì)生物礦物的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的有效調(diào)控研究方面又獲得一系列新進(jìn)展,相關(guān)研究進(jìn)一步拓展了模擬生物礦化與仿生合成體系。(Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 3977-3981, Adv. Mater. 2005, 17, 1461-1465, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 6432-6436, Chem. Mater. 2006, 18, 115-122, Chem. Commun. 2005, 5802-5804, Langmuir 2006, 22, ASAP)。還受邀請(qǐng)撰寫有關(guān)仿生礦化、分子模板誘導(dǎo)下的納米顆粒自組裝等方面的特征綜述論文和進(jìn)展述評(píng)3篇(J. Mater. Chem. 2004, 14, 2124-2147, MRS. Bull. 2005, 30, 727-735, Current Nanoscience 2006, 2, 81-92)。應(yīng)邀在美國(guó)科學(xué)出版社出版的《Handbook of Nanostructured Biomaterials and Their Applications》專著中撰寫題為“Biomineralized Inorganic Nanomaterials”的綜述一章和在由CRC Press出版社出版的《Nanoparticle Superstructures》專著中撰寫題為“Nature-inspired Nanoparticle Superstructures”的綜述一章。
該課題組將以往水溶液中的雙親聚合物模板控制礦化過程成功拓展到混合溶劑體系,在混合溶劑中以兩親聚合物長(zhǎng)鏈多肽PEG-b-pGlu為晶體生長(zhǎng)修飾劑,成功合成了高度單分散的球文石(Vaterite)碳酸鈣微球并實(shí)現(xiàn)對(duì)其形狀的有效調(diào)控(圖1),此工作于2006年6月12日發(fā)表于最近一期著名國(guó)際期刊德國(guó)應(yīng)用化學(xué)Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 3977-3981上,被審稿人譽(yù)為:“這是一個(gè)非常重要的工作,作者提出一條嶄新的在混合溶劑體系中礦化合成路線”。
此外,在無任何有機(jī)添加劑的條件下,通過調(diào)節(jié)醇-水混合溶劑的比例,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)碳酸鈣多型體(polymorph)的選擇性控制合成,獲得了文石(aragonite)和球文石(vaterite),論文發(fā)表在Chem. Mater. 2006, 18, 115-122。
上述相關(guān)研究進(jìn)一步將以往生物礦化過程只在單一水溶液中進(jìn)行拓展至混合溶劑中,為構(gòu)筑高質(zhì)量和形態(tài)更加復(fù)雜的礦物材料提供了新的有效途徑。同時(shí)運(yùn)用聚合物聚集體穩(wěn)定和誘導(dǎo)作用,成功合成了均勻的碳酸鈣微環(huán)(圖2)并詳細(xì)研究了微米環(huán)的形成機(jī)理,由于該聚合物聚集體在其穩(wěn)定下的復(fù)合納米顆粒內(nèi)部形成一個(gè)由里向外的聚合物濃度分布,而正在發(fā)生的礦化反應(yīng)使得周圍環(huán)境發(fā)生改變可促使含有多重配位功能團(tuán)的聚合物從微環(huán)的中心發(fā)生溶解。該研究結(jié)果為構(gòu)筑空心結(jié)構(gòu)材料提供了一條新途經(jīng)(J. Phys. Chem. B 2006, 110, 6432-6436)。
此外,還成功制備出與自然界中鮑魚殼(Haliotis rufescens)結(jié)構(gòu)類似的由多孔薄片自組裝而成的具有多層結(jié)構(gòu)的方解石晶體。該課題組用雙親水嵌段聚合物作為添加劑, 以二氧化碳為碳酸根源, 通過調(diào)節(jié)初始的pH值, 聚合物和鈣離子濃度, 以及改變反應(yīng)歷程, 獲得由表面結(jié)構(gòu)不同的薄片自組裝而成的具有多層結(jié)構(gòu)的方解石晶體(被稱為“pancakes”)(圖3)。這些類似貝殼多層結(jié)構(gòu)的晶體的獲得對(duì)進(jìn)一步深入開展自然界中層狀生物礦物的模擬研究具有非常重要的意義。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果表明, 除了聚合物的選擇吸附作用以外, 晶體表面的電荷/離子密度, 以及反應(yīng)開始階段形成的初始顆粒的穩(wěn)定性和聚合物調(diào)整在不同晶面之間吸附所需要的時(shí)間, 均將對(duì)晶體最終的形貌和結(jié)構(gòu)有著重要的影響。該工作于2005年6月份發(fā)表在著名國(guó)際期刊Advanced Materials 2005, 17, 1461-1465上, 并很快被該刊評(píng)為 “非常重要的論文”(Top 10 論文)。
研究人員還將具有不同鏈長(zhǎng)的陽離子型兩親聚合物分子(poly(ethylene glycol)-block-poly(ethylene imines), PEI-b-PEI-linear)模板效應(yīng)與空氣-水界面的模板效應(yīng)協(xié)同起來,獲得了控制層狀結(jié)構(gòu)特征的規(guī)律,即控制PEI鏈長(zhǎng)和溶液的酸堿度,成功構(gòu)筑了具有層狀結(jié)構(gòu)特征可控的球文石碳酸鈣結(jié)構(gòu),提出了聚合物分子調(diào)控下碳酸鈣礦物在空氣-水界面上的組裝的可能機(jī)制(圖4)。有關(guān)結(jié)果將發(fā)表在近期Langmuir上。
上述研究結(jié)果表明,具有特定功能團(tuán)的聚合物對(duì)無機(jī)晶體的生長(zhǎng)具有顯著的調(diào)控作用,完全有可能運(yùn)用仿生合成方法制備出結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜和獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)材料,對(duì)模擬具有優(yōu)良性能的碳酸鈣生物礦物如貝殼和珍珠的形成及如何實(shí)現(xiàn)人工合成此類礦物等研究具有一定的參考價(jià)值。