2022年3月17-18日，2022’中國醫(yī)藥開發(fā)者大會將在杭州市海外�；使诖缶频昱e行。珠海歐美克儀器有限公司將攜NS-90Z納米粒度及電位分析儀參加此次盛會。

NS-90Z 納米粒度及電位分析儀同時具有Zeta電位及納米粒徑的分析測試功能，適用于多種不同的納米乳液、懸浮液膠體，聚合物，生物顆粒等的尺寸和表面電位測量，能廣泛應(yīng)用于精細(xì)化工行業(yè)納米材料、表活、低聚物等的開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控，同時也是油墨，醫(yī)藥制劑等行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)及質(zhì)控的通用測試儀器。

珠海歐美克儀器有限公司是中國著名的顆粒測量儀器制造商，粒度檢測與控制技術(shù)專家。主要產(chǎn)品包括激光粒度分析儀、納米粒度儀、電阻法顆粒計數(shù)器、顆粒圖像分析處理儀、動態(tài)圖像儀、ASD近紅外光譜儀和粉體特性測試儀等七大系列產(chǎn)品。

據(jù)悉，本次會議至少設(shè)置了六大平行論壇，國內(nèi)多位抗體藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、化學(xué)藥物開發(fā)、生物制藥等領(lǐng)域的相關(guān)專家、學(xué)者將為與會者講解“生物藥早期研發(fā)、生物藥CMC工藝開發(fā)與質(zhì)量控制、生物藥臨床開發(fā)與商業(yè)化、小分子新藥創(chuàng)制與研究、復(fù)雜制劑工藝與改良型創(chuàng)新、藥物分析與質(zhì)量研究”等方面的前沿信息。

會議內(nèi)容搶先看： 

會場一 生物藥早期研發(fā)論壇

有個性的抗體：抗體藥物設(shè)計理念的進(jìn)化——余國良 Apollomics董事長兼首席執(zhí)行官

新一代抗體偶聯(lián)藥物創(chuàng)新的方向與技術(shù)方案——黃長江 煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司首席科學(xué)官

靶向腫瘤微環(huán)境加熱腫瘤的抗體偶聯(lián)——占一凡 上海華奧泰生物藥業(yè)新藥研發(fā)副總經(jīng)理

納米抗體生物醫(yī)藥應(yīng)用的研發(fā)趨勢——李勝化 武漢科技大學(xué)抗體工程研究中心主任/教授

超高通量抗體識別表位解析技術(shù)——陶生策 上海交通大學(xué)系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院副院長

腫瘤新藥研發(fā)策略——趙永浩 江蘇康寧杰瑞研發(fā)總監(jiān)

演講話題待定——王冰 博士聯(lián)合創(chuàng)始人，首席執(zhí)行官安渡生物醫(yī)藥

抗體表征的新金標(biāo)準(zhǔn)—用PR更快更好地進(jìn)行抗體開發(fā)——李卓 諾坦普科技(北京)有限公司中國區(qū)總經(jīng)理

演講話題待定——洪浩 睿和德生物科技有限公司聯(lián)和創(chuàng)始人、首席科學(xué)官

抗體藥物藥代動力學(xué)研究——郭建軍 湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人/CEO

雙抗藥物臨床前安全性評價關(guān)注點(diǎn)——陸國才 蘇州華測生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理。CDE新藥審評專家、GLP檢查專家

抗體藥物情報獲取策略——丁廣宇 智慧芽Life-Science 高級產(chǎn)品經(jīng)理

抗體藥出海專利策略和侵權(quán)風(fēng)險應(yīng)對——辛莜斑 美國Rothwell Figg 事務(wù)所專利律師

會場二 生物藥CMC工藝開發(fā)與質(zhì)量控制

蛋白類生物藥的穩(wěn)定化策略——方偉杰 浙江大學(xué)（杭州）創(chuàng)新醫(yī)藥研究院創(chuàng)新生物藥研究中心主任

生物大分子吸入給藥現(xiàn)狀和展望——吳聞?wù)?藥物制劑國家工程研究中心研究員

抗體藥物制劑開發(fā)的關(guān)鍵考慮——靳孝慶 百濟(jì)神州 工藝研發(fā)分析/制劑經(jīng)理

基于數(shù)據(jù)快速完成從初始凍干工藝設(shè)計到最后的中式放大——康瑜 制藥領(lǐng)域凍干SME歐洲凍干理論體系傳播人

演講話題待定——劉巨洪 億一生物CSO

創(chuàng)新生物藥快速開發(fā)的CMC——張彥豐 AlaMab Therapeutics共同創(chuàng)始人/總裁

抗體類生物大分子色譜表征——田海玉 納譜分析技術(shù)（蘇州）有限公司 高級產(chǎn)品經(jīng)理

生物藥品商品化全球布局指導(dǎo)下的后期CMC開發(fā)策略——劉曉峰 禮進(jìn)生物資深副總裁

分析質(zhì)量技術(shù)在生物藥開發(fā)周期的應(yīng)用——符策雄 蘇州君盟生物醫(yī)藥科技有限公司質(zhì)量&分析執(zhí)行總監(jiān)

演講話題待定——聶磊 浙江海正博銳生物制藥有限公司研究院院長

會場三 生物藥臨床開發(fā)與商業(yè)化

從工藝開發(fā)到臨床全鏈運(yùn)營管理——Emily Li-Chuan Tan 原啟生物執(zhí)行副總裁兼首席運(yùn)營官(EVP&COO)

雙特異抗體的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究--上市抗體案例剖析——李曉瑜 長春高新金賽藥業(yè)藥理毒理負(fù)責(zé)人

創(chuàng)新思維開發(fā)更有臨床價值的抗體藥物——陳兆榮 VP of Biocytogen and Chief Medical Officer of Eucure Biopharma

對標(biāo)NDA的臨床試驗(yàn)設(shè)計——張丹 昆翎醫(yī)藥發(fā)展有限公司共同創(chuàng)始人&CSO 俄羅斯工程院外籍院士

演講話題待定——申屠建中 浙江大學(xué)藥學(xué)院教授

演講話題待定——鮑靖 上海生物醫(yī)藥基金高級科學(xué)顧問

高濃度蛋白制劑在工業(yè)規(guī)模灌裝和后處理操作中的挑戰(zhàn) ——王葉飛 鴻運(yùn)華寧（杭州）生物醫(yī)藥有限公司 分析QC與制劑部/高級總監(jiān)

連續(xù)生物制造：機(jī)遇，挑戰(zhàn)和展望——林東強(qiáng) 浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院教授

生物制品藥學(xué)研究現(xiàn)場核查要點(diǎn)與案例分析——范小娜 原國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員

會場四 小分子新藥創(chuàng)制與研究

資本的邏輯和中國新藥布局——李靖 博士 藥渡經(jīng)緯信息科技有限公司創(chuàng)始人兼董事長

探索新藥開發(fā)新分子實(shí)體（NME）化學(xué)空間的再思考——張霽 博士 東陽光藥業(yè)研發(fā)首席科學(xué)家

創(chuàng)新藥物研究中鹽型和晶型篩選的重要策略——馬建國 博士 浙江朗華制藥有限公司CEO

非阿片類慢性神經(jīng)疼痛治療藥物的最新進(jìn)展——趙桂龍 博士 中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員

中分子藥物及其遞送技術(shù)分析——張富堯 博士 上海弼領(lǐng)生物技術(shù)有限公司董事長兼總經(jīng)理

多靶點(diǎn)抗腫瘤創(chuàng)新藥TY-2136b——吳豫生 博士 浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司董事長/CEO

規(guī)避新藥立項研發(fā)與注冊的誤區(qū)（源自非臨床研究的實(shí)踐與思考）——程魯榕 教授 原國家藥監(jiān)局藥品審評中心主任藥師

實(shí)驗(yàn)室到醫(yī)院：一體化新藥研發(fā)申報平臺是獲得臨床許可的快車道——龔佑祥 博士 上海熙華藥業(yè)有限公司CEO

中國新藥研發(fā)之困局——胡邵京 思康睿奇(上海)藥業(yè)有限公司創(chuàng)始人

利用PROTAC蛋白降解技術(shù)開發(fā)難成藥靶點(diǎn)原研創(chuàng)新藥——張繼躍 博士 五元藥業(yè)，首席執(zhí)行官、

小核酸藥物CMC研發(fā)策略的考慮——趙海 蘇州歐利生物醫(yī)藥科技有限公司董事長創(chuàng)始人

多肽新藥與CMC的考慮——李順子 博士 江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司多肽研發(fā)總監(jiān)

實(shí)驗(yàn)室安全節(jié)能設(shè)計與設(shè)備在新藥研發(fā)中心的應(yīng)用與案例分享——阮紅正 倚世節(jié)能科技（上海）有限公司CEO

會場五 復(fù)雜制劑工藝與改良型創(chuàng)新

解讀化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價申報資料的技術(shù)要求——李眉 原藥品審評中心化學(xué)藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長

細(xì)粒劑掩味/微囊包合技術(shù)在兒童制劑開發(fā)中的難點(diǎn)要點(diǎn)解析——張海龍 博士，資深研究員，長沙晶易醫(yī)藥科技有限公司副總經(jīng)理

難溶性藥物無定形固體分散體的物理穩(wěn)定性研究——蔡挺 教授 中國藥科大學(xué) 教育部青年長江學(xué)者

小分子創(chuàng)新藥評價，處方開發(fā)及IND法規(guī)要求探討——王志宣 博士 賽諾菲中國研發(fā) CMC商務(wù)&外部合作總監(jiān)

皮膚局部用藥生物等效性研究的科學(xué)考量和監(jiān)管要求——楊永勝 博士 海昶生物資深副總裁&核酸創(chuàng)新藥研究院院長

創(chuàng)新藥口服制劑的開發(fā)策略——傅崇東 博士和黃醫(yī)藥 副總裁

吸入制劑PD臨床試驗(yàn)設(shè)計與實(shí)施——李正奇 教授 原藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心，南京引光醫(yī)藥科技有限公司董事長

演講話題待定——鄭愛萍 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所藥物制劑研究室主任

晶型穩(wěn)定性對于藥物質(zhì)量的影響——劉巖 華東理工大學(xué)制藥工程與過程化學(xué)教育部工程研究中心 副主任

505B2口服和注射劑案例分析——劉志 制劑研究院副院長,華海藥業(yè)

會場六 藥物分析與質(zhì)量研究

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與CTD格式研究資料撰寫一般慣例——高青 北京市藥品檢驗(yàn)所 主任藥師

案例說明制劑關(guān)鍵工藝條件與關(guān)鍵質(zhì)量屬性協(xié)同研究-佐匹克隆片的雜質(zhì)譜分析——杭太俊 中國藥科大學(xué)藥物分析學(xué) 教授博導(dǎo)

定量核磁性能確認(rèn)QPQ標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)——鄧惠文，現(xiàn)任布魯克中國區(qū)制藥市場拓展經(jīng)理

液相方法開發(fā)中多因素同時研究的案例——閻作偉 加拿大ACD/Labs 中國區(qū)經(jīng)理

高端溶劑在液相質(zhì)譜和氣相頂空中的應(yīng)用策略及案例解析——張彥華 霍尼韋爾 高級技術(shù)支持工程師

制劑溶出曲線相似評估的實(shí)例分析——趙周明 博士 華海藥業(yè)制劑研究院副院長

雜質(zhì)分離與鑒定常見技術(shù)難題及解決方案——劉國柱 博士 長沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司技術(shù)總監(jiān)

藥物中基因毒性雜質(zhì)和元素雜質(zhì)的控制策略——鄭楓 博士 中國藥科大學(xué)藥物分析系 教授

復(fù)雜制劑與藥品包裝材料相容性研究探討——蔡榮 上海市食品藥品包裝材料測試所副所長、技術(shù)負(fù)責(zé)人

演講話題待定——田蕓 分析研發(fā)副總經(jīng)理普霖貝利生物醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司

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