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微球的制備材料有哪些?


來源:和義廣業(yè)創(chuàng)新平臺

[導(dǎo)讀]  按制備微球所采用的材料不同,可以分為合成高分子材料、天然高分子材料和無機材料3大類。

中國粉體網(wǎng)訊  本篇主要對微球藥物的定義及制備材料進(jìn)行詳細(xì)介紹。


一、概述


(一)定義


微球藥物是指藥物溶解或分散在成球材料中,形成的骨架型微小球形或類球形微粒,其粒徑范圍一般在1-250um,可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。


與普通劑型相比,微球包裹藥物后具有掩味、提高藥物的穩(wěn)定性、減少藥物對胃腸道的刺激、液體藥物固體化便于應(yīng)用與貯存、緩控釋和靶向給藥等優(yōu)點。借助特定高分子材料的生物降解性和降解時間的可控性,微球給藥可以實現(xiàn)超長時間的緩控釋作用,并使藥物濃集于靶區(qū),可以實現(xiàn)提高藥物療效、降低其不良反應(yīng)和延緩給藥周期,提高用藥順應(yīng)性。


(二)材料


按制備微球所采用的材料不同,可以分為合成高分子材料、天然高分子材料和無機材料3大類。


1、合成高分子材料


常用的合成材料,主要為已被美國FDA批準(zhǔn)的可安全藥用的聚酯類材料,包括聚乳酸(polylacticacid,PLA)、聚乙醇酸(Polyglycolic acid,PGA)、聚乳酸羥基乙酸共聚物(poly lactic-co-gly-colic acid,PLGA)和聚己內(nèi)酯(Polycaprolactone,PCL)等。其中,PLA和PLGA以其良好的生物相容性和生物可降解性被廣泛應(yīng)用在緩控釋注射給藥系統(tǒng)。


(1)聚乳酸


PLA是以速生資源玉米為主要原料,經(jīng)發(fā)酵制得乳酸,再經(jīng)乳酸縮合得到的直鏈脂肪族聚酯,是第一批通過美國食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證,被正式作為藥用輔料收錄進(jìn)美國藥典的可生物降解材料。PLA因具有良好的生物相容性、可生物降解性,已成為醫(yī)用材料領(lǐng)域中最受重視的材料之一,被廣泛應(yīng)用于手術(shù)縫合線、骨固定器、藥物緩控釋系統(tǒng)以及組織工程支架等領(lǐng)域。自從1996年,研發(fā)的適用于前列腺癌和子宮內(nèi)膜異位癥的亮丙瑞林PLA微球被FDA批準(zhǔn)后,陸續(xù)有不少以PLA為載體的緩釋制劑上市,PLA及其共聚物 PLGA也因此成了制劑研發(fā)領(lǐng)域的熱點。


以PLA為載體材料制備微球時最常用的方法是復(fù)乳(W/O/W)法。然而,載有親水藥物,尤其是低分子親水藥物的微球仍面臨兩個主要問題:低載藥量和突釋行為。導(dǎo)致這兩大問題的原因有藥物的遷移、微球的多孔結(jié)構(gòu)和藥物在聚合物基質(zhì)中的不均勻分布等。


PLA多孔微球因其相互連接的內(nèi)部孔道和高比表面積,且藥物可以通過溶液浸漬法整合到多孔微球上,從而避免了劇烈的制備條件導(dǎo)致藥物的失活,因此非常適宜于蛋白多肽類藥物的載藥。但單獨使用PLA制備多孔微球時,常需加入致孔劑,如四氫呋喃、油酸鈉、普朗尼克等,同時去除致孔劑耗時長,也給大生產(chǎn)帶來不必要的困難。將PLA衍生化采用兩親性聚合物mPEG-PLAA代替疏水性的PLA,用二氯甲烷作為油相,開發(fā)出一種無需加入傳統(tǒng)致孔劑的制備方法,所得微球形狀規(guī)則,平均直徑為9.82um,微球內(nèi)部孔隙的平均直徑為4.1nm。


(2)聚乳酸-羥基乙酸共聚物


PLGA是由一定比例的乳酸和羥基乙酸聚合而成的高分子材料,也已被FDA和歐洲藥品管理局(EMA)收錄為藥用輔料。PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性,其材料降解產(chǎn)物與機體代謝產(chǎn)物相同,不會對機體產(chǎn)生不良反應(yīng),因此被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)工程材料和藥物遞送領(lǐng)域4。PLGA的降解程度隨單體(PLA: PLGA)比例不同而有差異,一般來說,乙交酯比例越大越易降解。在所有已上市的微球產(chǎn)品中,PLGA是最常用的載體材料,Lurpon Depot®、Zoladex®、Sandotatin LAR ®、Risperdal Consta ® 等均是以PLGA為載體制備的微球。


PLGA微球常用于注射給藥,以解決普通注射劑給藥頻繁、患者順應(yīng)性差的問題。通過水包油包水復(fù)乳法,將治療Ⅱ型糖尿病藥物利拉魯肽載入PLGA微球,體外釋放試驗顯示藥物持續(xù)緩慢釋放長達(dá)30d,累積釋放多達(dá)90%。Ⅱ型糖尿病大鼠體內(nèi)試驗證明在給藥后的第10到25天,載藥微球的降糖能力不弱于普通注射劑。另外,對關(guān)鍵器官的病理研究表明,利拉魯肽微球不會影響心臟、腎臟和肝功能,且能夠防止肝臟出現(xiàn)脂肪沉積。


將Pluronic®F127-PEG結(jié)合物用于PLGA微球的制備,大分子降糖藥艾塞那肽被固定在F127-PEG的親水PEG段。F127-PEG多凝膠核在不同時期發(fā)揮不同的功能。在微球制備過程中,其作為保護(hù)劑,在PLGA有機溶液和藥物溶液之間形成保護(hù)結(jié)構(gòu),避免艾塞那肽的生物活性被有機溶劑破壞;在藥物釋放過程中,F(xiàn)127-PEG接觸到介質(zhì)溶液后開始溶脹,形成原位凝膠,降低了PLGA降解和藥物釋放的速度。皮下注射這種新型微球后,KKAY小鼠的血糖濃度得到有效控制長達(dá)2周,優(yōu)于已上市Bydureon ®微球。


2、天然高分子材料


天然高分子材料是指沒有經(jīng)過人工合成的,天然存在于動物、植物和微生物體內(nèi)的大分子有機化合物。常用天然高分子材料根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可以分為5類:


①多糖,如淀粉、纖維素、甲殼素、海藻酸、透明質(zhì)酸和果膠;
②聚酰胺,如酪蛋白、明膠、骨膠原和大豆蛋白等;
③類聚異戊二烯,如天然橡膠;
④聚酯,如聚羥基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoates,PHA)和聚蘋果酸酯(Polymalic acid,PMLA);
⑤聚酚,如木質(zhì)素。


天然高分子材料具有如下優(yōu)異特性:來源廣泛、種類多樣;可再生,符合可持續(xù)發(fā)展的需要;優(yōu)異的生物相容性;生物可降解,能在機體生理環(huán)境下,通過水解、酶解等多種方式從大分子物質(zhì)逐漸降解成為機體本身就存在的小分子物質(zhì),最后通過新陳代謝被完全吸收或排泄;易于改性,用途廣泛。許多天然高分子含有多種功能基團(tuán),可通過化學(xué)、物理、生物等多種手段對其進(jìn)行改性,從而獲得種類繁多的衍生物及性能各異的新材料。


(1)殼聚糖及其衍生物


殼聚糖是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)經(jīng)過脫乙酰作用得到的一種天然陽離子多糖,因其安全性高、生物相容性好,且具有廣譜抗菌、促進(jìn)組織修復(fù)、止血以及提高人體免疫力等作用,被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和藥物遞送領(lǐng)域。殼聚糖作為藥物載體常被制成微球或納米球,通過控制殼聚糖的分子量和脫乙酰度可以調(diào)節(jié)藥物的釋放動力學(xué),殼聚糖微球的制備方法有乳化交聯(lián)法、離子誘導(dǎo)凝膠法和噴霧干燥法。


(2)海藻酸鈉


海藻酸鈉是從褐藻中提取的天然陰離子多糖,由β-D-甘露糖醛酸(M段)和α-L-古羅糖醛酸(G段)通過1,4-糖苷鍵連接而成。海藻酸鈉無毒、生物相容性好,其分子鏈含有游離的羥基和羧基,可以與多數(shù)二價或多價陽離子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)生成不溶于水、具有三維網(wǎng)狀的水凝膠結(jié)構(gòu),其中鈣離子因其安全性好而成為最常用的交聯(lián)劑。海藻酸鈉所形成的水凝膠微球?qū)ν饨鏟H敏感,若外環(huán)境PH偏酸性,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的羧基陰離子與氫離子結(jié)合形成羧酸,分子間作用力減弱,微球收縮;若外環(huán)境PH偏中性或堿性,羧基以陰離子形式存在,負(fù)電荷相互排斥,微球溶脹,可以釋放出所包封的活性成分或藥物。目前,常用的制備海藻酸鈉水凝膠微球的方法主要有噴霧法、乳化法和凝聚法。


(3)明膠


明膠是動物的結(jié)締或表皮組織中的膠原部分變性或降解的產(chǎn)物,是由18種氨基酸與多肽交聯(lián)形成的直鏈聚合物,在結(jié)構(gòu)上明膠分子主要由甘氨酸-脯氨酸-羥基脯氨酸重復(fù)序列組成,該序列構(gòu)成了凝膠結(jié)構(gòu)的基本模塊。明膠因其良好的生物相容性、生物降解性和生物吸附性,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域。明膠微球制備方法主要有噴霧干燥法、冷凍干燥法、單凝聚法、復(fù)凝聚法和乳化法。


(4)淀粉


淀粉微球一般由淀粉或其改性產(chǎn)物經(jīng)交聯(lián)反應(yīng)形成,淀粉作為一種優(yōu)良的微球載體材料,其具有無毒、可降解、無免疫原性、良好的生物相容性以及載藥能力強、成本低等優(yōu)點,目前已在鼻腔給藥、動脈栓塞、靶向給藥、免疫分析等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。


3、無機材料


無機材料是由硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、鍺酸鹽等原料或氧化物、氯化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、鹵化物等原料經(jīng)一定的工藝制備而成的材料,是除金屬材料、高分子材料以外所有材料的總稱。無機材料種類繁多,用途各異,目前還沒有完善的分類方法,一般將其分為傳統(tǒng)和新型無機材料兩大類。傳統(tǒng)上的無機材料是指以SiO2及其硅酸鹽化合物為主要成分制成的材料, 因此又稱硅酸鹽材料,主要有陶瓷、玻璃等。新型無機材料是用氧化物、氯化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以及各種無機非金屬化合物經(jīng)特殊的先進(jìn)工藝制成的材料。主要包括新型陶瓷、特種玻璃、多孔材料等。


(1)四氧化三鐵


四氧化三鐵(Fe3O4)是常用的磁性納米材料, 它除了具有一般納米材料特有的表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、體積效應(yīng)以外,還可以呈現(xiàn)出一些獨特優(yōu)異的物理特性,比如超順磁性、高飽和磁化強度、生物相容性、低毒性等。目前,F(xiàn)e3O4納米粒在體內(nèi)藥物靶向傳遞、DNA的分離轉(zhuǎn)染、免疫檢測、基因載體制備以及醫(yī)學(xué)診斷方面都有廣泛的應(yīng)用前景。


(2)羥基磷灰石


羥基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)是人類牙齒和骨骼中最重要的無機成分,人工合成的羥基磷灰石在成分和結(jié)構(gòu)上與自然骨組織的鈣鹽一致。HAP因其具有良好的生物相容性、生物降解性和生物活性,在藥物遞送、骨修復(fù)和組織工程領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。近些年,許多研究致力于將HAP應(yīng)用于藥物控釋系統(tǒng),其中多孔中空羥基磷灰石微球(porous hollow hydroxyapatite microspheres,PHHMs)被認(rèn)為是最有潛力的藥物載體。其優(yōu)勢如下:良好的生物相容性、生物降解性和生物活性;比表面積大、孔隙大小均勻、孔隙體積大,易于負(fù)載大量藥物并且恒速緩慢釋放;HAP的羥基能夠和含有羥基的藥物發(fā)生氫鍵相互作用,增加載藥量,改善釋藥特性。目前為止,PHHMs的制備方法主要有水熱法、微波輔助法、模板法、噴霧干燥法、溶劑熱法等。


(3)碳酸鈣
碳酸鈣(CaCO3)是主要的生物礦物之一,不僅廣泛存在于生物體中,也大量存在自然界中。因其具有成本低廉和性能優(yōu)良等特點,被廣泛應(yīng)用于橡膠、醫(yī)藥、造紙和食品等行業(yè)。CaCO3具有方解石、文石和球霰石3種晶型結(jié)構(gòu),常溫常壓下方解石最穩(wěn)定,球霰石熱力學(xué)穩(wěn)定性較差。CaCO3微球具有體積小、比表面積大、孔隙率大等特點,被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥等高端行業(yè)。


參考文獻(xiàn):

[1]陸新月, 呂慧俠. 微球給藥系統(tǒng)載體材料的研究進(jìn)展[J]. 中國藥科大學(xué)學(xué)報, 2018, 49(5):9.
[2]Tang ZM,Ma XB.Chemical modification of poly(lactic acid)and its research progress[J].Modern Chem Ind(現(xiàn)代化工),2016(5):17-20.


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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