隨著氣流粉碎技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,醫(yī)藥材料被進行超細粉碎后所具有的特性及其對藥性藥效的改良,在醫(yī)藥領(lǐng)域倍受關(guān)注。生化藥品對醫(yī)藥納米粉體的要求越來越高,有機(生化)納米粉體作為基礎(chǔ)醫(yī)藥材料有其重要的應(yīng)用:
幾乎包括所有生化藥品,如抗癌藥、抗心血管病藥、抗艾滋病和糖尿病藥,特別是改變遺傳因子 基因藥DNA的研究。
無論作為靶向藥或控釋劑的高分子微粒,粒徑大小及分布對施藥方式及療效都有很大的影響。對 于治療栓塞性微粒藥,一般要求粒徑較大,大約30-80微米之間,根據(jù)毛細血管的管徑來選擇栓塞微粒藥有大小,從而決定到達腫瘤的位置。例如作為靶向藥的高分子微粒,其粒徑大小不同,靶向作用的部位也不同。直徑大于12微米的微粒用于動脈栓塞注射后,產(chǎn)生一級靶向至肝和腎,發(fā)揮了藥的作用;粒徑在0.1-2微米微粒,注射后很快被肝內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞系統(tǒng)所吞噬,之后到達肝內(nèi)壁的星形細胞,達到三級靶向;粒徑在3-12微米的微粒,可被肺攝取濃集于肺部;呼吸器官疾病施藥,必須以小于3微米的微粒(氣溶膠)吸入;粒徑小于0.05微米的微粒,能穿過肝臟內(nèi)皮或通過淋巴傳遞到達脾和骨髓,也可能到達腫瘤組織;聚乳酸及其一些共聚物(PELA,PLA-CL,PLGA等)作為可生物降解的 高分子材料具有良好的生物相容性,其降解物在體內(nèi)被代謝不殘留。
作為控釋劑的聚乳酸的藥效時間,藥學(xué)家經(jīng)過實驗最長已經(jīng)達到200天,一般也可以到1~2個月。
納米生化材料是最有前景的應(yīng)用是基因藥的開發(fā)。由于超臨界高壓狀態(tài)的細胞有"變軟"的特性,以及納米生化材料微小易滲透特征。從而能使醫(yī)藥家有能免改變細胞基因的可能性。
英國理論物理學(xué)家斯蒂芬•霍金是繼愛因斯坦之后最杰出的物理學(xué)家。他預(yù)測:未來一千年人類有可對DNA基因重新設(shè)計。為了設(shè)計DNA基因,生化納米材料是必須具備的醫(yī)藥材料基礎(chǔ)。
納米生化材料在醫(yī)藥領(lǐng)域中其他應(yīng)用還有如人造皮膚和血管、以及實現(xiàn)人工移植動物器官的可能。
可以看出,經(jīng)過超細粉碎的納米粉體必將奠定納米生化材料在醫(yī)藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)材料地位。
幾乎包括所有生化藥品,如抗癌藥、抗心血管病藥、抗艾滋病和糖尿病藥,特別是改變遺傳因子 基因藥DNA的研究。
無論作為靶向藥或控釋劑的高分子微粒,粒徑大小及分布對施藥方式及療效都有很大的影響。對 于治療栓塞性微粒藥,一般要求粒徑較大,大約30-80微米之間,根據(jù)毛細血管的管徑來選擇栓塞微粒藥有大小,從而決定到達腫瘤的位置。例如作為靶向藥的高分子微粒,其粒徑大小不同,靶向作用的部位也不同。直徑大于12微米的微粒用于動脈栓塞注射后,產(chǎn)生一級靶向至肝和腎,發(fā)揮了藥的作用;粒徑在0.1-2微米微粒,注射后很快被肝內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞系統(tǒng)所吞噬,之后到達肝內(nèi)壁的星形細胞,達到三級靶向;粒徑在3-12微米的微粒,可被肺攝取濃集于肺部;呼吸器官疾病施藥,必須以小于3微米的微粒(氣溶膠)吸入;粒徑小于0.05微米的微粒,能穿過肝臟內(nèi)皮或通過淋巴傳遞到達脾和骨髓,也可能到達腫瘤組織;聚乳酸及其一些共聚物(PELA,PLA-CL,PLGA等)作為可生物降解的 高分子材料具有良好的生物相容性,其降解物在體內(nèi)被代謝不殘留。
作為控釋劑的聚乳酸的藥效時間,藥學(xué)家經(jīng)過實驗最長已經(jīng)達到200天,一般也可以到1~2個月。
納米生化材料是最有前景的應(yīng)用是基因藥的開發(fā)。由于超臨界高壓狀態(tài)的細胞有"變軟"的特性,以及納米生化材料微小易滲透特征。從而能使醫(yī)藥家有能免改變細胞基因的可能性。
英國理論物理學(xué)家斯蒂芬•霍金是繼愛因斯坦之后最杰出的物理學(xué)家。他預(yù)測:未來一千年人類有可對DNA基因重新設(shè)計。為了設(shè)計DNA基因,生化納米材料是必須具備的醫(yī)藥材料基礎(chǔ)。
納米生化材料在醫(yī)藥領(lǐng)域中其他應(yīng)用還有如人造皮膚和血管、以及實現(xiàn)人工移植動物器官的可能。
可以看出,經(jīng)過超細粉碎的納米粉體必將奠定納米生化材料在醫(yī)藥領(lǐng)域的基礎(chǔ)材料地位。