“第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術高峰論壇”將在沈陽·希爾頓逸林酒店舉行，沈陽三生制藥有限責任公司有限公司邀您一同參加。

企業(yè)介紹

作為中國迅速發(fā)展的生物制藥行業(yè)的領導公司，三生制藥集團擁有豐富的在研產(chǎn)品、市場占有率領先的已上市的產(chǎn)品、生產(chǎn)制造和營銷服務的專業(yè)知識。

公司現(xiàn)有上市產(chǎn)品約30余種，核心產(chǎn)品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產(chǎn)品益比奧及賽博爾、蔓迪等，分別在其細分治療領域占據(jù)主導地位。

公司目前擁有近600名經(jīng)驗豐富的科學家組成的研發(fā)團隊，專注于研究及開發(fā)創(chuàng)新型藥品，分別在沈陽、上海、深圳和杭州設有4大研發(fā)中心，擁有生物藥和化藥雙領域研究平臺，涵蓋從基礎研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗到新藥注冊上市的藥物開發(fā)全過程。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心公司，100余項國家發(fā)明專利授權(quán)，31個在研產(chǎn)品（其中有26個作為創(chuàng)新藥物開發(fā)），覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、皮膚科及眼科等多種治療領域。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，不斷探索新的治療方法和創(chuàng)新藥物，為早日給患者提供更多高品質(zhì)的藥品而不懈努力。

公司始終將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命線，堅持為患者提供高品質(zhì)的藥品是公司一直秉承的責任和使命�，F(xiàn)有生產(chǎn)基地分別位于沈陽、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具備完善且自主遵循全球標準的質(zhì)量體系。沈陽基地是全國首批獲得國家GMP認證的企業(yè)之一，可大批量生產(chǎn)哺乳動物細胞表達蛋白質(zhì)藥物和細菌表達蛋白質(zhì)藥物及制劑，于2013年通過新版GMP認證，并通過烏克蘭、巴西、墨西哥等10余國生產(chǎn)認證；上海基地年產(chǎn)能超過40,000升，是中國規(guī)模最大的單抗生產(chǎn)線之一，已通過哥倫比亞、巴西、墨西哥、烏克蘭等國家的生產(chǎn)認證，并于2016年通過歐盟QP審計；深圳生產(chǎn)基地原有和新建生產(chǎn)線于2013年和2016年全部通過GMP認證；杭州生產(chǎn)基地是化學合成藥研發(fā)與生產(chǎn)的一體化平臺，擁有10條GMP認證的生產(chǎn)線；意大利Sirton具有歐盟授權(quán)的cGMP資質(zhì)，現(xiàn)有客戶來自于歐洲、北美等核心市場。

9月22日會議結(jié)束后，下午組織參會人員參觀沈陽藥科大學 本溪校區(qū)GMP實訓中心、藥學研發(fā)平臺，藥草園等參觀。