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半導(dǎo)體所反型結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究獲進(jìn)展


來源:中國(guó)科學(xué)院半導(dǎo)體研究所

[導(dǎo)讀]  近期,中國(guó)科學(xué)院半導(dǎo)體研究所研究員游經(jīng)碧帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì),在p-i-n反型結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的p型空穴傳輸層設(shè)計(jì)和可控生長(zhǎng)等方面取得了重要進(jìn)展。

中國(guó)粉體網(wǎng)訊  鈣鈦礦太陽(yáng)能電池被認(rèn)為是未來最具潛力的光伏技術(shù)之一。過去十多年,高光電轉(zhuǎn)換效率的鈣鈦礦電池大多采用n-i-p正型器件結(jié)構(gòu),但處于電池頂層的常用p型有機(jī)小分子Spiro-OMeTAD存在易吸水與熱穩(wěn)定性較差等問題,制約了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池穩(wěn)定性的發(fā)展。反型結(jié)構(gòu)(p-i-n)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池采用穩(wěn)定的n型金屬氧化物如SnO2和低載流子復(fù)合損失的p型自組裝分子(SAM)分別作為電子和空穴傳輸層,可兼得器件的效率和穩(wěn)定性,近年來備受關(guān)注。然而,厚度僅為幾納米的SAM層存在大面積均勻生長(zhǎng)困難的挑戰(zhàn),影響鈣鈦礦電池的重復(fù)性和高效大面積化發(fā)展。


圖1. (A-C)NiOx納米顆粒同質(zhì)化前后的高分辨透射電子顯微鏡照片以及尺寸分布情況比較;(D-F)自組裝分子層(SAM: Me-4PACz)在透明導(dǎo)電襯底FTO、FTO/NiOx以及FTO/同質(zhì)化NiOx上的表面電勢(shì)分布情況。


圖2. (A-B)采用不同空穴傳輸層構(gòu)建的反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的電流-電壓曲線以及相關(guān)電池正向/反向掃描的電流-電壓曲線;(C)面積為14.65平方厘米的鈣鈦礦電池模組的電流-電壓曲線,插圖為模組電池實(shí)物照片;(D)未封裝的小面積電池在最大功率輸出點(diǎn)的穩(wěn)定性追蹤測(cè)試,樣品表面溫度為50攝氏度。


近期,中國(guó)科學(xué)院半導(dǎo)體研究所研究員游經(jīng)碧帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì),在p-i-n反型結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的p型空穴傳輸層設(shè)計(jì)和可控生長(zhǎng)等方面取得了重要進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地在透明導(dǎo)電襯底FTO和SAM層之間引入溶液法制備的p型氧化鎳(NiOx)納米顆粒,顯著增強(qiáng)了SAM的自組裝能力。同時(shí),研究通過同質(zhì)化NiOx納米顆粒,實(shí)現(xiàn)了在均勻致密NiOx薄膜表面上SAM的大面積均勻可控制備(圖1),有效解決了此前分子直接在透明導(dǎo)電襯底上組裝不完美導(dǎo)致的缺陷復(fù)合和電荷輸運(yùn)損失的問題。基于高質(zhì)量NiOx/SAM復(fù)合空穴傳輸層,游經(jīng)碧團(tuán)隊(duì)研制出認(rèn)證效率為25.2%(0.074平方厘米)和模組效率為21%(14.6平方厘米)的反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。電池在無封裝條件下,經(jīng)過最大功率輸出點(diǎn)持續(xù)運(yùn)行1000小時(shí)以及85攝氏度加速老化500小時(shí),均保持初始效率85%以上(圖2)。該工作為高效穩(wěn)定鈣鈦礦電池的研究提供了普適的策略,將為鈣鈦礦電池高良品率大面積制備及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展奠定基礎(chǔ)。


相關(guān)研究成果以Homogenized NiOx nanoparticles for improved hole transport in inverted perovskite solar cells為題,以first release形式,在線發(fā)表在《科學(xué)》(Science)上。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院穩(wěn)定支持基礎(chǔ)研究領(lǐng)域青年團(tuán)隊(duì)計(jì)劃等的支持。


(中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/星耀)

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