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研究固體分散體粉體性質(zhì)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些方面?——訪中國(guó)藥科大學(xué)楊磊副教授


來(lái)源:中國(guó)粉體網(wǎng)   青黎

[導(dǎo)讀]  本期我們邀請(qǐng)到的是中國(guó)藥科大學(xué)楊磊副教授。

中國(guó)粉體網(wǎng)訊  醫(yī)藥粉體技術(shù)創(chuàng)新,賦能新型給藥系統(tǒng)開(kāi)發(fā)!中國(guó)粉體網(wǎng)以“從粉體技術(shù),論制藥工藝”為主題,于2025年3月13-14日,在江蘇南京舉辦“第七屆全國(guó)醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇”。會(huì)議期間,我們邀請(qǐng)到與會(huì)專家、學(xué)者做客“對(duì)話”欄目,進(jìn)行視頻訪談。本期我們邀請(qǐng)到的是中國(guó)藥科大學(xué)楊磊副教授。



中國(guó)藥科大學(xué)  楊磊副教授


1、中國(guó)粉體網(wǎng):楊教授,目前您的研究方向主要有哪些?


楊教授:目前主要的研究方向是藥物新技術(shù)和新劑型的研究開(kāi)發(fā),包括緩控釋制劑、微粒制劑和長(zhǎng)效制劑開(kāi)發(fā),難溶性藥物增溶技術(shù)和掩味技術(shù)等。


2、中國(guó)粉體網(wǎng):楊教授,研究固體分散體的粉體性質(zhì)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些方面?


楊教授:對(duì)于固體分散體的粉體性質(zhì),需要重點(diǎn)關(guān)注四個(gè)方面:


(1)粒徑及比表面積:一般來(lái)說(shuō)粒徑的大小直接影響藥物的溶解度和溶出速率,減小粒徑可以提高溶解度和溶出速度,從而提高生物利用度。藥物高度分散在可溶性的載體材料中,可增加比表面積,進(jìn)而提高藥物的溶解度。


(2)粒子表面形態(tài):粒子的結(jié)晶形態(tài)對(duì)物料的流動(dòng)性和可壓性存在較大影響,一般球形顆粒流動(dòng)性和可壓性較好,針狀顆粒流動(dòng)性較差。


(3)孔隙率與流動(dòng)性:孔隙率影響固體分散體的壓縮性和流動(dòng)性,進(jìn)而影響后續(xù)的生產(chǎn)工藝,如較大的孔隙率可能導(dǎo)致壓縮性差,影響片劑的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。


(4)吸濕性:粉體的吸濕性會(huì)影響其穩(wěn)定性和生產(chǎn)工藝,吸濕性強(qiáng)的粉體可能導(dǎo)致結(jié)塊和變粘,影響產(chǎn)品質(zhì)量。


3、中國(guó)粉體網(wǎng):楊教授,藥用輔料對(duì)固體分散體的穩(wěn)定性有什么影響?


楊教授:藥物-載體材料的溶解度、混溶性、遷移率和成核/晶體生長(zhǎng)速率等因素都會(huì)影響固體分散體的穩(wěn)定性。藥物-聚合物的相互作用,如氫鍵和離子間偶極力,可以降低ASD中藥物的分子遷移率,從而增強(qiáng)ASD的物理穩(wěn)定性。另一方面是藥物-聚合物相互作用可通過(guò)影響藥物-聚合物的互溶性和藥物在聚合物中的溶解度而影響ASD的穩(wěn)定性。固體分散體的穩(wěn)定性隨玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)增加而增加,與單純的藥物相比,固體分散體中的無(wú)定型藥物轉(zhuǎn)化為晶體所需的自由能更大,因此固體分散體中的藥物更穩(wěn)定。


4、中國(guó)粉體網(wǎng):楊教授,固體分散體研發(fā)過(guò)程中存在哪些難題?


楊教授:目前固體分散體研發(fā)過(guò)程中面臨的挑戰(zhàn)主要有:


(1)物理穩(wěn)定性:固體分散體多為微晶或無(wú)定形態(tài),本身處于一種高能狀態(tài),屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,在高溫高濕條件下容易發(fā)生轉(zhuǎn)晶等情況,導(dǎo)致溶解度下降和雜質(zhì)增加。


(2)載體與藥物匹配困難:ASD載體材料及載藥量的選擇,需要進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)研究,篩選難度較大,缺乏精準(zhǔn)的選擇方法。


(3)制備工藝挑戰(zhàn):部分新化學(xué)實(shí)體(NCE)的特殊理化性質(zhì),如高熔點(diǎn)、低溶解度、滲透性差等限制了制備工藝的選擇。


5、中國(guó)粉體網(wǎng):楊教授,除了固體分散體,還有哪些提高藥物溶解度的方法?


楊教授:可以說(shuō)提高藥物溶解度的方法和技術(shù)非常多,包括化學(xué)結(jié)構(gòu)改造、納米技術(shù)等多種,具體概括如下:


(1)改變藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)

制成可溶性鹽:將含堿性基團(tuán)的藥物如生物堿,加酸制成鹽類(lèi),以增加在水中溶解度。將酸性藥物加堿制成鹽增加水中溶解度。

引入親水基團(tuán):通過(guò)在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入親水基團(tuán),如羥基、羧基、氨基等,來(lái)增加藥物分子與水分子間的相互作用,從而提高藥物在水中的溶解度。


(2)使用增溶劑、潛溶劑

加入增溶劑:像一些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中溶解度增大。常用的增溶劑包括吐溫、磷脂、膽酸鹽等。

使用潛溶劑:采用一些有機(jī)溶劑加入水中,形成混合溶劑。常用的有機(jī)溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。


(3)其他物理化學(xué)方法

微粉化技術(shù):通過(guò)將藥物微粉化,減小藥物粒徑,增加藥物的比表面積,從而提高藥物的溶解速度和溶解度。

環(huán)糊精包合技術(shù):采用水溶性的環(huán)糊精和環(huán)糊精衍生物對(duì)藥物進(jìn)行包合處理,增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性。

脂質(zhì)體、納米粒等載體技術(shù):這些載體可以將藥物包裹或嵌入其中,增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性,同時(shí)還可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向給藥。

調(diào)節(jié)溶液pH值:對(duì)于注射劑或液體制劑,可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH值,使藥物處于其溶解度最大的pH范圍內(nèi),從而提高藥物的溶解度。


中國(guó)粉體網(wǎng):非常感謝楊教授!


(中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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作者:青黎

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