上海敦祥工貿有限公司與您相約重慶！2025第二屆全國高純氧化鋁粉體制備技術及應用交流大會

2025-04-26
來源：中國粉體網粉享匯粉享匯

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標簽Multisizer 4e 庫爾特計數(shù)器顆粒計數(shù)及粒度分析高分辨率絕對計數(shù)上海敦祥工貿有限公司高純氧化鋁會議報道

[導讀] 2025第二屆全國高純氧化鋁粉體制備技術及應用交流大會，9月19日，相約中國·重慶

中國粉體網訊高純氧化鋁粉體具有普通氧化鋁無法比擬的光、電、磁、熱和機械性能，是配套航天航空、半導體、核能、新能源、冶金、生物醫(yī)療、照明、機械、化工等眾多工程領域的重要新材料，是現(xiàn)代化工附加值最高、應用最廣泛的高端材料之一。在此背景下，中國粉體網將在中國·重慶舉辦2025第二屆全國高純氧化鋁粉體制備技術及應用交流大會，大會旨在搭建高純氧化鋁上下游技術交流、信息互通的溝通平臺，促進我國高純氧化鋁行業(yè)技術與產業(yè)發(fā)展突破。

從2025第二屆全國高純氧化鋁粉體制備技術及應用交流大會組委會獲悉，本屆會議將于2025年9月19日在中國重慶舉辦。上海敦祥工貿有限公司作為參展單位邀請您共同出席。

產品介紹

庫爾特計數(shù)器Multisizer 4e

Multisizer 4e 為目前世界上通用和精確的粒度分析與顆粒及細胞計數(shù)分析儀。通過使用庫爾特原理，亦稱電感應區(qū)法(Electrical Sensing Zone)，Multisizer 4e 一次測量即可提供顆粒及細胞的絕對數(shù)量、體積和表面積為單位的高分辨率的粒度分布，粒度測量范圍自 0.2微米至 1600 微米。 Multisizer 4e 的分析結果不受顆粒顏色、形狀、成份或折射率的影響。

Multisizer 4e 采用技術領先的庫爾特原理以反數(shù)字脈沖處理器(DPP)實現(xiàn)高分辨率和精確度的數(shù)據分析。DPP 提供了其它粒度儀所無法提供的高分辨率、多通道分析及高精度，令 Multisizer 4e 成為高水平研究項目與品質控制系統(tǒng)中不可缺少的設備。 Multisizer 4e 技術的先進性與使用的便利性更能跨越其它粒度儀很難逾越的障礙。

Multisizer 4e 應用的庫爾特原理(COULTER PRINCIPLE)

懸浮于電解質液體中的顆�；蚣毎怀槲ㄟ^兩側置有兩枚電極的小孔，當電流通過該小孔時，小孔周邊會產生一個“電感應區(qū)”，隨著每個顆�；蚣毎ㄟ^該電感應區(qū)，顆�；蚣毎麜脫Q出對等體積的導電液體，瞬間地增加了該電感應區(qū)的電阻。

這種電阻的變化經過一個放大器會產生一種成比例的電脈沖，儀器能夠對電脈沖進行精確的測量。庫爾特原理證實這種脈沖的高度與產生它的顆�；蚣毎捏w積成正比。以體積單位來換算這些脈沖可獲得顆粒或細胞的粒度分布與絕對數(shù)目。此外，若采用定量體積測量樣品，通過脈沖的數(shù)量即可獲得樣品顆粒或細胞的濃度。

庫爾特原理(COULTER PRINCIPLE)邁進數(shù)碼時代

保留了庫爾特多年來研發(fā)和不斷完善的硬件設計的同時， Multisizer 4e 配備了先進的數(shù)字脈沖處理器 (DPP)技術，信號的高速數(shù)字化允許使用多個參數(shù)進行更精確的顆粒及細胞表征測量，以及實現(xiàn)突破性的動態(tài)粒度測量。每顆顆粒的測量數(shù)據可以按照多項參數(shù)被量化和存儲，供以后研究與最佳參數(shù)選用提供直接靈活的功能，不需要再次進行該樣品的分析。

千錘百煉的技術

超過半個世紀的顆粒和細胞計數(shù)和粒度測量方面的經驗

超過六千刊使用庫爾特原理的參考文獻

多項 ASTM 方法使用庫爾特原理為業(yè)界首選的技術

庫爾特原理是 ISO 13319 國際標準訂定的顆粒粒度與計數(shù)分析技術

粒度是根據顆粒或細胞的真實體積真實測量，結果不受折射率、顏色或成分影響

高靈敏度的顆粒和細胞計數(shù)和粒度測量，可以實現(xiàn)低濃度樣品的檢測

實現(xiàn)動態(tài)粒度變化測量，每個脈沖都標記時間，可以監(jiān)測實時變化

友好的質量保證系統(tǒng)

用戶自定義的標準操作程序

多種安全層級

該軟件符合 21 CFR 第 11部分(美國食品藥物管理局 FDA21CFR Part 11)合規(guī)性的規(guī)定

自動校準和校準驗證可保證粒度和計數(shù)的可靠性

V-Check 驗證包提供一個針對當前的質量保證要求的全面解決方案

實行認證程序，以確保儀器高性能

軟件針對工業(yè)、生物和質量控制應用程序的數(shù)據進行高效而靈活的處理和顯示

優(yōu)秀的儀器設計

重新設計的信號處理系統(tǒng)，動態(tài)范圍增大，顆粒和細胞(細菌)檢測下限小至 0.2 微米，且噪音降低

儀器的操作完全由電腦軟件控制�？商峁┳詣映绦蚝秃唵蔚南驅б詭椭O計實驗，輔助初次使用的用戶，同時簡單醒目的可選擇性的菜單可以幫助有經驗的操作員

兼容水相和有機相介質樣品，在非水性溶劑系統(tǒng)也可以準確的顆粒計數(shù)

防塵設計令儀器更能處于惡劣環(huán)境使用

使用智能技術 Smart Technology 的樣品管理系統(tǒng)提供可選的分析條件組合

支持 5 mL Nalgene 小瓶，保存寶貴的樣品

自動檢測小孔阻塞，無憂操作

符合 RoHS 標準

利于研究的系統(tǒng)

Multisizer 4e 庫爾特計數(shù)器能檢測出細胞的大小和體積在幾秒或幾小時內發(fā)生的變化。細胞體積的改變存在于諸多生物學過程中，包括細胞生長、細胞周期、細胞凋亡、滲透應力的平衡、發(fā)病機理和吞噬作用等等，并且在這些過程中起到非常重要的作用。

可以測量細胞體積、大小和濃度(計數(shù))

配備精確的計量設備，能讓你了解所分析對象的準確體積可確定準確的細胞濃度

直接測量顆粒體積的唯一方法，對粒徑進行三維測量

每一次測量一個細胞/顆粒

整個測量粒徑范圍為 0.2 微米至 1600 微米

提高了動態(tài)范圍和分辨率

Multisizer 4e 可測量的顆粒和細胞大小下限為 0.2 微米(200納米)，可測量并提供細胞器(如線粒體)等的計數(shù)、粒徑大小和質量分布。

Multisizer 4e 數(shù)字脈沖處理器(Digital Pulse Processor)

在一些早期傳統(tǒng)的顆粒計數(shù)器中,模擬電路設計和構造均為了實時地執(zhí)行一組固定功能,因此需要事先設定“脈沖”的定義，使得顆粒穿過小孔的時候同時被測量。每個脈沖參數(shù)分析后，其粒度參數(shù)被儲存，而脈沖的參數(shù)“被忘記”以迎接正在到達的下一個脈沖。雖然這種類型的庫爾特原理計數(shù)器仍然以高速度運行分析，然而，對于不斷要求更高的研究工作與在進步的市場，數(shù)碼技術具有實際而明顯的優(yōu)勢。Multisizer 4e 中采用的數(shù)字脈沖處理(DPP)專利技術包括每秒數(shù)百萬次速率的 DPP 模擬信號的采樣。數(shù)值來自一個模數(shù)轉換器(ADC)，該轉換器接收來自信號放大器的模擬輸出。數(shù)值的精度和分辨率取決于放大器的保真度以及 ADC的位數(shù)。不同于模擬儀器只捕獲和報告每個脈沖的一個單獨值，例如:峰高。而 DPP 產生一系列的數(shù)值流，這些數(shù)值的大小隨著顆粒經過小孔而上升和下降。描述整個脈沖的多個參數(shù)從而保存下來。

數(shù)碼脈沖處理(DPP)專利技術在顆粒數(shù)據的分析中提供了巨大的靈活性。數(shù)據不再需要被匆忙地處理和壓縮而是每顆顆粒所產生的脈沖數(shù)據被存儲和保存下來而沒有損失信息。悉隨尊便隨時只需要使用軟件與不同的分析參數(shù)“重新運算”。

在傳統(tǒng)庫爾特原理模擬系統(tǒng)中，每次測量前需完成選定粒度范圍及通道數(shù)量。這意味著一旦已經獲得了數(shù)據，則分辨率就是固定的。要想增加該粒度范圍內某一部分的分辨率，只有通過重新測量來實現(xiàn)，而且分辨率有著很大的限制。利用數(shù)碼脈沖處理(DPP)專利技術，數(shù)據始終處干原始保存的每秒時數(shù)百萬次速率高分辨率的模擬信號。將數(shù)據分組到通道中是為了操作人員的方便或顯示的需要。通過軟件，通道位置可以隨意重新更改確定。由于 DPP 專利技術高的分辨率，Multisizer 4e 靈敏度也由此大為提高。

檢測過程中樣品的粒度變化

保留了庫爾特多年來研發(fā)和不斷完善的硬件設計的同時， Multisizer 4e 配備了先進的數(shù)字脈沖處理器(DPP)技術，信號的高速數(shù)字化允許使用多個參數(shù)進行更精確的顆粒及細胞表征測量，以及實現(xiàn)寬的動態(tài)粒度測量。每顆顆粒的測量數(shù)據可以按照多項參數(shù)被量化和存儲，供以后研究與參數(shù)選用提供直接靈活的功能，不需要再次進行該樣品的分析。

Multisizer 4e 智能技術

Multisizer 4e 設計時使用的智能技術，使它成為市場上可靠和容易使用的庫爾特計數(shù)儀器。其設計確保了所有樣品分析條件的可重復性，均勻性和可靠的結果。Multisizer 4e 的 EZAccess 是一種新的樣品管理系統(tǒng)，提供方便容易的進樣品和廢置樣品處理的功能。

Multisizer 4e 質量驗證方法

V-Check 認證包

V-Check 認證程序是一種全面的軟件包，它包括檢查一個產品壽命周期里的各個方面的適當度，從儀器開發(fā)到驗證(例如:SQ,DQ,IQ,OQ)。

V-Check 認證程序包含用于儀器驗證的必要文件，包括許多功能互連部件，這些部件設計為可以給您保證該產品適合于其設計的目的，并且將提供一致的性能。當其它儀器遺漏了提供檢查程序，而貝克曼庫爾特及其V-Check 真正幫助進行儀器質量檢查--證明貝克曼庫爾特作為一個制造商的價值，不僅理解您的需要，而且愿意與您發(fā)展一種長久的伙伴關系。

符合 21 CFR 第 11 部分合規(guī)性的規(guī)定

由 FDA(美國食品藥物管理局)建立的電子記錄與電子簽名規(guī)章(21CFR第11部分)，是用于規(guī)定以電子格式提交文件的要求以及有效電子簽名的標準。此規(guī)章從1997年8月20 日生效起，它規(guī)定了當一個組織選擇使用電子記錄，它所采用的標準以滿足其記錄保存的需要，如電子格式提交文件及有效電子簽名必須符合21 CFR 第 11 部分。21 CFR 第 11 部分確定可以提高一個組織的質量控制，同時保留 FDA 保護公眾的特權。由于Multisizer 4e 的分析系統(tǒng)也會產生電子記錄，所以這系統(tǒng)也必須符合電子記錄規(guī)章。

通過在 Multisizer 4e 軟件中選擇 21CFR第11部分，系統(tǒng)會自動地進行配置以符合這些規(guī)章。除了 21 CFR 第 11部分之外，該軟件還提供了其它的保密等級，你可以根據你個人的需要進行定制。