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激光粒度儀測(cè)試乳糖顆粒粒度方法學(xué)研究

激光粒度儀測(cè)試乳糖顆粒粒度方法學(xué)研究
丹東百特  2019-08-14  |  閱讀:3568

乳糖是片劑輔料中最常用的一種,雖然中國(guó)藥典和美國(guó)藥典對(duì)于激光衍射法測(cè)試原輔料粒度有明確的法律法規(guī),比如儀器的架構(gòu)原理、干濕法測(cè)試的具體方式、測(cè)試過(guò)程中的影響因素等,但對(duì)于具體某種乳糖來(lái)說(shuō),到底干法壓力如何選擇?如何評(píng)估干濕法測(cè)試的結(jié)果?卻沒(méi)有給出相應(yīng)的說(shuō)明。本文依照美國(guó)藥典及激光粒度儀國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) ISO13320,對(duì)不同的乳糖顆粒粒度分布進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。

1. 實(shí)驗(yàn)

1.1 儀器

Bettersize 2600 激光粒度儀,丹東百特儀器有限公司;MS303S 電子天平,梅特勒托利多;

1.2 原料及試劑

兩個(gè)批次乳糖,其中1號(hào)為微粉化前樣品(批次為 00116-17),2 號(hào)為微粉化后樣品;

2. 結(jié)果與討論

2.1 干法測(cè)試方法學(xué)摸索

干法測(cè)試主要是通過(guò)壓縮空氣輸送顆粒,利用顆粒和顆粒的碰撞、顆粒和管壁的碰撞以及氣流剪切三種方式對(duì)粉體顆粒進(jìn)行分散。由于藥物本身是有機(jī)小分子顆粒,在較大的剪切壓力以及碰撞下,有可能造成藥物顆粒的“破碎”,為了保證將大的團(tuán)聚顆粒分散開(kāi),同時(shí)又不將原始顆粒“打碎”,藥典一般都要求,需要對(duì)不同的分散能量對(duì)于測(cè)試結(jié)果的影響進(jìn)行考察(美國(guó)藥典 USP429):


圖 1. 2 號(hào)乳糖在不同分散壓力下的粒度結(jié)果

在干法測(cè)試中,我們采用的方式就是在不同的分散壓力下,考察壓力對(duì)粒度結(jié)果的影響。我們測(cè)試的壓力從 0.05Mpa 到 0.4Mpa 之間,每隔 0.05Mpa測(cè)試一組數(shù)據(jù),其中橫坐標(biāo)是所加壓力,縱坐標(biāo)是顆粒粒徑大小,其中藍(lán)色、橙色以及綠色曲線分別代表 D10、D50 和 D90 數(shù)據(jù)。較為理想的壓力滴定曲線,一般隨著壓力增大,顆粒粒徑逐漸變小,逐漸達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定平穩(wěn)期,如果壓力進(jìn)一步增大,可能曲線會(huì)進(jìn)一步向下。這一般對(duì)應(yīng)著隨著壓力增大,大的團(tuán)聚體顆粒逐漸分散,達(dá)到單分散顆粒,如果壓力進(jìn)一步增大,可能會(huì)把藥物顆?!按蛩椤薄Mㄟ^(guò)上述壓力滴定曲線,乳糖樣品出現(xiàn)了明顯的“穩(wěn)定平臺(tái)”區(qū)域,即 0.1Mpa 至 0.2Mpa 結(jié)果處于穩(wěn)定期。為了進(jìn)一步診斷,我們給出了該樣品的圖像結(jié)果(圖 2)。從該圖像可以看出,該樣品為不規(guī)則晶體顆粒,半透明狀,從樣品本身狀態(tài)判斷,樣品比較容易破碎,干法壓力一旦加大,顆粒破碎風(fēng)險(xiǎn)較高。

(圖 2. 乳糖的顆粒圖像)

2.2 干法測(cè)試精密度考察

考慮到乳糖易碎的條件,我們最終在0.1Mpa下對(duì)樣品粒度進(jìn)行了精密度考察,圖 3 和 4 分別為粉碎顆粒和未粉碎顆粒的粒度分布和精度數(shù)據(jù)??梢钥闯鰞蓚€(gè)樣品的精密度都還是不錯(cuò),D50 數(shù)據(jù)波動(dòng)均小于 0.5%,D10/90 數(shù)據(jù)波動(dòng)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差也都在 1.0% 以下,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于美國(guó)藥典和中國(guó)藥典相關(guān)要求,說(shuō)明干法測(cè)試精度還是比較可靠。


(圖 3. 2 號(hào)乳糖的測(cè)試精密度)

(圖 4 . 1 號(hào)乳糖的測(cè)試精密度)

3. 結(jié)論

對(duì)于乳糖來(lái)說(shuō),干法分散是比較好的一種粒度測(cè)試分散方式。但考慮到乳糖易碎的特性,測(cè)試壓力一定要盡量小,防止將乳糖原始顆粒打碎,我們選擇了0.1MPa,獲得了較好的結(jié)果。


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