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?與脫氣溫度對應(yīng)的是脫氣時間。脫氣時間越長，樣品預處理效果越好。脫氣時間的選擇與樣品孔道的復雜程度有關(guān)。一般來說，孔道越復雜，微孔含量越高，脫氣時間越長；選擇的脫氣溫度越低，樣品所需要的脫氣時間也就越長。可以通過在相同脫氣溫度下，分析樣品的 BET 結(jié)果變化來確定脫氣時間。如果在不同的脫氣時間（2

?1.什么是表面和表面積？    表面是固體與周圍環(huán)境, 特別是液體和氣體相互影響的部分; 表面的大小即表面積。表面積可以通過顆粒分割（減小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通過燒結(jié)、熔融和生長而減小。2.什么是比表面積？為什么表面積如此重要?比表面積英文為 specific su

?什么是孔？    根據(jù) ISO15901 中的定義，不同的孔（微孔、介孔和大孔）可視作固體內(nèi)的孔、通道或空腔，或者是形成床層、壓制體以及團聚體的固體顆粒間的空間（如裂縫或空隙）。4.什么是開孔和閉孔？多孔固體中與外界連通的空腔和孔道稱為開孔（openpore），包括交聯(lián)孔、通孔和盲孔。這

? 什么是多孔材料？多孔材料是一種由相互貫通或封閉的孔洞構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的材料，孔洞的邊界或表面由支柱或平板構(gòu)成。多孔材料可表現(xiàn)為細或粗的粉體、壓制體、擠出體、片體或塊體等形式。其表征通常包括孔徑分布和總孔體積或孔隙度的測定。在某些場合，也需要考察其孔隙形狀和流通性，并測定內(nèi)表面和外表面面積。

?真實的表面是什么樣的？    立方體和球體是在數(shù)學計算上最簡單的理想模型。對于邊長為 Lcm立方體，其表面積為6L2cm2。但在現(xiàn)實情況中，數(shù)學中的理想幾何形狀是根本不存在的，因為在顯微鏡下看所有真實表面，它們都是有缺陷，都是凸凹不平的。如果有一個“超級顯微鏡”，你就能看到表面有多粗糙，

?影響表面積的因素有哪些？影響表面積大小的因素包括顆粒大?。剑┖皖w粒形狀（粒形）以及含孔量。設(shè)想一個一米邊長的真實立方體被切割成一微米(10 -6m)的小立方體, 這樣將產(chǎn)生 1018個顆粒。每個顆粒暴露的面積是 6x10-12平方米(m2), 所有顆粒貢獻的總面積則為 6x106

?在粒度分析儀上計算出的表面積值準確嗎？   盡管顆粒形狀能被假設(shè)為規(guī)則的幾何形，但是絕大多數(shù)的情況下它是不規(guī)則的，只不過目前流行的粒度測量方法是基于“等效球體積”。如果試圖利用粒度測量方法（包括激光衍射法、光散射法、電域敏感法、沉降法、透過法、篩分法和電子顯微鏡法）測量比表面，由于粒形、表面的

?工業(yè)催化劑或載體作為多孔材料，是具有發(fā)達孔系的顆粒集合體。一般情況是一定的原子（分子）或離子按照晶體結(jié)構(gòu)規(guī)則組成含有微孔的納米級晶粒；而因制備化學條件和化學組成的不同，若干晶粒又可聚集為大小不一的微米級顆粒，然后工業(yè)成型成更大的團?；蛴胁煌瑤缀瓮庑蔚念w粒集合體。不同的制備方法會生成不同的孔結(jié)構(gòu)。如

?孔寬是如何分類的？    按照國際純粹與應(yīng)用化學協(xié)會（IUPAC）在 1985 年的定義和分類，孔寬即孔直徑（對筒形孔）或兩個相對孔壁間的距離（對裂隙孔）。因此，(i) 微孔（micropore）是指內(nèi)部孔寬小于 2nm 的孔；(ii) 介孔（mesopore） 是寬度介于 2

?——氣體吸附分析儀和壓汞儀在應(yīng)用領(lǐng)域的主要區(qū)別就是二者在研究材料的孔徑上具體應(yīng)用的范圍不同。也就是說納米級的孔結(jié)構(gòu)一般用氣體吸附的方法進行分析，而百納米至微米級的孔結(jié)構(gòu)就需要用壓汞法進行表征。具體來說主要有以下幾個方面：催化劑的表征 化工行業(yè)的核心技術(shù)之一就是所用催化劑的合成和表征。具有多孔結(jié)構(gòu)的催

? 在恒定溫度下，對應(yīng)一定的吸附質(zhì)壓力，固體表面上只能存在一定量的氣體吸附。通過測定一系列相對壓力下相應(yīng)的吸附量，可得到吸附等溫線。吸附等溫線是對吸附現(xiàn)象以及固體的表面與孔進行研究的基本數(shù)據(jù)，可從中研究表面與孔的性質(zhì)，計算出比表面積與孔徑分布。 吸附等溫線有以下六種（圖 1）。前五種已有指定的

?第一，和樣品預處理時間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時間至少需要8小時，由于其干燥過程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過高（一般90度），這樣就導致處理溫度不夠，用加長時間來彌補。 第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測試結(jié)果偏小，且BET測試

?關(guān)鍵指標重量法容量法定量方式 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級。壓力傳感器千分之一的讀數(shù)精度是壓

? 物理吸附實驗溫度的選擇與所使用的吸附質(zhì)性質(zhì)密切相關(guān)，其中在實驗之前必須已知三個與吸附質(zhì)有關(guān)的物理參數(shù)，包括溫度、飽和蒸汽壓測量方式（如測量、輸入等）和氣體非理想系數(shù)（見下表），并將它們準確定義于系統(tǒng)文件中 吸附質(zhì)溫度（K)非理想系數(shù)（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）臨界

? 比表面測試方法根據(jù)測試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測粉體填裝在透氣管內(nèi)震實到一定堆積密度，根據(jù)透氣速率不同來確定粉體比表面積大小，比表面測試范圍和精度都很有限；其它比表面積測試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對其它方法較高；吸

? 對于小比表面積樣品，如電池材料、有機材料、生物材料、金屬粉體、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，靜態(tài)法測試的結(jié)果較含有風熱助脫裝置和檢測器恒溫裝置的高精度動態(tài)法儀器誤差大。對靜態(tài)法為什么在小比表面樣品測試方面精度難以保證，原因如下： 以比表面積1m2/g的樣品為例，該

? 氣體吸附法是獲得多孔材料全面表征的極好方法，它可以反映比表面、孔徑分布等方面的信息。但是，這需要對吸附過程有一個詳細的了解，包括多孔材料對流體的吸附和相變化及其對吸附等溫線的影響，這是表面分析和孔分析的基礎(chǔ)。 孔寬，孔形及有效的吸附能與孔填充過程有關(guān)。如果是所謂微孔（按照IUPAC

? 氣體吸附法測定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮氣以及液氮

?關(guān)鍵指標真空法動態(tài)法方法簡介 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸汽揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸汽不是流動的，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

?當前，材料分析測試技術(shù)和儀器設(shè)備眾多，并且各有優(yōu)點，隨其應(yīng)用范圍愈廣，現(xiàn)有的測試表征手段越來越不能滿足要求，發(fā)展新的表征方法、測試技術(shù)勢在必行。就目前的現(xiàn)狀，小編匯總了材料表征和性能測試過程中用到的所有儀器設(shè)備供大家參考。材料表征材料的成分分析1、表征方式：X射線光電子能譜儀 效果：得到材料的

? 測試材料孔徑的方法有多種，氮吸附法，壓汞法，泡壓法等。但是測試膜的孔徑的最適合方法是使用泡壓法（氣液驅(qū)排法）進行測試。原因如下：一、氮吸附法的缺點1、孔徑范圍：0.35-500nm，對于微米級別的孔無法測試。2、隔膜的氮吸附也是會有很大的誤差的，原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此誤

?多點BET方程壓力點選取原則 儀器上給出的壓力點測量和計算范圍(0.05-0.35)只適合大多數(shù)介孔樣品,而不一定適合你的樣品? 看BET結(jié)果的同時,要判斷取點范圍和C常數(shù)是否合理.? 不要使用太低的相對壓力點數(shù)據(jù): 一些數(shù)據(jù)點趨近于原點(0,0), 這些過低的壓力點還不足以形成單

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? 1.什么是表面和表面積？ 表面是固體與周圍環(huán)境, 特別是液體和氣體相互影響的部分; 表面的大小即表面積。表面積可以通過顆粒分割（減小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通過燒結(jié)、熔融和生長而減小。2.什么是比表面積？為什么表面積如此重要?比表面積英文為 specific sur

?1. 物理吸附分析儀（比表面和孔隙度分析儀）的工作原理是什么？由于沒有工具對比表面進行直接測量，人們就根據(jù)物理吸附的特點，以已知分子截面積的氣體分子作為探針，創(chuàng)造一定條件，使氣體分子覆蓋于被測樣品的整個表面（吸附），通過被吸附的分子數(shù)目乘以分子截面積即認為是樣品的比表面積。比表面積的測量包括能夠到

? 比表面測試方法根據(jù)測試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測粉體填裝在透氣管內(nèi)震實到一定堆積密度，根據(jù)透氣速率不同來確定粉體比表面積大小，比表面測試范圍和精度都很有限；其它比表面積測試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對其它方法較高；吸

?一.高精度比表面儀應(yīng)具有以下十項特征：<1>是否具有程控風熱助脫系統(tǒng) 當樣品在液氮溫度-195.8℃下吸附飽和后要升溫脫附時，需要使溫度迅速升高，使吸附在粉體表面的氮氣迅速脫附出來進入檢測器；高速脫附可以使信號集中，得到尖而銳的脫附峰，有利于提高儀器的靈敏度和分辨率，另外尖而銳的脫附

?一.高精度比表面儀應(yīng)具有以下十項特征：<1>是否具有程控風熱助脫系統(tǒng) 當樣品在液氮溫度-195.8℃下吸附飽和后要升溫脫附時，需要使溫度迅速升高，使吸附在粉體表面的氮氣迅速脫附出來進入檢測器；高速脫附可以使信號集中，得到尖而銳的脫附峰，有利于提高儀器的靈敏度和分辨率，另外尖而銳的脫附

?三元材料由于具有較好的安全性，能量密度也不遜色于鈷酸鋰，所以是被譽為最有潛力替換鈷酸鋰的正極材料；三元材料的為啥叫三元，其實是依據(jù)里面的金屬元素來命名的：三元材料化學式為：Li（NixCoyMnz)O2，其中，X+Y+Z=1，也是典型的層狀結(jié)構(gòu)材料；相比鈷酸鋰，添加了部分錳元素和鎳元素，根據(jù)這兩種材

?（1）動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法，是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮氣氛中進行氮吸附，在不同的氮分壓下達到吸附的動態(tài)相對平衡，如果使樣品管離開液氮并升至室溫，樣品會將所吸附的氮氣全部脫附出來，動態(tài)氮吸附儀每測定一個壓力點均需使樣品管從液氮杯中進出一次；（2） 動態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣（因為在液氮溫度下氦