華森制藥固體片劑生產(chǎn)線
力馬干燥 2014-08-29 | 閱讀:1252
華森制藥固體片劑生產(chǎn)線
華森制藥片劑生產(chǎn)線于2001年首次率先通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證,于2006年順利通過5年到期GMP復(fù)查認證,該生產(chǎn)線嚴格按照口服固體制劑的工藝流程和10萬級潔凈區(qū)設(shè)計、建設(shè);設(shè)備先進、自動化程度搞,真正實現(xiàn)生產(chǎn)程控化、輸送管道化、檢測自動化、包裝機械化的"四化生產(chǎn)",能有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量,其中,超微低溫粉碎機、高效濕法制粒機、高效沸騰制粒機、真空回轉(zhuǎn)干燥機、全自動無塵壓片機、自動鋁塑包裝機、自動雙鋁包裝機和全自動瓶裝生產(chǎn)線均屬國際國內(nèi)領(lǐng)先設(shè)備。超微低溫粉碎技術(shù)的應(yīng)用,提高了溶出效果和生物利用度,使產(chǎn)品質(zhì)量有了質(zhì)的飛躍。該生產(chǎn)線年生產(chǎn)能力20億片。整車間的各類驗證、日常監(jiān)控均嚴格按規(guī)定實施,有效保證生產(chǎn)線生產(chǎn)出的產(chǎn)品穩(wěn)定、均一、可控。
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