常州力馬干燥科技有限公司
已認證
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中藥配方顆粒放開,哪些企業(yè)有機會?
目前只有六家生產企業(yè)擁有中藥配方顆粒試點生產企業(yè)資質
2001年7月,國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將中藥配方顆粒納入中藥飲片管理的范疇。此后,對中藥配方顆粒試點生產企業(yè)資質的管控一直處于從嚴管控狀況,全國僅有六家企業(yè)獲得這一資質,分別是:
一、江陰天江藥業(yè)有限公司,是中國第一家中藥配方顆粒研制生產企業(yè),是國家中醫(yī)藥管理局指定首家“全國中藥飲片改革試點單位”,國家藥品監(jiān)督管理局首批指定的“中藥配方顆粒試點生產企業(yè)”,江陰天江藥業(yè)有限公司中藥配方顆粒已過2010年版GMP,沒有GAP基地;
二、廣東一方藥業(yè),江陰天江藥業(yè)有限公司、廣東一方制藥有限公司宣布合并,廣東一方成為天江藥業(yè)的全資子公司,廣東一方制藥有限公司顆粒劑(含中藥配方顆粒劑)已過2010年版GMP,沒有GAP基地;
三、培力(南寧)藥業(yè)有限公司,顆粒劑(含中藥配方顆粒)已過2010年版GMP;
四、深圳三九現代中藥有限公司,華潤三九醫(yī)藥股份有限公司惠州和深圳的生產地已過中藥配方顆粒2010年版GMP,雅安三九中藥材科技產業(yè)化有限公司有三個中藥(附子、麥冬、魚腥草)GAP基地;
五、四川綠色藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司顆粒劑(中藥配方顆粒)(含中藥前處理提?。┮堰^2010年版GMP,擁有川芎GAP生產基地;
六、.北京康仁堂藥業(yè)有限公司顆粒劑(中藥配方顆粒)已過2010年版GMP,沒有GAP基地。
有機會進入中藥配方顆粒市場的生產資質
根據《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》,生產中藥配方顆粒的中藥生產企業(yè)應當具備以下條件:
(一)在中國境內依法設立,能夠獨立承擔責任(包括具備藥品質量安全責任承擔能力);
(二)已獲得顆粒劑生產范圍,具有中藥飲片炮制、提取、濃縮、干燥、制粒等完整生產能力,符合《藥品生產質量管理規(guī)范》(藥品GMP)要求;
(三)設立藥品質量檢驗、管理專門機構及專職人員,制定質量管理規(guī)章制度,具備完善的藥品質量保證體系,具備產品放行、召回等質量管理能力;
(四)設立藥品監(jiān)測與評價專門機構及專職人員,建立藥品監(jiān)測與評價體系,具備對藥品實施風險管理的能力,依法承擔藥品不良反應監(jiān)測、風險效益評估、風險控制義務,負責建立并維護藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng),對藥品監(jiān)測與評價進行管理。
項目描述:
為適應現代中醫(yī)臨床和市場變化需求,傳統(tǒng)的中藥飲片已不能滿足和適應人們的現代需求,而采用先進工藝,經科學提取、低溫濃縮、噴霧干燥等工藝制成的中藥配方顆粒已作為新型中藥,由于不需要煎煮,吸入方便,利于人體吸收,療效穩(wěn)定等優(yōu)點,被越來越的人們所青睞。
中藥配方顆粒產品是進一步繼承和發(fā)揚中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色的基礎,充分利用現代科學技術的方法和手段,通過高新技術的應用,服務于中醫(yī)臨床的新途徑,它的發(fā)展符合現代人的生活需要,中藥配方顆粒行業(yè)是未來取代中藥飲片的細分子行業(yè),每年保持40%~50%的增長,未來發(fā)展空間很大。
針對中藥干燥工藝,本公司經過多年的生產實踐優(yōu)化改進部分生產設備,自主研發(fā)了中藥配方顆粒專用干燥機。該設備是利用高速離心式霧化器使物料分散成霧狀,與熱空氣充分接觸完成瞬間干燥,形成粉或顆粒狀成品的干燥裝置。
該設備具有:
進風裝置配備亞高效過濾器,從而使進風空氣達到十萬級凈化。空氣過濾器、除濕機、加熱器等都采用模塊化制作,便于拆卸、維護、保養(yǎng)、新鮮空氣都經過除濕處理;
塔壁上配有冷風夾套裝置,解決了中藥浸膏粘壁問題,同時壁溫較低,不會使物料產生焦化變質現象;
霧化器專門針對浸膏特點設計,同時增加霧化盤與干燥塔頂的距離,來避免物料吸頂;
該設備在錐體部位設有氣掃裝置,從而加速了物料在錐體上的流動量;
進風溫度自動控制,從而保證了物料的色、香、味不會被破壞;
物料收集采用兩級旋風除塵裝置;
采用CIP清洗系統(tǒng),設備清洗方便,符合GMP要求;
控制系統(tǒng)采用PLC程序控制,整個操作系統(tǒng)簡單易懂,使工人操作更方便。
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