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水質(zhì)烷基汞檢測新方法落地,普析儀器助力標準制定

水質(zhì)烷基汞檢測新方法落地,普析儀器助力標準制定
普析  2023-02-01  |  閱讀:1831

近日,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了《HJ 1268-2022 水質(zhì) 甲基汞和乙基汞的測定 液相色譜-原子熒光法》,該標準于2023年6月15日正式實施。在標準制定中,參與標準驗證的6個實驗室中3個實驗室使用了普析的液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀。普析將持續(xù)秉承“為了分析測試工作的高效、便捷、準確、可靠“的宗旨,提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),為各行業(yè)的發(fā)展貢獻力量。


圖片來源:中華人們共和國生態(tài)環(huán)境部官網(wǎng)

水質(zhì) 甲基汞和乙基汞的測定 液相色譜-原子熒光法解決方案

儀器配置

SA7/5/3系列原子熒光形態(tài)分析儀

水質(zhì) 甲基汞和乙基汞的測定 

液相色譜-原子熒光法驗證實驗

1.儀器設(shè)備與試劑

(1)儀器設(shè)備:SA720液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀

液相色譜參考條件

液相色譜采用等度分離,流動相流速:1.0 ml/min;

柱溫:30℃;進樣體積:100 μl。

(2)實驗試劑

2.實驗過程

取 1 L 樣品置于分液漏斗中,加入 10 g 氯化鈉,溶解后搖勻,用 40 ml 二氯甲烷萃取,振搖 10 min,靜置 10 min,待兩相分層后,收集有機相于錐形瓶中。再用 50 ml 二氯甲烷分兩次重復上述萃取操作,將三次有機相合并于錐形瓶中,向錐形瓶中加入適量無水硫酸鈉進行脫水。將有機相轉(zhuǎn)移至 125 ml 分液漏斗中,并用少量 二氯甲烷涮洗錐形瓶后一并轉(zhuǎn)移至分液漏斗。用 3 ml 反萃取液萃取 5 min, 靜置 10 min 后,待兩相分層后棄去有機相,水相經(jīng)濾膜過濾后,置于樣品瓶中,6 h 內(nèi)完成分析。 (注:海水樣品不加氯化鈉,直接萃取。)


3.測試結(jié)果

(1)方法檢出限、測定下限

對空白加標樣品按照樣品分析流程進行處理 ,按照HJ 168-2010計算方法檢出限和測定下限。

方法檢出限、測定下限數(shù)據(jù)

(2)方法精密度測試數(shù)據(jù)

按全程序每個樣品分析6次,分別對地表水、海水、生活污水、工業(yè)廢水加標測定,計算精密度。

方法精密度數(shù)據(jù)

(3)方法準確度測試數(shù)據(jù)

對地表水、海水、生活污水以及工業(yè)廢水進行了加標測定,計算每個樣品的平均值和加標回收率。

 準確度數(shù)據(jù)

4.結(jié)論

根據(jù)實驗數(shù)據(jù),甲基汞的方法檢出限為0.07 ng/L,測定下限為0.28 ng/L;乙基汞的方法檢出限范圍為0.1 ng/L,測定下限為0.4 ng/L。相對標準偏差和回收率均滿足要求。該方法的檢出限遠低于我國水環(huán)境質(zhì)量相關(guān)評價標準(1 ng/L),也低于我國目前相關(guān)排放標準中的相關(guān)排放限值(污水綜合排放標準,烷基汞以10 ng/L計),所以本方法檢出限滿足現(xiàn)在環(huán)境保護標準的要求,方法的各項特性指標能達到預期要求。





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