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哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)可以根據(jù)幾種不同的特征進(jìn)行細(xì)分。上一期我們介紹了其顯著的分類特征——形態(tài)，而另一個(gè)區(qū)別就是細(xì)胞類型。根據(jù)其來(lái)源，細(xì)胞可以細(xì)分為永生化細(xì)胞，原代細(xì)胞和干細(xì)胞（包括患者特異性細(xì)胞）。

細(xì)胞類型

永生化細(xì)胞

使用中常見(jiàn)的細(xì)胞類型可以追溯到永生化細(xì)胞，這些細(xì)胞要么來(lái)源于腫瘤組織，要么已被癌基因轉(zhuǎn)染。由于其惡性背景，它們會(huì)無(wú)限分裂。這以特性使它們非常適合作為細(xì)胞系進(jìn)行培養(yǎng)，而且功能強(qiáng)大且價(jià)格適中。其他常用的永生化細(xì)胞系是HEK，A549，Jurkat，MDCK，COS或Vero細(xì)胞。

原代細(xì)胞

原代細(xì)胞直接取自活體組織。為了培養(yǎng)，將原始組織片段通過(guò)酶、化學(xué)或機(jī)械方法解離為單個(gè)細(xì)胞，然后將其接種到培養(yǎng)瓶中。原代細(xì)胞比永生細(xì)胞系更難培養(yǎng)，他們的生存率很低，而且許多沒(méi)有分裂。此外，它們的基因操作可能具有挑戰(zhàn)性。盡管如此，還是值得付出努力的，因?yàn)樗鼈兊奶匦愿咏匀患?xì)胞。換句話說(shuō)，用原代細(xì)胞獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以更有信心地轉(zhuǎn)化到體內(nèi)。

干細(xì)胞

干細(xì)胞是人體的原始細(xì)胞。它們可以從非專能細(xì)胞分化為具有特征和功能的組織細(xì)胞。因此，它們可以分為幾類。多能干細(xì)胞（pluripotent stem cells）是用途廣泛的干細(xì)胞，能夠分化為任何種類的人體細(xì)胞。與多能干細(xì)胞相比，專能干細(xì)胞（multipotent stem cells）顯示出有限的分化范圍。雙能干細(xì)胞只能發(fā)育成兩種不同的細(xì)胞類型。干細(xì)胞除了分化成特殊的細(xì)胞類型外，還可以自我更新。

細(xì)胞培養(yǎng)模式

上面提到的所有細(xì)胞類型都擁有不同的生長(zhǎng)方式。例如，一次細(xì)胞培養(yǎng)可以僅由單個(gè)細(xì)胞類型或多種細(xì)胞類型組成，并且可以進(jìn)行2D或3D培養(yǎng)。

另一方面，2D單培養(yǎng)也是維持細(xì)胞生長(zhǎng)最人工的方式，主要原因有兩個(gè)：細(xì)胞在生物體中呈3D生長(zhǎng)，而且它們并不會(huì)與其他類型細(xì)胞分開(kāi)生長(zhǎng)。

想要進(jìn)入3D世界，細(xì)胞生物學(xué)家必須運(yùn)用某些技巧。其中之一是消除細(xì)胞粘附在培養(yǎng)基上的機(jī)會(huì)，可以通過(guò)使用帶有特殊涂層的細(xì)胞培養(yǎng)容器、使用凝膠培養(yǎng)基（例如Matrigel?），或通過(guò)“懸滴”培養(yǎng)細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)。這種物體更接近更真實(shí)組織，包括天然組織中常見(jiàn)的代謝和增殖梯度。這也是球狀體通常被用于藥物開(kāi)發(fā)的原因之一，因?yàn)樗鼈兡M了血管腫瘤。

在更逼真的3D細(xì)胞培養(yǎng)的另一種方法是使用支架。可以利用由金屬，聚合物或陶瓷制成的培養(yǎng)基來(lái)幫助細(xì)胞蠕變成三維形。這些支架可以用作臨床植入，也可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室。

另一個(gè)非常真實(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)組織是基于在細(xì)胞外基質(zhì)凝膠內(nèi)部存在不同生長(zhǎng)因子的情況下培養(yǎng)的干細(xì)胞。根據(jù)生長(zhǎng)因子的類型（eg：FGF，EGF等）和其他組分，干細(xì)胞會(huì)發(fā)育成稱為類器官的微型器官。

生長(zhǎng)條件

哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)必須保持在37°C，通常在具有各種形狀和大小的一次性塑料容器中進(jìn)行培養(yǎng)。

其中最小的是96孔板，通常用于篩選應(yīng)用。

另一方面，有一些細(xì)胞工廠被用于大規(guī)模生產(chǎn)疫苗或蛋白質(zhì)。

與細(xì)胞培養(yǎng)物一起工作意味著在無(wú)菌條件下操作，例如在超凈工作臺(tái)上并使用抗生素。而且，必須向提供包含營(yíng)養(yǎng)物和生長(zhǎng)因子的適宜培養(yǎng)基，包括：葡萄糖、丙酮酸鈉、氨基酸、維生素、無(wú)機(jī)鹽、水、由于其不穩(wěn)定性，因此經(jīng)常添加氨基酸谷氨酰胺。蛋白質(zhì)，脂質(zhì)或生長(zhǎng)因子通常添加在胎牛血清中補(bǔ)充。

細(xì)胞的代謝產(chǎn)物使培養(yǎng)基酸化。因此，緩沖液系統(tǒng)可用于維持pH穩(wěn)定（?7.4）。通常通過(guò)酚紅指示劑監(jiān)測(cè)pH，并使用碳酸氫鹽（HCO3-）緩沖液，它們結(jié)合H+的能力取決于周圍的CO2水平。因此，通常向細(xì)胞培養(yǎng)箱提供CO2。HEPES緩沖液獨(dú)立于CO2，通常用于無(wú)法進(jìn)行CO2孵育的活細(xì)胞顯微鏡應(yīng)用中。

顯微鏡

說(shuō)到用于細(xì)胞培養(yǎng)的顯微鏡，其必須具備某些基本特征。哺乳動(dòng)物細(xì)胞在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)就意味著顯微鏡必須具有倒置配置。在這種配置中，物鏡安裝在培養(yǎng)皿下方，培養(yǎng)皿放置在顯微鏡載物臺(tái)上，聚光鏡安裝在上方。只有通過(guò)這種設(shè)置，物鏡才能足夠接近樣品。此外，通過(guò)這種構(gòu)造，研究人員在樣品周圍具有更多的自由空間。

想要大致了解細(xì)胞培養(yǎng)的總體狀況，放大倍率為100x~200x足矣。哺乳動(dòng)物細(xì)胞固有的低對(duì)比度要求顯微鏡提供特定的對(duì)比度方法。相差和調(diào)制相差是常見(jiàn)的，而微分干涉（DIC）與通常用于細(xì)胞培養(yǎng)的塑料容器不兼容。

借助這種基本設(shè)備，研究人員可以判斷細(xì)胞數(shù)量和融合度。根據(jù)融合情況，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)至其他容器中。