編號(hào)：NMJS04132
篇名：納米層狀雙金屬氫氧化物改性PU/PMMA的制備及其弛豫行為
作者：余雯雯； 傅華康； 張德志； 杜淼； 鄭強(qiáng)；
關(guān)鍵詞：聚氨酯； 聚甲基丙烯酸甲酯； 納米LDH； 形態(tài)； 弛豫；
機(jī)構(gòu)： 浙江大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)系； 中國船舶重工集團(tuán)公司第七一五研究所； 浙江大學(xué)高分子合成與功能構(gòu)造教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；
摘要： 采用原位聚合法,制備了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/層狀雙金屬氫氧化物(LDH)納米復(fù)合體系(PU/PMMA/LDH).通過廣角X射線衍射(WXRD)、透射電子顯微鏡(TEM)對其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,并通過熱失重(TGA)、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)和寬頻介電譜(BDRS)研究了LDH含量(φ)對PU/PMMA體系熱穩(wěn)定性和弛豫行為的影響.結(jié)果表明,當(dāng)φ<1 wt%時(shí),LDH在聚合物基體中以剝離結(jié)構(gòu)為主,PU/PMMA/LDH體系的玻璃化溫度(Tg)降低,最大損耗因子(tanδmax)增大;而當(dāng)φ>1 wt%時(shí),LDH在聚合物基體中以插層結(jié)構(gòu)為主,插層結(jié)構(gòu)對聚合物分子鏈的限制使復(fù)合體系的Tg升高、tanδmax降低.LDH表面與PU硬段間的氫鍵作用,使復(fù)合體系的α介電弛豫轉(zhuǎn)變隨φ增加而向高溫方向移動(dòng),弛豫過程激活參數(shù)增大.
