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二次納米自組裝大孔氧化鋁貫穿孔道的NSA形成機理

編號:NMJS05566

篇名:二次納米自組裝大孔氧化鋁貫穿孔道的NSA形成機理

作者:王爽[1] ;丁巍[1,3] ;王鼎聰[2] ;趙德智[1]

關(guān)鍵詞:高分子 模板劑 貫穿孔道 擴散 渣油

機構(gòu): [1]遼寧石油化工大學化學化工與環(huán)境學部,撫順113001; [2]中國石化撫順石油化工研究院,撫順113001; [3]中國石油大學北京重質(zhì)油國家重點實驗室,北京102249

摘要: 采用納米自組裝法合成的大孔氧化鋁催化材料FA-06,具有1.39 m L·g-1的孔容、297 m2·g-1的比表面積、32.4 nm的最可幾孔徑和81.85%的孔隙率,孔道集中分布于10~30 nm和30~60 nm的比例分別占35.61%和40.88%。GPC結(jié)果表明,對于形成反相超增溶膠束的高聚物RHP,可通過改變聚異丁烯馬來酸酐(PIBSA)的量來控制其分散度和相對分子量,進而控制大孔氧化鋁的孔道結(jié)構(gòu)。TEM及SEM結(jié)果表明,納米自組裝氫氧化鋁棒長600~800 nm,直徑為250~300 nm,經(jīng)550.0℃焙燒后,形成直徑為150~300 nm,長度為400~600 nm的納米氧化鋁棒。從焙燒后的納米自組裝氫氧化鋁的XRD結(jié)果證明了3種γ-Al2O3的前軀體完全轉(zhuǎn)化為γ-Al2O3。結(jié)合TG的結(jié)果,表明在605.0℃時,擬薄水鋁石完全轉(zhuǎn)化為γ-Al2O3,總失重可達61.88%。基于以上實驗結(jié)果,模擬了反向超增溶膠束、氫氧化鋁及大孔氧化鋁的分子自組裝和納米自組裝的形成過程,并提出了納米自組裝大孔氧化鋁貫穿孔道的NSA(Nano Self-Assembly)形成機理。

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