編號：FTJS06611
篇名：中波紫外線聯(lián)合納米碳酸鈣處理對HaCaT細(xì)胞影響研究
作者：黃金鳳[1] ;劉明[2] ;鄒晨曦[1] ;楊貴彬[3] ;周美娟[1]
關(guān)鍵詞：紫外線 納米碳酸鈣 HaCaT細(xì)胞 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡
機(jī)構(gòu)： [1]南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院放射醫(yī)學(xué)系,廣東廣州510515; [2]廣東省職業(yè)病防治院,廣東省職業(yè)病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,510310; [3]揭陽市疾病預(yù)防控制中心,揭陽522031
摘要： 目的研究中波紫外線（UVB）聯(lián)合納米碳酸鈣處理對HaCaT細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其機(jī)制。方法取對數(shù)生長期HaCaT細(xì)胞分為對照組、UVB照射組、納米碳酸鈣組和聯(lián)合處理組4組,UVB照射組和聯(lián)合處理組接受累計(jì)照射劑量為2.97×10^-2J/cm^2的UVB照射,對照組和納米碳酸鈣組給予同等條件下假照射。照射完畢后,對照組和UVB照射組分別用含體積分?jǐn)?shù)為10.00%磷酸鹽緩沖液的高糖達(dá)爾伯克氏改良伊格爾培養(yǎng)基（DMEM）繼續(xù)培養(yǎng),納米碳酸鈣組和聯(lián)合處理組分別用含質(zhì)量濃度為250 mg/L納米碳酸鈣的高糖DMEM繼續(xù)培養(yǎng)。于培養(yǎng)后0、6、12、18、24 h收獲細(xì)胞,采用噻唑藍(lán)法檢測細(xì)胞活性,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率,免疫印跡法檢測凋亡相關(guān)蛋白P53和Caspase-3表達(dá)情況。結(jié)果與同時(shí)間點(diǎn)對照組比較,除UVB照射組在6 h時(shí)間點(diǎn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外（P〉0.05）,其余各處理組在6~24 h各個(gè)時(shí)間點(diǎn)HaCaT細(xì)胞活力均下降（P〈0.05）;聯(lián)合處理組HaCaT細(xì)胞活力在6~24 h各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于同時(shí)間點(diǎn)UVB照射組（P〈0.05）,在18和24 h均低于同時(shí)間點(diǎn)納米碳酸鈣組（P〈0.05）。UVB照射組HaCaT細(xì)胞凋亡率高于對照組（P〈0.05）,聯(lián)合處理組HaCaT細(xì)胞凋亡率高于其余3組（P〈0.05）。P53、Caspase-3蛋白表達(dá)水平在UVB照射組和納米碳酸鈣組HaCaT細(xì)胞均較對照組表達(dá)上調(diào);聯(lián)合處理組HaCaT細(xì)胞P53和Caspase-3蛋白的表達(dá)水平均高于其余3組。結(jié)論 UVB聯(lián)合納米碳酸鈣處理對HaCaT細(xì)胞的損傷效應(yīng)較單一損傷因素更嚴(yán)重,表現(xiàn)為抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,促進(jìn)P53及Caspase-3蛋白表達(dá)。
