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金/鈀雙金屬納米顆粒協(xié)同催化酰胺和醇間氫自轉(zhuǎn)移反應(yīng)中路易斯酸驅(qū)動(dòng)反應(yīng)路徑

編號(hào):NMJS06127

篇名:金/鈀雙金屬納米顆粒協(xié)同催化酰胺和醇間氫自轉(zhuǎn)移反應(yīng)中路易斯酸驅(qū)動(dòng)反應(yīng)路徑

作者:Hiroyuki Miyamura ;Satoshi Isshiki ;Hyemin Min ;Shu Kobayashi

關(guān)鍵詞:金 鈀 雙金屬納米顆粒 路易斯酸 酰胺合成 氫自轉(zhuǎn)移

機(jī)構(gòu): 東京大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系,東京113-0033,日本

摘要: 金屬納米顆粒,特別是金和它的雙金屬納米顆粒作為強(qiáng)大的綠色催化劑廣泛用于有機(jī)合成反應(yīng)中。在一個(gè)反應(yīng)體系中使用2個(gè)不同催化劑(如協(xié)同催化),在均相催化中是一個(gè)很好的策略。然而,這種方法仍在發(fā)展中。最近我們發(fā)現(xiàn),金/鈀雙金屬納米顆粒與路易斯酸的協(xié)同催化體系可用于伯胺的N-烷基化:即酰胺與醇之間的氫自轉(zhuǎn)移反應(yīng)。我們?cè)敿?xì)報(bào)道了路易斯酸對(duì)該氫自轉(zhuǎn)移反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,所選的路易斯酸不僅影響生成目標(biāo)產(chǎn)物的反應(yīng)路徑,而且影響生成多個(gè)中間體和副產(chǎn)物的反應(yīng)路徑。弱的路易斯酸,如三氟甲磺酸堿土金屬鹽,非常適合酰胺的N-烷基化反應(yīng)。

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