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Cl-對碳納米管/過一硫酸鹽體系降解金橙G的影響

編號:NMJS06139

篇名:Cl-對碳納米管/過一硫酸鹽體系降解金橙G的影響

作者:張黎明[1] ;陳家斌[1] ;房聰[1] ;周露[1] ;胡金梅[1] ;郝尚斌[1] ;李文衛(wèi)[2] ;王忠明[1] ;黃天寅[1]

關鍵詞:碳納米管 Cl- 過一硫酸鹽 金橙G 脫色率

機構: [1]蘇州科技大學環(huán)境科學與工程學院,江蘇蘇州215009; [2]中國科學技術大學化學與材料科學學院,安徽合肥230026

摘要: 采用碳納米管(CNT)活化過一硫酸鹽(PMS)的方法產生自由基,研究氯離子(Cl-)對CNT/PMS體系氧化降解金橙G(OG)的影響.發(fā)現Cl-對CNT/PMS體系氧化降解OG的過程具有雙重影響,低濃度Cl-會抑制OG的脫色,高濃度Cl-會促進OG的脫色;無CNT存在時Cl-會直接與PMS作用使OG脫色.研究了CNT/PMS/Cl-體系降解OG的主要影響因素(PMS濃度、反應溫度、OG初始濃度、Cl-濃度、初始pH)和反應機制,結果表明PMS濃度為1.6mmol/L、反應溫度為25℃時、OG初始濃度為0.8mmol/L、Cl-濃度為50mmol/L和pH=7的條件下,25min內OG脫色率可達到100%,反應體系的活化能為88.45kJ/mol;隨著初始pH升高,OG脫色率先減后升,降解OG的活性物質為SO4-.和HOCl.對OG降解過程的礦化率分析表明,CNT存在條件下OG的礦化率要比無CNT存在時要好;然后通過紫外可見掃描光譜掃描和GC-MS分析,發(fā)現OG分子中偶氮鍵及萘環(huán)結構被破壞后,生成了其他小分子物質.

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