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漢防己甲素-PLGA納米粒的制備與體外釋放

編號:CPJS05385

篇名:漢防己甲素-PLGA納米粒的制備與體外釋放

作者:史琛[1] ;傅德皓[2] ;鄭思維[1]

關(guān)鍵詞:漢防己甲素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 藥物釋放 納米粒

機構(gòu): [1]華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院藥劑科,武漢430022; [2]華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院骨科,武漢430022

摘要: 目的制備載漢防己甲素的聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米粒,并考察其藥物釋放行為。方法采用乳化分散溶劑揮發(fā)法制備漢防己甲素-PLGA納米粒,通過改變穩(wěn)定劑濃度及乳化能量,優(yōu)化制備工藝。通過包封率和載藥量考察其載藥特性;研究粒徑及不同p H值釋放介質(zhì)對藥物釋放的影響。結(jié)果優(yōu)化后最佳工藝條件制備的漢防己甲素-PLGA納米粒平均粒徑為(203.4±2.8)nm,表面帶負電,呈規(guī)則的球形。藥物包封率和載藥量分別為(67.88±4.27)%及(2.17±0.10)%。體外釋放實驗顯示納米粒緩慢釋藥,藥物累積釋放百分率隨粒徑減小而增加,且在酸性釋放介質(zhì)中有較高的釋放量。結(jié)論制備的漢防己甲素-PLGA納米粒粒徑大小均一,包封率高,體外釋藥表現(xiàn)出較好的緩釋效果。

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