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膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)

編號:CPJS06056

篇名:膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)

作者:李云濤 晏華 汪宏濤 王群

關(guān)鍵詞: 復(fù)合材料 復(fù)合相變材料 膨脹石墨 硬脂酸 相變動力學(xué)

機構(gòu): 后勤工程學(xué)院化學(xué)與材料工程系

摘要: 以硬脂酸(SA)為相變材料,以膨脹石墨(EG)為封裝材料,采用熔融共混法制備了硬脂酸/膨脹石墨復(fù)合相變材料(SA/EG-PCMs)。采用多重率DSC、SEM、FT-IR、TG等方法對SA/EG-PCMs的結(jié)構(gòu)和性能進行表征,應(yīng)用非等溫動力學(xué)數(shù)據(jù)處理模型進行了相變動力學(xué)研究。結(jié)果表明:EG具有大量網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的空洞(由10~50 mm厚的石墨片疊合而成的平行塌陷片層構(gòu)成),通過表面吸附和微孔束縛對硬脂酸進行有效封裝,使其顆粒粒徑減小;根據(jù)相變動力學(xué)分析,EG對SA分子鏈段的熱擴散運動具有限制作用,使SA/EG-PCMs的活化能均高于純SA(E為535.55 k J/mol),熱穩(wěn)定性提高;且隨著EG含量的提高SA/EG-PCMs的活化能逐漸增大,當(dāng)EG含量(質(zhì)量分數(shù),下同)高于10%時EG對SA分子鏈端的阻礙作用加劇,使復(fù)合體系的相變溫度和相變焓下降的幅度增大。

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