編號：FTJS10311
篇名：稀土萃取分離過程中四價(jià)鈰成因探究
作者：胡廣壽 李虎平 周晚春 李向東 馬旭花
關(guān)鍵詞： 稀土 萃取 四價(jià)鈰 鎂鹽皂化劑 分離提純
機(jī)構(gòu)： 甘肅稀土新材料股份有限公司
摘要： 稀土冶煉分離企業(yè)在采用串級萃取工藝分離提純鐠釹系列化合物的過程中普遍存在組分鈰超標(biāo)的問題,通常認(rèn)為導(dǎo)致上述問題的主要原因?yàn)樗膬r(jià)鈰的生成,在萃取生產(chǎn)線鈰/鐠分離段引入還原劑可以確保產(chǎn)品質(zhì)量,但對于導(dǎo)致其質(zhì)量波動的原因尚未能給出合理解釋。通過對萃取分離過程中萃取體系溫度、反應(yīng)時間、攪拌強(qiáng)度、空氣引入量、皂化劑種類等因素的研究來查找要因。研究結(jié)果表明:隨著萃取體系溫度的升高、反應(yīng)時間的延長、攪拌強(qiáng)度的增大、空氣引入量的增加,萃取劑P507有機(jī)相中負(fù)載的四價(jià)鈰含量呈上升趨勢;不同鎂鹽皂化劑對P507有機(jī)相中四價(jià)鈰的生成量影響顯著。實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)顯示:采用氧化鎂作為皂化劑,在反應(yīng)溫度為50℃、反應(yīng)時間為10 h、P507有機(jī)相皂化值為0.50 mol/L、通入一定量空氣且攪拌槳直徑為10 cm的條件下,硫酸體系萃取轉(zhuǎn)型后的有機(jī)相中四價(jià)鈰質(zhì)量濃度高達(dá)0.123 g/L,鹽酸體系萃取轉(zhuǎn)型后的有機(jī)相中四價(jià)鈰質(zhì)量濃度高達(dá)0.386 g/L;在同等反應(yīng)條件下,采用碳酸氫鎂作為皂化劑時,P507有機(jī)相中僅生成微量的四價(jià)鈰,質(zhì)量濃度僅為0.005 1 g/L,該研究成果為后續(xù)工藝改進(jìn)提供指導(dǎo)。
