編號：NMJS02162
篇名：基于發(fā)光金納米粒子熒光增強法測定溶菌酶
作者：錢章生； 劉玫瑰； 田大慧； 郝丹； 朱昌青；
關鍵詞：溶菌酶； 發(fā)光金納米粒子； 熒光方法；
機構： 安徽師范大學化學與材料科學學院安徽省化學與生物傳感重點實驗室；
摘要： 參照文獻方法合成了BSA修飾的水溶性發(fā)光金納米粒子,并考察了其與溶菌酶之間的相互作用。依據(jù)溶菌酶對金納米粒子的發(fā)光增強現(xiàn)象,建立了測定溶菌酶的熒光新方法�？疾炝税l(fā)光金納米粒子的濃度、pH值、反應時間及共存物質(zhì)對測定的影響。優(yōu)化條件為:發(fā)光金納米粒子濃度4.0×10-6 mol/L、pH 7.0、反應時間10 min。在此條件下,熒光增強與溶菌酶濃度在2×10-7～8×10-6 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關系,檢出限為3.0×10-8 mol/L。對4.0×10-6 mol/L溶菌酶平行測定6次,相對標準偏差為2.6%。本方法具有靈敏度高、探針水溶性好和生物毒性低的優(yōu)點,同時,常見低等電點蛋白質(zhì)對分析不干擾。本方法用于合成樣品及雞蛋清中溶菌酶含量測定,平均回收率為97.5%～103.6%。
