參考價格
100-150萬元型號
APS100型品牌
美國MAS產(chǎn)地
美國樣本
暫無儀器原理:
動態(tài)光散射看了美國MAS高濃度納米粒度儀的用戶又看了
虛擬號將在 180 秒后失效
使用微信掃碼撥號
美國MAS高濃度納米粒度儀
原理簡介:
APS 從聲衰減光譜測量產(chǎn)生PSD數(shù)據(jù),不需要稀釋樣品。APS還測量粒度范圍的10納米到100微米的樣品的聲音速度譜、pH、電導率和溫度。
當聲音穿越泥漿或膠體時,是衰減的。衰減的程度與粒度分布有關(guān)。APS可在1 - 100 MHz的頻率范圍內(nèi)非常準確地測量聲音衰減。因為聲音穿過所有的物質(zhì)媒介,APS聲音衰減的測量可以在高濃度和/或不透明的樣品中進行。粒子沉降并不是一個問題,因為在測量時樣品可以被攪拌或泵送。APS分析不受樣品的Zeta電勢水平的約束。APS很容易分析零粒子和高電荷。
APS取樣分析是快速和容易的,無需稀釋樣品。稀釋樣品費時,容易出錯,并可能改變樣品的實際PSD。簡單地倒,或者連續(xù)泵送樣品進入到APS的樣品室,APS的直觀的軟件在幾分鐘內(nèi)做玩余下的工作。
計算詳細PSD數(shù)據(jù)的技術(shù),不需要假設PSD形狀。其他類型的儀器,例如光散射,意味著軟件或操作者假設或猜測PSD是單峰、雙峰、對數(shù)正態(tài)或高斯分布的。這種假設可能導致數(shù)據(jù)不可靠。
專門的APS硬件設計簡化了操作,同時減少維護。這個設計適合研發(fā)以及重復質(zhì)量控制測量。APS也適合過程在線操作。
美國MAS高濃度納米粒度儀
主要用途:
1)半導體化學機械拋光(CMP)料漿;
2)陶瓷;
3)油墨;
4)乳劑穩(wěn)定性;
5)藥品;
6)生物膠體;
7)熒光粉;
8)有機和無機顏料如Ti02和炭黑;
9)催化劑;
10)礦物;
11)聚合物乳液;
12)水和非水分散體系;
技術(shù)參數(shù):
1)完整的粒度分布,而不是簡單的平均值和標準偏差大小的數(shù)據(jù);
2)不需要稀釋樣品;
3)不需要假設PSD形狀;
4)粒度范圍:0.005-100微米;
5)無電解質(zhì)干涉;
6)可測量水的/非水的/不透明的/粘性的樣品;
7)可測量縱向粘度,%固體,PH值,電導率,溫度,聲衰減和聲速度譜;
8)具有自動滴定選項;
9)專門技術(shù):1-100MHz聲衰減譜;
10)溶劑:水/非水;
11)樣品固體%:0.1-60%體積比;
12)樣品體積:標準是120ml,50ml小體積可用;
當聲音穿越泥漿或膠體時,是衰減的。衰減的程度與粒度分布有關(guān)。APS可在1 - 100 MHz的頻率范圍內(nèi)非常準確地測量聲音衰減。因為聲音穿過所有的物質(zhì)媒介,APS聲音衰減的測量可以在高濃度和/或不透明的樣品中進行。
納米粒度儀應用于制備機械強度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機械強度不足的缺陷。這個缺點可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測Zeta電位為什么不能稀釋?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴格按照中國藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設計制作完成的,是實驗室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點:傘棚燈的誕生彌補了我國藥檢
2020-03-04
澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別 澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細小異物(直徑50um以上)小白點、小玻璃渣或短小纖維物體。應用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測的目的是把樣品和標準濁度
2020-03-04
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開!從2016第一屆到2025第十屆,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺。B
2023年中國(深圳)國際半導體展覽會將于2023年8月29日-8月31日召開,胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會,歡迎各位朋友來我們展位蒞臨指導。展會相關(guān)信息如下:
2023年7月5日,蘇州大學蘇州醫(yī)學院“踵事昆山路,青力增國華”暑期社會實踐團隊來到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進行觀摩學習、交流采訪,并在實踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學蘇州醫(yī)學院是蘇州大學
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴重臨床風險,精準檢測是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復雜樣品檢測中存在局限性,而全自動顯微計數(shù)法通過技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項重要規(guī)定:所有注射劑都需要進行不溶性微粒檢測。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過程中,多個環(huán)節(jié)
隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,高風險介入治療醫(yī)療器械(如心血管支架、神經(jīng)介入導管等)的研發(fā)與生產(chǎn)對質(zhì)量控制提出了前所未有的嚴苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風險之一,可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等