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分辨率：
重現(xiàn)性：
儀器原理：
其他分散方式：
測(cè)量時(shí)間：
測(cè)量范圍：
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穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER應(yīng)用多重光散射的原理, 檢測(cè)器所得到透射光和背散射光強(qiáng)度是直接由分散相的濃度(體積百分?jǐn)?shù))和平均直徑( 或是粒子/微滴/氣泡的平均直徑)決定的。通過測(cè)量透射光和背散射強(qiáng)度的變化，就可以知道樣品在某一截面濃度或顆粒粒徑的變化。該儀器對(duì)所分析的樣品可以有一個(gè)寬的范圍，粒子尺寸范圍從0.01微米-1毫米，其樣品的濃度可以達(dá)到體積百分比95%。
穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER的測(cè)量探頭是由一個(gè)脈沖式的近紅外光源 (波長(zhǎng)880 nm )和兩個(gè)同步的檢測(cè)器組成: 透射光檢測(cè)器是用于研究透明清澈的產(chǎn)品，背散射光檢測(cè)器是用于研究高濃度的產(chǎn)品。儀器的工作原理為：測(cè)量探頭收集透射光和背散射光的數(shù)據(jù), 在55mm長(zhǎng)度上每20 微米掃描一次。得到的圖形在濃度上和粒子直徑上表征了樣品的均勻性，編輯其測(cè)量次數(shù), 然后沿著樣品不斷重復(fù)掃描, 從而得到一張表征產(chǎn)品穩(wěn)定性或不穩(wěn)定特征的指紋圖譜 。
穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER數(shù)據(jù)收集方式為掃描方式:沿著55 mm的掃描高度每 20 μm收集一次數(shù)據(jù),在環(huán)境溫度下每20秒鐘做1次掃描并收集數(shù)據(jù), 每30秒溫度控制一次?？稍O(shè)置多達(dá) 250個(gè)掃描程序。樣品中的粒子由于聚結(jié)、絮凝或團(tuán)聚現(xiàn)象造成的粒子粒徑的變化及位置的變化可以被實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。從而可以計(jì)算樣品中粒子平均直徑的變化，粒子的遷移的速度及由于顆粒的遷移造成的濃度變化即分層厚度的隨時(shí)間變化。
穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER的特點(diǎn)是測(cè)量且無須對(duì)濃縮分散相進(jìn)行稀釋。從而確保產(chǎn)品在粒子尺寸和/或它的濃度方面符合所要求的技術(shù)規(guī)格。
穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER儀器裝有溫度調(diào)節(jié)裝置, 可控制溫度范圍在4°C至80°C 之間，溫度控制精度為 ± 0.1°C。
穩(wěn)定性分析儀 (多重光散射儀)TURBISCAN TOWER軟件可以得出下面的幾種分析結(jié)果：
1、背散射光強(qiáng)度BS和透射光強(qiáng)度T相對(duì)時(shí)間的變化曲線。
2、分層厚度隨時(shí)間的變化曲線。
3、粒子遷移速度和粒子的流體動(dòng)力(水力)平均直徑。
4、物理不穩(wěn)定性定量動(dòng)態(tài)分析: 粒子平均直徑相對(duì)時(shí)間變化的曲線或者樣品濃度相對(duì)時(shí)間變化的曲線。
5、光子的平均自由光程或者傳送的平均自由光程 , d (平均直徑), phi (濃度-體積百分?jǐn)?shù)),TSI穩(wěn)定性指數(shù)。
6、分散度。（分散度是固體粉末分散性的評(píng)價(jià)指標(biāo)，其數(shù)值越小，分散性越差）。
穩(wěn)定性分析儀操作演示
| 發(fā)射源 | 880 nm近紅外光源 |
| 測(cè)量技術(shù) | MLS多重光散射 |
| 粒子尺寸的測(cè)量范圍 | 0.01-1000um |
| 粒子濃度 | **體積百分比濃度可達(dá)95% |
| 溫度范圍 | 4°C—80°C |
| 掃描高度 | 55mm |
| 掃描分辨率 | 20 μm |
| 一次檢測(cè)樣品數(shù)量 | 6個(gè)樣品 |
| 外觀尺寸 | 35 x 45 x 90 cm |
暫無數(shù)據(jù)！
Improve protein aggregate characterization in parenteral drug formulations優(yōu)化注射制劑中的蛋白質(zhì)聚集物表征 - 顆粒表征是許多
2019-04-24
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2019-09-16
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2019-11-11
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2020-03-12
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