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制藥廠專用除濕機 除濕機企業(yè)新聞資訊報道：夏季溫濕度高勢必會給制藥廠車間生產(chǎn)，以及倉庫儲存帶來很大影響，為了保障車間生產(chǎn)的藥品質(zhì)量，以及藥品在倉庫儲存的安全，就必須要嚴(yán)格監(jiān)測控制車間，倉庫等環(huán)境的溫度、濕度、潔凈度以及壓力等參數(shù)，使得藥廠的生產(chǎn)環(huán)境必須達(dá)到生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格要求；
在濕度控制方面，可以通過使用正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業(yè)除濕機來進(jìn)行合理的控制，以滿足各制藥廠對生產(chǎn)車間，儲存?zhèn)}庫等環(huán)境濕度控制的要求，合理的濕度控制系統(tǒng)對其工藝環(huán)境的控制方面起到了很大作用！
正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機適用面積130-180平方米左右，除濕量為168公斤/天(7公斤/小時)，廣泛的適用于精密電子、光學(xué)儀器、生物工程、醫(yī)藥、包裝、食品、氯化鋰電池、印刷業(yè)、地下工程及國防等所有場所。 正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業(yè)除濕機采用先進(jìn)高效能壓縮機、高效親水鋁箔換熱器、大風(fēng)量低噪音外轉(zhuǎn)子風(fēng)機，使除濕能力更能滿足產(chǎn)品和環(huán)境低濕要求。 點擊此處查看制藥廠專用除濕機全部新聞圖片 |
電話：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
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正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機技術(shù)參數(shù)：
型號 | ZD-8168C | 控制方式 | 濕度智能設(shè)定 |
除 濕 量 | 168升/天 | 排水方式 | 塑膠軟管 連續(xù)排水 |
適用面積 | 130 ～ 180 | 智能保護(hù) | 三分鐘延時 壓縮機啟動 |
電源 | 380V~50Hz | 活性碳濾網(wǎng) | 標(biāo) 配 |
運轉(zhuǎn)噪音 | 52dB | 自動檢測 | 有無故障 一目了然 |
輸入功率 | 2800w | 適用溫度 | 5～38℃ |
體積(寬深高) | 605X410X1650mm | 設(shè)備重量 | 126 kg |
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正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業(yè)除濕機產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢：
優(yōu)勢一：【整機內(nèi)結(jié)構(gòu)精巧】 機組框架結(jié)構(gòu)精巧，管路布置合理有序；采用風(fēng)系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對獨立的結(jié)構(gòu)，便于維修保養(yǎng)。 | 優(yōu)勢二：【高效節(jié)能壓縮機】 機組制冷系統(tǒng)采用國際品牌渦旋式壓縮機和綠色環(huán)保制冷劑，更具高效、節(jié)能、環(huán)保、靜音等特點。 | ||
優(yōu)勢三：【配套內(nèi)螺紋銅管】 機組優(yōu)化后的熱交換器，配以高親水性能的鋁翅片套內(nèi)螺紋銅管， 熱交換充分；人性化的設(shè)計，智能調(diào)節(jié)簡易。 | 優(yōu)勢四：【大風(fēng)量高效風(fēng)機】 機組選用工業(yè)通風(fēng)外轉(zhuǎn)子低噪音大風(fēng)量高效風(fēng)機，雙離心風(fēng)輪空氣循環(huán)系統(tǒng)，體積小，效率高，噪聲低，運轉(zhuǎn)平穩(wěn)。 | ||
優(yōu)勢五：【微電腦自動控制】 機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器，全自動控制面板，人機對話界面，智能化輕觸式按鍵操作。 | 優(yōu)勢六：【配多重安全保護(hù)】 機組電氣組件如空氣開關(guān)，交流接觸器和熱繼電器等均采用國際品牌，并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護(hù)裝置。 |
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工業(yè)除濕機廠家記者核心提示：在制藥行業(yè)中，藥品生產(chǎn)和存放均要有一定的溫濕度嚴(yán)格要求，這樣出廠的產(chǎn)品才能達(dá)到*理想狀態(tài)，質(zhì)量達(dá)標(biāo)。目前，*理想的制藥行業(yè)除濕、防潮，就是在制藥產(chǎn)品生產(chǎn)、存放環(huán)境中配置正島ZD-8168C制藥廠專用除濕機及ZD系列工業(yè)除濕機，便可快速有效將潮濕危害排除，從而保障藥品的生產(chǎn)儲存安全。以上關(guān)于制藥廠專用除濕機，制藥廠倉庫除濕機，工業(yè)除濕機廠家的**相關(guān)新聞資訊是正島電器為大家提供的！
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請問：精密天平室要求控制溫濕度嗎？如要求，范圍各是多少？
答：天平室的一般要求:溫度18--26℃，相對濕度45-65%;其他根據(jù)天平和稱量物品的要求來定，易吸潮的物品要用除濕機，使?jié)穸缺M可能低
2、 請問：我有兩只溫濕度計，我公司有十萬級非無菌原料藥生產(chǎn)區(qū)，主要的工序有精制甩濾\烘制\打粉包裝等.我應(yīng)把這兩只溫濕度計掛哪里，為什么?
答：你只要用1個溫濕度計就可以了，在動態(tài)條件下，烘干和精制甩濾的溫濕度是無法合格的，所以你有一個溫濕度計多余了
3、請問：膠囊生產(chǎn)線潔凈區(qū)溫濕度及壓差問題？
（1 .膠囊填充間如溫濕度不符合要求可能會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生哪些影響??我們這里濕度很不穩(wěn)定 有時候只有15%，有時候可以達(dá)到75%，濕度又有什么好的辦法來控制??
（ 2 .GMP規(guī)定濕度45%~65%，可現(xiàn)實生產(chǎn)中濕度偏高并不利于生產(chǎn)，所以我們廠內(nèi)部要求**控制膠囊填充間濕度<50%，請問是否合適?
（3 .藥材粉末經(jīng)烘干到填充，水分變化很大，烘干時3%多一點，到填充就達(dá)6%多，可能是什么原因?這樣能保證產(chǎn)品以后在市場上的穩(wěn)定性嗎?
（4 .稱量間，膠囊整理間，配料間，鋁塑包裝間等重要房間壓差總是達(dá)不到要求，工程部調(diào)整了又容易降低，什么原因?對產(chǎn)品質(zhì)量可能產(chǎn)生什么影響?
答：（1、濕度不穩(wěn)定會影響藥物流動性，會造成對充填裝量不穩(wěn)定；濕度的控制要靠空調(diào)自控系統(tǒng)完成；
（2、GMP規(guī)定是在無特殊的要求時保持濕度45-65，如果你們結(jié)合產(chǎn)品工藝經(jīng)過膠囊充填間環(huán)境進(jìn)行驗證，是可以的。
（3、水分變大肯定是從環(huán)境吸收水份了；如果藥粉吸濕性很強就要在包裝的密封性上下功夫了
（4、壓差調(diào)好了又變肯定是你們空調(diào)系統(tǒng)太差了，送風(fēng)機和排風(fēng)機質(zhì)量不好，或風(fēng)閥沒有固定好，或過濾器需要維護(hù)了；其實GMP規(guī)定產(chǎn)塵大的房間需要保持相對負(fù)壓，膠囊整理間和鋁塑包裝間應(yīng)該不要求。
4、請問：潔凈區(qū)每一個房間（或必要的房間）是否都有必要放置溫濕度計，能否在空調(diào)系統(tǒng)的總回風(fēng)口放置溫濕度記錄儀來減少房間放置的溫濕度計。
答：比較重要的操作間，如中間站，膠囊填充間等要放置溫濕度計并記錄，其他房間沒什么必要，在走廊設(shè)置一個點進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控就可以。
5、請問：有些物料要求儲存于干燥處，何為干燥處呢？溫濕度要求是多少，在哪里有相關(guān)規(guī)定？
答：如果嚴(yán)格意義上的干燥處，其濕度應(yīng)在40%以下。
暫無數(shù)據(jù)！
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