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面議型號
A2000不溶性微粒分析儀品牌
美國PSS產(chǎn)地
美國樣本
暫無探測器：
/加速電壓：
/電子槍：
/電子光學(xué)放大：
/光學(xué)放大：
/通道數(shù)：
/誤差率：
/波長準(zhǔn)確度：
/靈敏度：
/分辨率：
/重現(xiàn)性：
/儀器原理：
其他分散方式：
/測量時間：
/測量范圍：
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AccuSizer A2000 系列是集自動進樣、自動檢測、自動數(shù)據(jù)處理和自動清洗等功能于一身的不溶性微粒檢測儀，為注射劑中不溶性微粒檢測提供安全、快捷、高效、可靠的解決方案。
PSS具有純光阻法傳感器，*低檢測下限1.5μm;此外，PSS在純光阻傳感器基礎(chǔ)上，增加光散射檢測器，可將檢測下限拓展至0.5μm。此時的傳感器擁有兩種檢測模式。
EXT模式下（純光阻模式），檢測范圍為1.5~400μm；
SUM模式下（光阻+光散），檢測范圍為0.5~400μm。
AccuSizer A2000采用模塊化設(shè)計。注射式進樣系統(tǒng)采用PFA材質(zhì)進樣管路，具有潔凈度高、耐腐蝕性等特點；配置不同型號注射器，測試過程安全、快捷，適合不同規(guī)格注射劑測試，精確小體積采樣，不易污染。傳感器獨立安裝方便拆卸，利于清潔維修、便于更換其他型號傳感器，全自動進樣器可大大節(jié)省操作時間和人工成本。
新版藥典<USP787> 對于體積精度提出了更高地要求。AccuSizer A2000 不溶性微粒分析儀對進樣體積流速及計數(shù)準(zhǔn)確性分辨率經(jīng)過嚴格驗證、*小的進樣量可達50μL。搭載現(xiàn)行法規(guī)軟件可設(shè)置*小160μL進樣量。
volume(mL) | average(#) | average/mL(#/mL) | Stdev（#） | Stdev/mL(#/mL) | %RSD | |
650 | 2357 | 3627 | 53 | 81 | 2.2% | |
550 | 2004 | 3644 | 52 | 95 | 2.6% | |
450 | 1685 | 3744 | 32 | 71 | 1.9% | |
350 | 1265 | 3614 | 16 | 45 | 1.2% | |
250 | 932 | 3728 | 27 | 109 | 2.9% | |
150 | 583 | 3887 | 8 | 53 | 1.4% | |
50 | 182 | 3640 | 4 | 87 | 2.4% |
PSS的SPOS技術(shù)具有1024個數(shù)據(jù)通道，具有較高分辨率。對顆粒計數(shù)器而言，數(shù)據(jù)通道是指在檢測量程范圍內(nèi)，按照粒徑大小劃分的精細程度。通道數(shù)越高，則劃分的越精細，展現(xiàn)出來更加真實的顆粒分布情況。能為復(fù)雜注射劑提供更精確的數(shù)據(jù)，為研發(fā)保駕護航。
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靈敏度高達10PPT等級，哪怕只有痕量的顆粒通過傳感器，也可以精準(zhǔn)檢測出來。針對不溶性微粒檢測，只有不錯過每一顆顆粒，才能帶來更真實的結(jié)果。高靈敏度的傳感器，才能確保檢測結(jié)果更真實，助力質(zhì)量部門找到問題根源。
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AccuSizer具備儀器控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)理統(tǒng)計分析、出具報告以及權(quán)限管理、用戶管理、數(shù)據(jù)安全性、審計追蹤和電子簽名等功能，符合FDA 21 CFR Part11法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性的要求。符合cGMP的管理規(guī)范。儀器自動集成各國藥典標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)報告模板，支持自動或手動出具相應(yīng)報告。支持自定義報告和全通道報告等模式，支持報告重新出具、電子簽名、一鍵轉(zhuǎn)化為excel格式，報告模板管理等功能。
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工作原理
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AccuSizer A2000采用單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)，單個粒子通過狹窄的光感區(qū)時阻擋了一部分入射光，引起到達檢測器的入射光強度瞬間降低，強度信號的衰減幅度理論上與粒子橫截面(假設(shè)橫截面積小于光感區(qū)的寬度),即粒子直徑的平方成比例。用標(biāo)準(zhǔn)粒子建立粒徑與強度信號大小的校正曲線。儀器測得樣品中顆粒通過光感區(qū)產(chǎn)生的信號，根據(jù)校正曲線計算出顆粒粒徑。傳統(tǒng)光阻法的范圍下限一般到1.5μm。AccuSizer通過光散射增加對小粒子的靈敏度，將單顆粒傳感器的計數(shù)下限拓展至0.5μm。
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單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）原理圖 |
應(yīng)用
常規(guī)注射液（水針、粉針、油針）、蛋白注射液、滴眼液，醫(yī)藥包材潔凈度等 |
型號 | A2000 USP | A2000 MPA | A2000 PDA | |
分析方法和原理 | 基于光阻法的單顆粒光學(xué)傳感技術(shù) | |||
檢測范圍 | 0.5μm-400μm | 0.5μm-400μm | 0.5μm-400μm | |
靈敏度 | ≤10PPT | ≤10PPT | ≤10PPT | |
粒徑準(zhǔn)確度 | ≥98% | ≥95% | ≥95% | |
粒子計數(shù)準(zhǔn)確度 | ≥97.5% | ≥95% | ≥95% | |
體積準(zhǔn)確性 | ≥99% | ≥95% | ≥95% | |
流速準(zhǔn)確性 | ≥98% | ≥95% | ≥95% | |
通道數(shù)量 | 512 | 512 | 512 | |
自定義通道數(shù)量 | 32 | 32 | 32 | |
流速范圍 | 5-120mL/min | |||
*小進樣量 | 160μL | 180μL | 1mL | |
進樣方式 | 單針自動進樣 | 多組微量自動進樣 | 3×7/4×10/5×12/6×15 | |
重合限 | 10000個/mL | |||
符合標(biāo)準(zhǔn) | USP787/788/789/1788;CP 0903;EP;JP;AAMITIR42;WHOQAS/11.4055.7.1等 | |||
配件 | ||||
磁力攪拌模塊 | ■ | □ | □ | |
微量進樣模塊 | □ | ■ | / | |
全自動進樣模塊 | / | ■ | ■ | |
分析系統(tǒng)軟件及系統(tǒng) | ||||
支持系統(tǒng) | Windows7以上操作系統(tǒng) | |||
符合21 CFR Part11規(guī)范的法規(guī)分析軟件 | ■ | ■ | ■ | |
驗證文件 | 3Q、USP 1788儀器標(biāo)準(zhǔn)測試文件、CP 0903儀器標(biāo)準(zhǔn)測試文件等 | |||
電源配置 | 220-240 VAC，50 Hz 或100-120 VAC，60 Hz | |||
外形尺寸 | 數(shù)據(jù)處理器∶48cm*36cm*19cm; | 數(shù)據(jù)處理器∶48cm*36cm*19cm; | 數(shù)據(jù)處理器∶48cm*36cm*19cm; | |
重量 | 約 20 kg | |||
暫無數(shù)據(jù)！
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