探測器：
無加速電壓：
無電子槍：
無電子光學放大：
無光學放大：
無通道數：
無誤差率：
< 5%波長準確度：
無靈敏度：
<±3% 典型值分辨率：
大分辨：0.1 μm重現(xiàn)性：
< 5%儀器原理：
圖像分析分散方式：
無測量時間：
放大倍數：40X-l000X 倍測量范圍：
測試范圍: 1 μm - 500 μm看了注射液顯微計數法不溶性微粒的用戶又看了
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注射液 顯微計數法不溶性微粒
檢測介紹
藥典規(guī)定：按照中國藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個方法以來，由于其操作簡單，檢測速度快，無需制樣等優(yōu)點深受廣大用戶的喜愛，也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡，人工進行計數。此種操作的難點是：
無法避免人為的原因導致計數的偏差，主觀性太強；
重要的是人為計數對實驗員眼睛的要求較高，用眼過度會造成視力過早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不規(guī)范性，測試結果重復性差
上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產的全自動注射液 顯微計數法不溶性微粒
YH-MIP-0103系列，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。
1）直接按照藥典要求出具報告；
2）全自動進行濾膜全掃描，并進行顆粒圖片分析；
3）可以區(qū)分顆粒性質，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維；
4）按照顆粒性質進行歸類分析統(tǒng)計；
5）光阻法檢測不通過時，作為光阻法不溶性微粒的一個驗證；
設備構成
樣品過濾裝置，烘干裝置，檢測分析系統(tǒng)，電腦等。
檢測分析系統(tǒng)可以根據用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應用領域
應用范圍：乳劑、脂質體、滴眼劑、混懸劑、易產生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等
特點：直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統(tǒng)計、自動標定等特點； 避免激光法的產品缺陷，擴展檢測范圍；
YH-MIP-0103技術參數
測試范圍: 1 μm - 500 μm
放大倍數：40X-l000X 倍
大分辨：0.1 μm
顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）
重復性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
數字攝像頭(CCD)：300 萬像素
標尺刻度：0.1 μm
分析項目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
自動分割速度：< 1 秒
分割成功率：> 93%
軟件運行環(huán)境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232 或 USB 方式
供貨期：30 個工作日
準確 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；
分辨率：>95%（按中國藥典 2010 版校準）
<10%（按美國藥典、ISO21501 校準）
檢測介紹
藥典規(guī)定：按照中國藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個方法以來，由于其操作簡單，檢測速度快，無需制樣等優(yōu)點深受廣大用戶的喜愛，也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡，人工進行計數。此種操作的難點是：
無法避免人為的原因導致計數的偏差，主觀性太強；
重要的是人為計數對實驗員眼睛的要求較高，用眼過度會造成視力過早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不規(guī)范性，測試結果重復性差
上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產的全自動注射液 顯微計數法不溶性微粒
YH-MIP-0103系列，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。
1）直接按照藥典要求出具報告；
2）全自動進行濾膜全掃描，并進行顆粒圖片分析；
3）可以區(qū)分顆粒性質，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維；
4）按照顆粒性質進行歸類分析統(tǒng)計；
5）光阻法檢測不通過時，作為光阻法不溶性微粒的一個驗證；
設備構成
樣品過濾裝置，烘干裝置，檢測分析系統(tǒng)，電腦等。
檢測分析系統(tǒng)可以根據用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應用領域
應用范圍：乳劑、脂質體、滴眼劑、混懸劑、易產生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等
特點：直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統(tǒng)計、自動標定等特點； 避免激光法的產品缺陷，擴展檢測范圍；
YH-MIP-0103技術參數
測試范圍: 1 μm - 500 μm
放大倍數：40X-l000X 倍
大分辨：0.1 μm
顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）
重復性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
數字攝像頭(CCD)：300 萬像素
標尺刻度：0.1 μm
分析項目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
自動分割速度：< 1 秒
分割成功率：> 93%
軟件運行環(huán)境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232 或 USB 方式
供貨期：30 個工作日
準確 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；
分辨率：>95%（按中國藥典 2010 版校準）
<10%（按美國藥典、ISO21501 校準）
符合各國藥典執(zhí)行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等
納米粒度儀應用于制備機械強度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測與溶劑型聚合物分散體相比，由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機械強度不足的缺陷。這個缺點可以通過使用包含硬相和軟
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胤煌科技-測Zeta電位為什么不能稀釋？什么是Zeta電位？Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
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什么是傘棚燈？傘棚燈系列產品是嚴格按照中國藥典------澄清度檢查法（0902）和溶液顏色檢查法（0901）設計制作完成的，是實驗室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點：傘棚燈的誕生彌補了我國藥檢
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澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別 澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細小異物（直徑50um以上）小白點、小玻璃渣或短小纖維物體。應用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測的目的是把樣品和標準濁度
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2023年中國（深圳）國際半導體展覽會將于2023年8月29日-8月31日召開，胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會，歡迎各位朋友來我們展位蒞臨指導。展會相關信息如下：
2023年7月5日，蘇州大學蘇州醫(yī)學院“踵事昆山路，青力增國華”暑期社會實踐團隊來到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進行觀摩學習、交流采訪，并在實踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學蘇州醫(yī)學院是蘇州大學
會議名稱：慕尼黑上海分析生化展會議地點：上海虹橋國家會展中心展位號：8.2C139胤煌科技(YinHuang Technology)是一家專注于為醫(yī)藥、半導體及化工材料等行業(yè)提供檢測分析設備及技術服務
2022年，注射劑藥品全球銷售額已超過5300億美元。這一數字預計在2032年將會翻倍。更重要的是，注射劑藥品每年挽救數百萬人的生命——從胰島素到肝素再到疫苗接種，沒有它們
靜脈輸液是重要的治療手段之一，起效快的同時，藥物不良反應發(fā)生的更為迅速和嚴重?！秶宜幤凡涣挤磻O(jiān)測年度報告(2023年)》顯示2023年兒童患者藥品不良反應/事件報告中，注射劑占70.4%、口服制劑
據有關研究數據表明，目前我國高端醫(yī)療器械市場絕大多數被外國品牌占據，約80%的CT機、90%的超聲波儀器、85%的檢驗儀器、90%的磁共振設備、90%的心電圖機、90%的高檔生理記錄儀、90%及以上心
注射液顯微計數法不溶性微粒的工作原理介紹？注射液顯微計數法不溶性微粒的使用方法？注射液顯微計數法不溶性微粒多少錢一臺？注射液顯微計數法不溶性微粒使用的注意事項注射液顯微計數法不溶性微粒的說明書有嗎？注射液顯微計數法不溶性微粒的操作規(guī)程有嗎？注射液顯微計數法不溶性微粒的報價含票含運費嗎？注射液顯微計數法不溶性微粒有現(xiàn)貨嗎？注射液顯微計數法不溶性微粒包安裝嗎？
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