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分析超速離心技術(shù)（Analytical Ultracentrifugation，簡稱AUC）作為一種平臺型技術(shù)，通過實時監(jiān)測離心過程中樣品的沉降行為，為生物大分子分析提供了一種強有力的工具。AUC技術(shù)廣泛應(yīng)用于原始溶液條件下的蛋白純度、相互作用、抗體、重組蛋白、疫苗以及病毒載體等生物大分子分析和制劑篩選等領(lǐng)域。

AUC的應(yīng)用方向簡介

在生物大分子分析中，數(shù)據(jù)的準確性和一致性至關(guān)重要。貝克曼庫爾特生命科學最新推出的Optima AUC樣品池對齊工具，旨在輔助用戶實現(xiàn)樣品池在轉(zhuǎn)子中的精確對齊，確保測量結(jié)果的高準確性和重復(fù)性。該工具已榮獲中國實用新型專利證書，其設(shè)計能夠有效避免因?qū)R不當導致的光學信號失真，從而確保數(shù)據(jù)的準確性和一致性。

Optima AUC樣品池對齊工具及專利證書

通過使用BSA樣品進行分析測試，我們發(fā)現(xiàn)Optima AUC樣品池對齊工具在確保AUC實驗數(shù)據(jù)的準確性和重復(fù)性方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，顯著降低了數(shù)據(jù)的變異系數(shù)。該工具的使用，不僅有助于獲得準確、可重復(fù)的AUC數(shù)據(jù)，而且能夠讓AUC更精確地描述溶液中大分子的沉降行為，從而獲得高質(zhì)量、低變異的分析結(jié)果。

轉(zhuǎn)子刻線對齊——BSA測試結(jié)果

樣品池對齊工具——BSA測試結(jié)果

此外，貝克曼庫爾特生命科學Optima cGMP Suite 數(shù)據(jù)分析管理軟件已于今年10月正式發(fā)布，該軟件嚴格遵循FDA CFR Part 11和中國GMP法規(guī)要求，確保用戶的數(shù)據(jù)管理流程完全符合法規(guī)標準，保障數(shù)據(jù)的完整性和合規(guī)性。一鍵出報告，徹底告別了繁瑣的粘貼復(fù)制操作，極大地提高了分析效率，讓數(shù)據(jù)分析變得前所未有的簡單快捷。

Optima cGMP Suite 數(shù)據(jù)分析管理 

若您對Optima AUC樣品池對齊工具和Optima cGMP Suite 數(shù)據(jù)分析管理軟件感興趣，或希望了解更多信息，請撥打貝克曼庫爾特生命科學客服熱線400 821 8935，或直接聯(lián)系我們的工程師。我們期待與您攜手，共同推進AUC生物大分子分析的精確性和可靠性。

關(guān)于AUC技術(shù)優(yōu)勢

AUC技術(shù)的核心優(yōu)勢在于其能夠在無需標記或固定樣品的情況下，在樣品原始溶液中進行高精度測定，由于其在原始條件下檢測從而大大降低了假陰性和假陽性結(jié)果的風險。

● AUC數(shù)據(jù)分辨率高、結(jié)果可重復(fù)性好，作為一種通用技術(shù)，AUC能夠檢測從小至100Da到大至106KDa的生物大分子且無需復(fù)雜的實驗優(yōu)化。

● AUC是FDA蛋白、抗體、生物類藥物及腺相關(guān)病毒等申報的 “金標準” 方法，被CDE、FDA及USP等發(fā)布的相關(guān)指導原則推薦為蛋白類樣品的常用分析方法。

● AUC技術(shù)無需標準品即可進行樣品的檢測，增加了實驗的便捷性和普適性。AUC檢測過程不破壞樣本，樣本可回收再利用，這對于珍貴樣品尤為重要。

這些技術(shù)優(yōu)勢使得AUC在生物制藥、生命科學及高分子科學等研究領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，并成為重要的技術(shù)手段之一。

如果您對AUC感興趣，并希望了解更多相關(guān)內(nèi)容，敬請關(guān)注我們即將開展的直播：

關(guān)于關(guān)于貝克曼庫爾特生命科學

貝克曼庫爾特生命科學是生命科學領(lǐng)域的全球創(chuàng)新者，專注于為科研和臨床診斷提供先進的儀器、試劑和軟件解決方案。公司致力于通過創(chuàng)新驅(qū)動全球人類健康的改善，為全球的科研人員提供強大的技術(shù)支持。