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阿莫西林干法制粒LG-200
阿莫西林干法制粒膠囊的制備方法,其特征在于包括以下步驟: a. 按比例稱量如下原料: 阿莫西林原粉 500g 內(nèi)加崩解劑 9g 十>烷基硫酸納 2. 9g 硬脂酸鎂 2. 9g 滑石粉 5. Sg 外加崩解劑交聯(lián)聚維酮 5. 8g ; 所述內(nèi)加崩解劑選自羧甲基淀粉鈉或交聯(lián)聚維酮; b. 將阿莫西林原粉粉碎,過80目篩; c. 將內(nèi)加崩解劑與阿莫西林混合均勾,投入干法制粒機,擠壓壓力為6kpa至15kpa,擠 壓成堆密度為0. 7mg/ml至0. 9mg/ml的片狀;經(jīng)震蕩破碎為顆粒,選擇顆粒粒徑60目以下 10%至40% ;60目以上篩分截留60%至90% ; d. 將藥物顆粒和其余輔料混合均勻,裝膠囊,即得阿莫西林膠囊。
阿莫西林干法制粒膠囊的制備方法,其特征在于,所述c步中 所述擠壓壓力7kpa至8kpa,阿莫西林顆粒堆密度0? 75mg/ml至0? 80mg/ml ;經(jīng)震蕩破碎為 顆粒,藥物顆粒粒徑60目以下20%至30% ;60目以上70%至80%。
技術領域
干法制粒的膠囊制劑工藝,更具體涉及阿莫西林干法制粒膠囊的制備 方法。
背景技術
阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素。臨床上用于治療扁桃體炎、喉炎、肺炎、慢性支 氣管炎、泌尿系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染、化膿性胸膜炎、肝膽系統(tǒng)感染、敗血癥、傷寒、痢疾 等。
阿莫西林膠囊主藥含量高,口服方便,在胃腸道崩解、吸收迅速,25分鐘內(nèi)溶出度 達到85%以上,藥物75-90%在胃腸道吸收,食物對阿莫西林的吸收影響不顯著。阿莫西林 膠囊具有良好的藥物經(jīng)濟性和社會經(jīng)濟效果,收錄為醫(yī)保甲類處方藥。
阿莫西林膠囊制備采用填充法,阿莫西林細粉中存在空氣較多,流動性不如顆粒, 不能直接填充膠囊,須經(jīng)制粒后使用。
制粒方式包括濕法制粒和干法制粒兩種。
濕法制粒中,阿莫西林需經(jīng)潤濕與輔料混合制粒,經(jīng)過高溫干燥,對藥物的穩(wěn)定性 有較大影響。通過干法制??梢员苊膺@方面的缺陷,即將藥品在較強壓力下干法制得結(jié)構(gòu) 緊密的顆粒。并且顆??諝夂康停鲃有院靡子谔畛?。干法制粒主要采用干法擠壓制備, 即將藥物細粉與適宜輔料分別過篩并經(jīng)混合后制劑擠壓成片,經(jīng)震蕩破碎為適宜顆粒。該 方法工藝過程簡單,不必經(jīng)過制粒干燥的過程,省時且可保證藥物穩(wěn)定性。
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