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【瑞士步琦】【應(yīng)用】通過SFC-UV分離純化貝達(dá)喹啉的四種異構(gòu)體

【瑞士步琦】【應(yīng)用】通過SFC-UV分離純化貝達(dá)喹啉的四種異構(gòu)體
步琦  2023-10-08  |  閱讀:482
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分離純化貝達(dá)喹啉的四種異構(gòu)體


結(jié)核病(TB)是導(dǎo)致殘疾和死亡的全球性流行病。據(jù)估計(jì),世界上多達(dá)三分之一的人口感染了結(jié)核病,主要由結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis, M. tuberculosis)感染引起。由于患者停藥或不正確的藥物處方導(dǎo)致病原體突變,結(jié)核分枝桿菌對(duì)一線結(jié)核病治療產(chǎn)生了多藥耐藥。2005 年,Andries 及其同事報(bào)告了第一種耐多藥抗結(jié)核藥物 TMC 207,現(xiàn)在被稱為富馬酸貝達(dá)喹啉(BDQ),成為40年來首個(gè)抗結(jié)核特異性藥物。


Andries 等人進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)測(cè)試四種立體異構(gòu)體對(duì)耐多藥結(jié)核分枝桿菌菌株的活性。他們報(bào)告了每種異構(gòu)體以及兩種異構(gòu)體的混合物對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)產(chǎn)生 90% 抑制的濃度(IC90)。如圖1所示,(R,S)和(S,R)的值分別為 0.03 和8.8μg/mL,組合后的值為 1.8μg/mL。(R,R)和(S,S)同分異構(gòu)體的IC90值分別為 4.4 和 8.8μg/mL,而混合物的 IC90 值為 4.4μg/mL。這些結(jié)果表明,需要對(duì)(R,S)異構(gòu)體進(jìn)行優(yōu)化分離,以專門治療結(jié)核分枝桿菌。


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圖1:貝達(dá)喹啉的四種異構(gòu)體,

及其抗結(jié)核分枝桿菌活性(IC90)


本文介紹了一種利用 BUCHI Sepiatec SFC-50 儀器分離純化 BDQ (R,S)異構(gòu)體的方法。SFC 儀器與蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)相連。為了提高生產(chǎn)效率,采用了堆疊注入模式。


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圖2:BUCHI Sepiatec SFC-50


1

實(shí)驗(yàn)條件

  • 設(shè)備 BUCHI Sepiatec SFC-50

  • 色譜柱 Chiralpak IA (4 x 100mm)

  • 流動(dòng)相條件 93.7%二氧化碳、6%(50/50甲醇: 異丙醇)和 0.3%異丙胺,等度洗脫

  • 流速 5ml/min

  • 背壓 150 bar

  • 柱溫 40℃

  • 樣品 (RS, SR)對(duì)映體BDQ

  • 進(jìn)樣量 285mg 疊層進(jìn)樣,每次 100uL

  • 檢測(cè)波長(zhǎng) 220nm


2

結(jié)果與討論

通過圖3我們可以觀察到 BDQ 的兩種異構(gòu)體(RS,SR)在 Sepiatec SFC-50 上能呈現(xiàn)有效的基線分離,并且分離時(shí)長(zhǎng)控制在 10 分鐘以內(nèi)。


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圖3:通過Sepiatec SFC-50以疊層進(jìn)樣的方式獲取BDQ (R,S)異構(gòu)體


由于本次實(shí)驗(yàn)使用的色譜柱規(guī)格較?。?x100mm),不適用于大量樣品(285mg)的純化分離,因此我們采用疊層進(jìn)樣的方式,通過多次進(jìn)樣來高效獲取大量目標(biāo)化合物。






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