參考價(jià)格
30-40萬(wàn)元型號(hào)
YH-OFM-0302品牌
胤煌科技產(chǎn)地
中國(guó)大陸樣本
暫無(wú)誤差率:
相對(duì)濕度:不大于65%靈敏度:
無(wú)重現(xiàn)性:
分辨率:1920×1280分散方式:
環(huán)境溫度:10℃-45℃測(cè)量時(shí)間:
檢測(cè)幀率:125f/s測(cè)量范圍:
分辨率:1920×1280看了0904光散射法可見(jiàn)異物分析儀的用戶(hù)又看了
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YH-OFM-0302 全自動(dòng)光散射法可見(jiàn)異物分析儀
產(chǎn)品特點(diǎn):
YH-OFM-0302型全自動(dòng)可見(jiàn)異物分析儀根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版通則收載“可見(jiàn)異物檢查法”中對(duì)注射液溶液等制劑中所含可見(jiàn)異物的檢查規(guī)定,主要利用機(jī)器視覺(jué)原理對(duì)可見(jiàn)異物進(jìn)行識(shí)別檢測(cè)。被檢測(cè)樣品在高速旋轉(zhuǎn)下被制動(dòng)靜止,工業(yè)相機(jī)進(jìn)行連續(xù)拍照獲得多張圖片,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行分析比較,從而判斷被檢測(cè)樣品是否合格,并自動(dòng)區(qū)分合格品與不合格品,并出具檢測(cè)報(bào)告。
儀器采用全自動(dòng)化設(shè)計(jì)控制,具備自動(dòng)進(jìn)樣,自動(dòng)檢測(cè),自動(dòng)判別,并能夠進(jìn)行樣品分類(lèi)和出具報(bào)告。樣品放置采用44工位圓盤(pán)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),具備雙工位檢測(cè)判定區(qū)域分配,一次可檢測(cè)20只樣品和2只標(biāo)準(zhǔn)品。軟件具備四級(jí)權(quán)限管理與工作日志功能,完全滿(mǎn)足GMP的計(jì)算機(jī)化管理需求。
性能特點(diǎn):
?完全滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》2015版通則收載的光散射法檢測(cè)要求,主要用于注射液(安瓿瓶、西林瓶)中的可見(jiàn)異物(玻璃屑、金屬屑、纖維、毛發(fā)、白點(diǎn)、白塊等)的自動(dòng)檢測(cè);
?可檢測(cè)西藥、中成藥和其他生物制品;
?采用全自動(dòng)化設(shè)計(jì)控制,具備自動(dòng)進(jìn)樣,自動(dòng)檢測(cè),自動(dòng)判別,并且能夠進(jìn)行樣品分類(lèi)和出具報(bào)告;
?采用XYZ三軸機(jī)械坐標(biāo)定位,保證了樣品在檢測(cè)過(guò)程的平穩(wěn)性;
?采用雙光源組合式精密檢測(cè)系統(tǒng),有效保證了樣品中雜質(zhì)的顯現(xiàn);
?采用高分辨率遠(yuǎn)心鏡頭,采樣圖像清晰,采樣和圖像處理速度高達(dá)125f/s。
?樣品放置采用44工位圓盤(pán)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),并具備雙工位檢測(cè)判定區(qū)域分配,一次可檢測(cè)20只樣品和2只標(biāo)準(zhǔn)品;
?可將待檢測(cè)樣品建立成獨(dú)立的數(shù)據(jù)庫(kù),有效的進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和后期調(diào)用;
?可采用標(biāo)準(zhǔn)粒子進(jìn)行儀器校正,保證儀器使用的長(zhǎng)久性;
?歷史檢測(cè)結(jié)果可保存成獨(dú)立報(bào)告,方便打??;
?檢測(cè)過(guò)程圖像全程顯示,并可保存檢測(cè)視頻,方便用戶(hù)后期進(jìn)行報(bào)告追溯;
?全中文操作頁(yè)面,操作簡(jiǎn)單方便,檢測(cè)過(guò)程可實(shí)時(shí)觀(guān)察;
?檢測(cè)樣品規(guī)格可覆蓋安瓿瓶和大部分的西林瓶;
?儀器具備四級(jí)權(quán)限管理功能,分為超級(jí)管理員(無(wú)限個(gè))、管理員(無(wú)限個(gè))、實(shí)驗(yàn)員(無(wú)限個(gè))、來(lái)訪(fǎng)者(無(wú)限個(gè)),分層級(jí)管理體系。有效解決各個(gè)使用人員的使用權(quán)限分類(lèi)。并具備指紋識(shí)別功能,可與權(quán)限管理相配合進(jìn)行人員管理,并且沒(méi)有存儲(chǔ)上限,同時(shí)可進(jìn)行權(quán)限分配和賬戶(hù)狀態(tài)設(shè)置,同時(shí)也具備密碼過(guò)期和密碼失效、密碼修改等信息提示
?系統(tǒng)工作站軟件具備實(shí)驗(yàn)方法存儲(chǔ)(無(wú)數(shù)量限制),可隨時(shí)進(jìn)行方法存儲(chǔ)和調(diào)用實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,并導(dǎo)出格式為PDF;
?工作站軟件同時(shí)具備實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和工作日志查詢(xún)與導(dǎo)出PDF功能,完全滿(mǎn)足中國(guó)藥典和歐美藥典的數(shù)據(jù)完整性需求;并可對(duì)工作日志進(jìn)行導(dǎo)出為PDF文檔,方便用戶(hù)進(jìn)行審核;
?可選配不同的安裝固定座以滿(mǎn)足不同規(guī)格樣品的檢測(cè);
全自動(dòng)光散射法可見(jiàn)異物分析儀
技術(shù)參數(shù):
?檢測(cè)光源:雙光源組合式精密檢測(cè)系統(tǒng)
?檢測(cè)工位:44雙模工位
?檢測(cè)方式:X、Y、Z三軸機(jī)械臂自動(dòng)定位圓盤(pán)工位
?分辨率:1920×1280
?檢測(cè)鏡頭:雙遠(yuǎn)心高分辨率鏡頭,
?檢測(cè)幀率:125f/s
?檢測(cè)瓶規(guī)格:1ml~20ml安培水針劑;1ml~30ml西林瓶(特種規(guī)格需咨詢(xún)定制)
?檢測(cè)速度:2-6只/分鐘
?檢測(cè)分辨率:10um以上標(biāo)準(zhǔn)微粒
?環(huán)境溫度:10℃-45℃
?相對(duì)濕度:不大于65%
?標(biāo)準(zhǔn)粒子大小:10ml規(guī)格40μm和60μm
?電源功率:220V±10% AC 50Hz 80W
采用全自動(dòng)化設(shè)計(jì)控制,具備自動(dòng)進(jìn)樣,自動(dòng)檢測(cè),自動(dòng)判別,并且能夠進(jìn)行樣品分類(lèi)和出具報(bào)告;
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無(wú)voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過(guò)使用包含硬相和軟
2023-03-27
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國(guó)藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計(jì)制作完成的,是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn):傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國(guó)藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見(jiàn)到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見(jiàn)異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心召開(kāi)!從2016第一屆到2025第十屆,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
2023年中國(guó)(深圳)國(guó)際半導(dǎo)體展覽會(huì)將于2023年8月29日-8月31日召開(kāi),胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會(huì),歡迎各位朋友來(lái)我們展位蒞臨指導(dǎo)。展會(huì)相關(guān)信息如下:
2023年7月5日,蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院“踵事昆山路,青力增國(guó)華”暑期社會(huì)實(shí)踐團(tuán)隊(duì)來(lái)到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進(jìn)行觀(guān)摩學(xué)習(xí)、交流采訪(fǎng),并在實(shí)踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院是蘇州大學(xué)
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險(xiǎn),精準(zhǔn)檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中存在局限性,而全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法通過(guò)技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定:所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過(guò)程中,多個(gè)環(huán)節(jié)
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,高風(fēng)險(xiǎn)介入治療醫(yī)療器械(如心血管支架、神經(jīng)介入導(dǎo)管等)的研發(fā)與生產(chǎn)對(duì)質(zhì)量控制提出了前所未有的嚴(yán)苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風(fēng)險(xiǎn)之一,可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等