參考價(jià)格
90-100萬(wàn)元型號(hào)
Zeta-APS-100品牌
美國(guó)MAS產(chǎn)地
美國(guó)樣本
暫無(wú)誤差率:
樣品固體%:0.1-60%體積比分辨率:
大于0.1nm重現(xiàn)性:
<1%儀器原理:
其他分散方式:
自動(dòng)攪拌檢測(cè)測(cè)量時(shí)間:
1-10min測(cè)量范圍:
5nm-1000μm看了原液電位分析及納米粒度儀的用戶(hù)又看了
虛擬號(hào)將在 180 秒后失效
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原液電位分析及納米粒度儀
測(cè)定原理:超聲電聲法
產(chǎn)品介紹:
原液檢測(cè)、無(wú)需稀釋
檢測(cè)范圍覆蓋納米、亞微米、微米
同時(shí)進(jìn)行pH、溫度、電導(dǎo)率等參數(shù)的測(cè)量
可檢測(cè)有顏色、高粘度、強(qiáng)酸強(qiáng)堿等樣品
技術(shù)參數(shù):
1)完整的粒度分布,而不是簡(jiǎn)單的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差大小的數(shù)據(jù);
2)不需要稀釋樣品;
3)不需要假設(shè)PSD形狀;
4)粒度范圍:0.005-100微米;
5)無(wú)電解質(zhì)干涉;
6)可測(cè)量水的/非水的/不透明的/粘性的樣品;
7)可測(cè)量縱向粘度,60%固體,PH值,電導(dǎo)率,溫度,聲衰減和聲速度譜;
8)具有自動(dòng)滴定選項(xiàng);
9)專(zhuān)門(mén)技術(shù):1-100MHz聲衰減譜;
10)溶劑:水/非水;
11)樣品固體:60%;
12)樣品體積:標(biāo)準(zhǔn)是120ml,50ml小體積可用;
APS 從聲衰減光譜測(cè)量產(chǎn)生PSD數(shù)據(jù),不需要稀釋樣品。APS還測(cè)量粒度范圍的10納米到100微米的樣品的聲音速度譜、pH、電導(dǎo)率和溫度。
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無(wú)voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過(guò)使用包含硬相和軟
2023-03-27
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國(guó)藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計(jì)制作完成的,是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn):傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國(guó)藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見(jiàn)到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見(jiàn)異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國(guó)際博覽中心召開(kāi)!從2016第一屆到2025第十屆,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
2023年中國(guó)(深圳)國(guó)際半導(dǎo)體展覽會(huì)將于2023年8月29日-8月31日召開(kāi),胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會(huì),歡迎各位朋友來(lái)我們展位蒞臨指導(dǎo)。展會(huì)相關(guān)信息如下:
2023年7月5日,蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院“踵事昆山路,青力增國(guó)華”暑期社會(huì)實(shí)踐團(tuán)隊(duì)來(lái)到蘇州胤煌精密儀器科技有限公司進(jìn)行觀摩學(xué)習(xí)、交流采訪,并在實(shí)踐中感悟精密儀器的操作與研發(fā)。蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院是蘇州大學(xué)
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險(xiǎn),精準(zhǔn)檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中存在局限性,而全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法通過(guò)技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定:所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過(guò)程中,多個(gè)環(huán)節(jié)
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,高風(fēng)險(xiǎn)介入治療醫(yī)療器械(如心血管支架、神經(jīng)介入導(dǎo)管等)的研發(fā)與生產(chǎn)對(duì)質(zhì)量控制提出了前所未有的嚴(yán)苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風(fēng)險(xiǎn)之一,可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等