參考價(jià)格
90-100萬元型號(hào)
APS-1000品牌
美國MAS產(chǎn)地
美國樣本
暫無誤差率：
樣品固體%：0.1-60%體積比分辨率：
大于0.1nm重現(xiàn)性：
<1%儀器原理：
其他分散方式：
自動(dòng)攪拌檢測(cè)測(cè)量時(shí)間：
1-10min測(cè)量范圍：
5nm-1000μm看了胤煌-超聲電聲法高濃度納米粒度儀的用戶又看了
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胤煌-超聲電聲法高濃度納米粒度儀
測(cè)定原理：超聲電聲法
產(chǎn)品介紹：
原液檢測(cè)、無需稀釋
檢測(cè)范圍覆蓋納米、亞微米、微米
同時(shí)進(jìn)行pH、溫度、電導(dǎo)率等參數(shù)的測(cè)量
可檢測(cè)有顏色、高粘度、強(qiáng)酸強(qiáng)堿等樣品
技術(shù)優(yōu)勢(shì)：
√一個(gè)樣品池中，實(shí)現(xiàn)粒度分布（PSD）及 Zeta 電位的檢測(cè)；
√ 可通過攪拌或者流動(dòng)的形式直接測(cè)量樣品，無需稀釋；
√ 兼容水相 / 有機(jī)相，有 / 無顏色，酸 / 堿性（pH: 0-14）樣品類型；
√ 可測(cè)量多孔材料塊體的孔隙率和表面 Zeta 電位；
√ 可同時(shí)測(cè)量 pH 值、溫度、電導(dǎo)率、表面電荷密度、雙電層厚度和聲速等參數(shù)；
√ 在測(cè)量過程中，自帶樣品混合系統(tǒng)或者泵循環(huán)系統(tǒng)，不受顆粒沉降的影響；
√ 插入式 Zeta 電位傳感器允許在樣品池或獨(dú)立容器中進(jìn)行測(cè)量；
√ 自動(dòng)的電位滴定和容量滴定，用于*簡(jiǎn)單和*快的 IEP；
√ 堅(jiān)固耐用，操作簡(jiǎn)單，維護(hù)工作量少，檢測(cè)快速；
APS 從聲衰減光譜測(cè)量產(chǎn)生PSD數(shù)據(jù)，不需要稀釋樣品。APS還測(cè)量粒度范圍的10納米到100微米的樣品的聲音速度譜、pH、電導(dǎo)率和溫度。
納米粒度儀應(yīng)用于制備機(jī)械強(qiáng)度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測(cè)與溶劑型聚合物分散體相比，由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機(jī)械強(qiáng)度不足的缺陷。這個(gè)缺點(diǎn)可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測(cè)Zeta電位為什么不能稀釋？什么是Zeta電位？Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈？傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴(yán)格按照中國藥典------澄清度檢查法（0902）和溶液顏色檢查法（0901）設(shè)計(jì)制作完成的，是實(shí)驗(yàn)室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點(diǎn)：傘棚燈的誕生彌補(bǔ)了我國藥檢
2020-03-04
澄明度檢測(cè)和澄清度檢測(cè)的區(qū)別 澄明度檢測(cè)的目的是檢測(cè)人眼可見到的細(xì)小異物（直徑50um以上）小白點(diǎn)、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測(cè)的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度
2020-03-04
日本藥典6.08對(duì)滴眼液的不溶性顆粒檢測(cè)規(guī)范 歐洲藥典EP10.0溶液澄清度檢查規(guī)范 歐洲藥典2.9.19. 顆粒物污染：亞可見顆粒物檢查標(biāo)準(zhǔn) 什么是可見異物檢查傘棚燈 什么是溶液顏色？什么是澄清度？ 中國藥典0902澄清度檢查法-糊精 可見異物檢查專用傘棚燈技術(shù)優(yōu)勢(shì)特點(diǎn) 澄清度檢查傘棚燈使用案例3（利福平） 顯微計(jì)數(shù)法檢查-滴眼液應(yīng)用案例 全自動(dòng)薄膜相變分析儀技術(shù)優(yōu)勢(shì) 
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開！從2016第一屆到2025第十屆，BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模，與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺(tái)。B
2023年中國（深圳）國際半導(dǎo)體展覽會(huì)將于2023年8月29日-8月31日召開，胤煌科技YinHuang Technology作為受邀展商將亮相展會(huì)，歡迎各位朋友來我們展位蒞臨指導(dǎo)。展會(huì)相關(guān)信息如下：
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一、高風(fēng)險(xiǎn)介入治療器械的「隱形殺手」：微粒污染的致命威脅（一）介入器械微粒污染的臨床風(fēng)險(xiǎn)全景：在心血管支架、神經(jīng)介入導(dǎo)管等精密器械的生產(chǎn)與使用中，亞微米級(jí)微粒（金屬磨屑、塑料纖維、蛋白聚集體等）可能引
一、引言 （一）研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險(xiǎn)，精準(zhǔn)檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測(cè)中存在局限性，而全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法通過技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域，注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定：所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后，有著諸多深層次的原因，關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過程中，多個(gè)環(huán)節(jié)
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