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本文摘要

在腫瘤治療中展現(xiàn)強大治療潛力的ADC藥物，其大規(guī)模商業(yè)化很大程度上是基于偶聯(lián)技術(shù)的突破，更智能的連接子真正實現(xiàn)藥物的精準釋放，讓ADC藥物的療效和安全性得到了顯著的提升。為應對ADC藥物極高的研發(fā)成本，降低失敗風險，表征關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQAs）是此類藥物研發(fā)生產(chǎn)的關(guān)鍵所在。本文介紹了馬爾文帕納科貫穿ADC藥物研發(fā)全過程的多種表征技術(shù)及其在評估結(jié)合活性、優(yōu)化穩(wěn)定性及控制顆粒形成等領域的相關(guān)應用。

近年來，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADCs）逐漸成為生物技術(shù)領域的明星產(chǎn)品，其獨特的機制——結(jié)合抗體的靶向性與高毒性小分子藥物的強效殺傷力，為癌癥治療提供了精準且高效的解決方案。根據(jù)最新數(shù)據(jù)，全球癌癥患者每年新增約2000萬例，而ADC藥物已在腫瘤治療中展現(xiàn)出強大的治療潛力。以Enhertu為例，2023年該藥物為其開發(fā)者阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）帶來了25億美元的銷售收入，成為多個ADC“重磅炸彈”藥物之一。2023年，全球ADC市場總規(guī)模首次突破百億美元大關(guān)。  在中國市場，ADC領域同樣發(fā)展迅猛，2024年多款ADC產(chǎn)品通過License-out模式實現(xiàn)了高額交易，為行業(yè)注入了強勁的增長動力。

ADC藥物的崛起并非偶然，其成功得益于多年來生物技術(shù)的進步和創(chuàng)新。單克隆抗體的研發(fā)已經(jīng)有近40年的歷史，ADC所使用的高毒性藥物（如DNA和微管抑制劑）也有著長期的研究基礎。但真正推動ADC大規(guī)模商業(yè)化的是近年來偶聯(lián)技術(shù)的突破。  

早期的連接子（linker）技術(shù)因化學穩(wěn)定性差而導致藥物在非特定位置釋放，顯著縮小了治療窗口。此外，連接子的容量有限，也限制了抗體所能攜帶藥物的數(shù)量。而過去10-15年中，隨著更智能的連接子被設計出來，通過pH敏感性或靶細胞內(nèi)切割機制實現(xiàn)藥物的精準釋放，ADC的療效和安全性得到了顯著提升。這些技術(shù)進步極大地擴展了ADC的治療窗口，降低了藥物對健康組織的副作用，同時最大化了對病變組織的打擊力度。  

ADC藥物的研發(fā)成本極高，同時面臨著失敗風險。表征關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQAs）是降低研發(fā)風險、提高產(chǎn)品成功率的關(guān)鍵所在。  

01丨關(guān)鍵質(zhì)量屬性表征的挑戰(zhàn)與機遇

ADC藥物的成功依賴于多個因素，包括抗體與抗原結(jié)合后的效果、藥物載荷對抗體穩(wěn)定性的影響，以及聚集行為等。其中，以下問題尤為關(guān)鍵：  

1. 偶聯(lián)對結(jié)合活性的影響：常用的賴氨酸偶聯(lián)策略可能改變抗體的結(jié)合區(qū)域，從而降低藥物靶向性與療效。  

2. 抗體穩(wěn)定性的降低：偶聯(lián)的高疏水性小分子藥物往往會影響抗體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，增加聚集傾向，縮短藥物保質(zhì)期。  

3. 亞微米顆粒的形成：亞微米顆粒可能引發(fā)免疫原性反應，是監(jiān)管機構(gòu)日益關(guān)注的重點。  
        
   

面對ADC研發(fā)中的復雜挑戰(zhàn)，馬爾文帕納科提供了一系列先進的表征工具，覆蓋研發(fā)全過程，幫助企業(yè)科學應對問題并優(yōu)化開發(fā)效率。  

從研發(fā)到生產(chǎn)的全程支持

馬爾文帕納科的技術(shù)與專業(yè)知識貫穿ADC藥物的研發(fā)全過程，無論是評估結(jié)合部位與活性、優(yōu)化穩(wěn)定性，還是控制顆粒形成，都能為企業(yè)提供全面支持。在這個充滿潛力的領域，我們助力研發(fā)企業(yè)在提高效率和質(zhì)量的同時，降低研發(fā)失敗的風險，幫助更多創(chuàng)新療法造福患者。