深圳華聲強(qiáng)化技術(shù)有限公司
已認(rèn)證
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近日,深圳華聲強(qiáng)化技術(shù)有限公司與天津中醫(yī)藥大學(xué)李文龍教授合作,在質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(Quality by Design, QbD)理念的指導(dǎo)下采用聲共振技術(shù)開發(fā)了一種足夠強(qiáng)大的漢防己甲素納米混懸劑系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠有效改善漢防己甲素的溶解性能,同時(shí)具有高穩(wěn)定性,高載藥能力和一定的規(guī)?;m應(yīng)性。相關(guān)成果發(fā)表于《European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics》上,天津中醫(yī)藥大學(xué)張曉陽同學(xué)為論文第一作者,我公司吳偉和天津中醫(yī)藥大學(xué)李文龍教授為論文共同通訊作者。
論文題錄:Xiaoyang Zhang, Xi Wang, Yao Zhang, Cunhao Li, Wei Wu*, Wenlong Li*. Acoustic resonance technology and quality by design approach facilitate the development of the robust tetrandrine nano-delivery system. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, DOI: 10.1016/j.ejpb.2024.114522.
圖1 漢防己甲素的結(jié)構(gòu)示意圖
粉防己堿(Tetrandrine, Tet)是一種天然的雙芐基異喹啉生物堿(圖1),具有非常廣泛的藥理活性,包括抗癌、抗炎、抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、抗脂肪生成、降壓等。近年來,大量研究成功揭示了Tet的抗癌作用,包括肺癌、膀胱癌、肝癌細(xì)胞系、乳腺癌、人類口腔癌、宮頸癌、人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等。此外,Tet已獲得美國FDA授予的孤兒藥(又稱罕見病藥)資格認(rèn)定,適應(yīng)癥為白血病。2022年美國FDA批準(zhǔn)了由美國Escend公司發(fā)起的Tet用于治療復(fù)發(fā)/難治性白血病的臨床試驗(yàn)申請。2021年美國國立癌癥研究所SEER數(shù)據(jù)庫報(bào)告顯示,美國每年新增白血病患者6萬多人,各類白血病死亡2萬多人。白血病患者五年生存率約29%,難治/復(fù)發(fā)的白血病患者3年總生存率不超過10%?,F(xiàn)有用于治療白血病的藥物例如維奈妥拉、阿糖胞苷、維奈托克等藥物未能滿足臨床需求,Tet被視為最有潛力改變這一現(xiàn)狀的候選藥物之一。
圖2 蜂鳥聲共振技術(shù)工作原理示意圖
雖然Tet具有廣泛的治療潛力,但它的低水溶性導(dǎo)致其吸收受限和生物利用度低,這嚴(yán)重限制了它的臨床應(yīng)用。納米化是一種通過增加表面積、減少擴(kuò)散層厚度和提高飽和溶解度來提高藥物生物利用度的有前途的方法。納米混懸劑是一種由純藥物和少量穩(wěn)定劑組成的亞微米藥物顆粒分散體。與其他納米尺寸的藥物傳遞系統(tǒng)相比,納米混懸劑具有成分簡單,低毒性,高載藥量和適用于多種給藥途徑的優(yōu)勢。納米混懸劑可采用自下而上和自上而下兩種方法制備。聲共振技術(shù)(圖2)是一種新型自上而下的方法,它具有步驟簡單,粒徑減小能力強(qiáng),和擴(kuò)展性強(qiáng)的優(yōu)勢。首先,在使用聲共振技術(shù)制備納米混懸劑過程中,NS儲(chǔ)存在制備容器中,不與儀器直接接觸,研究人員可以通過更換制備容器來制備不同批次的處方。這省去了儀器拆卸、清洗和安裝等步驟,大大減少了批次生產(chǎn)之間的停留間隔時(shí)間。第二,基于不同規(guī)格的制備平臺(tái)(圖3),聲共振技術(shù)可以平行制備多組處方,這大大提高了配方開發(fā)效率。第三,該技術(shù)還具有非常高的研磨效率,通常只需要2h左右既可以制備出具有理想關(guān)鍵質(zhì)量屬性的納米混懸劑。
圖3不同規(guī)格制備平臺(tái)的示意圖
開發(fā)一個(gè)強(qiáng)大的Tet-NS系統(tǒng)是一個(gè)復(fù)雜的多因素過程,需要研究人員合理和明智地選擇工藝和配方變量。一次一個(gè)因素(one factor at a time, OFAT)方法通常被用來優(yōu)化配方和工藝參數(shù),然而該方法昂貴、耗時(shí)并且不能有效研究變量之間的交互作用。因此,我們選擇在QbD理念的指導(dǎo)下采用DoE來開發(fā)足夠強(qiáng)大的Tet-NS。一方面,DoE能夠以最合理(較少)的實(shí)驗(yàn)次數(shù)識(shí)別影響最終產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素或者優(yōu)化Tet-NS的處方和工藝,這減少了時(shí)間和資源的浪費(fèi)。另一方面DoE可以評(píng)估同一實(shí)驗(yàn)中獨(dú)立變量之間的多重相互作用,這有助于對生產(chǎn)過程的透徹理解。在本研究中,Plackett-Burman設(shè)計(jì)被用來篩選影響Tet-NS的關(guān)鍵因素,Box-Behnken設(shè)計(jì)被用來研究和優(yōu)化關(guān)鍵因素以獲得最佳納米混懸劑。
本研究首次描述了在QbD理念的指導(dǎo)下使用聲共振技術(shù)和冷凍干燥技術(shù)開發(fā)足夠強(qiáng)大的漢防己甲素納米混懸劑系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠有效改善Tet的溶解性能,同時(shí)具有高穩(wěn)定性,高載藥能力和規(guī)?;m應(yīng)性。首先,以高通量方式全面探索了漢防己甲素納米混懸劑的最優(yōu)處方空間。第二,Plackett-Burman設(shè)計(jì)被用來篩選影響Tet-NS處方的關(guān)鍵因素,Box-behnken設(shè)計(jì)被用來研究和優(yōu)化關(guān)鍵因素以獲得最佳納米混懸劑,。第三,最優(yōu)處方被成功放大一百倍。第四,考察了不同種類和濃度的冷凍保護(hù)劑對固化產(chǎn)品再分散性的影響。第五,通過FT-IR, XRD, DSC, SEM對最佳體系和固化產(chǎn)品進(jìn)行了全面表征,并進(jìn)行了體外溶出度和飽和溶解度研究。最后,考察了Tet-NS的短期穩(wěn)定性。
聲共振技術(shù)的使用有助于全面探索納米混懸劑的最佳處方空間,并可以大大加速納米混懸劑從開發(fā)到工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的突破。穩(wěn)健的 Tet 納米給藥系統(tǒng)的成功開發(fā)可以提高其口服生物利用度,促進(jìn) Tet 的臨床應(yīng)用。同時(shí),本研究的方法和概念并不局限于Tet,也適用于其他水溶性差的物質(zhì)。
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