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?氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒(吸附劑)表面在超低溫下對(duì)氣體分子(吸附質(zhì))具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。氪氣還是氮?dú)猓恳恍┎牧侠?/p>

? 1. 用氮吸附連續(xù)流動(dòng)色譜法不合適做孔徑分布測(cè)試，測(cè)試精度不高，建議采用靜態(tài)容量法JW-BK系列比表面及孔徑分析儀。 2. 用連續(xù)流動(dòng)色譜法測(cè)試BET比表面積時(shí)，需精確調(diào)節(jié)氮?dú)夂秃獾牧髁?，以?shí)現(xiàn)不同P/Po氮?dú)夥謮合聵悠返奈搅繙y(cè)定，由于測(cè)定多組不同P/Po下樣品吸附量才能計(jì)算出BET比表

? Po是指氣-液處于平衡時(shí)的壓力，在表面化學(xué)中，蒸氣壓由平衡時(shí)的溫度、壓力、物質(zhì)特性決定。對(duì)于氮?dú)舛?，在液氮溫度下的飽和蒸氣壓，與液氮的特性（純度）、溫度有關(guān)，使用的液氮是暴露于空氣中的，因此，液氮的特性又受大氣壓力的影響。

?這類材料主要測(cè)試其比表面積，比表面積大小直接影響到橡膠的力學(xué)性能，如疏水性白炭黑，隨著疏水性白炭黑比表面積的增加，硅橡膠拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率增加（對(duì)比發(fā)現(xiàn),疏水性白炭黑的補(bǔ)強(qiáng)效果優(yōu)于親水性白炭黑,這是由于疏水性白炭黑在橡膠基體中分散更加均勻，而且疏水性白炭黑補(bǔ)強(qiáng)硅橡膠的交聯(lián)密度更大）。

?一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）了解低溫氮吸附法測(cè)定多孔材料的比表面積及孔隙分布的原理。（2）掌握低溫氮吸附法測(cè)定比表面積及孔隙分布的方法。 二、實(shí)驗(yàn)概述多孔材料的比表面積和孔隙分布測(cè)試在各行各業(yè)已逐步引起人們的普遍重視，是評(píng)價(jià)粉末及多孔材料的活性、吸附、催化等多種性能的一項(xiàng)重要參數(shù)。廣泛應(yīng)用于藥品、陶瓷、活性炭

?低溫靜態(tài)容量法測(cè)定固體比表面和孔徑分布第一部分 基 本 原 理一． 背景知識(shí) 細(xì)小粉末中相當(dāng)大比例的原子處于或靠近表面。如果粉末的顆粒有裂縫、縫隙或在表面上有孔，則裸露原子的比例更高。固體表面的分子與內(nèi)部分子不同，存在剩余的表面自由力場(chǎng)。同樣的物質(zhì)，粉末狀與塊狀有著顯著 不同的性質(zhì)。與塊狀相比，細(xì)小

? 熱烈祝賀北京精微高博科技與中科院上海有機(jī)所合作實(shí)驗(yàn)室正式成立！2013年4月，北京精微高博與中國科學(xué)院上海有機(jī)所達(dá)成合作，精微高博成為表界面物性測(cè)試領(lǐng)域首家通過上海有機(jī)所嚴(yán)格審核并建立實(shí)驗(yàn)室合作關(guān)系的企業(yè)。 精微高博一貫注重與中國頂級(jí)研究院所、高等院校、國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等眾多研究機(jī)構(gòu)的緊密合作

?選擇性催化還原技術(shù)（SCR）是目前最成熟的煙氣脫硝技術(shù), 它是一種爐后脫硝方法, 最早由日本于 20 世紀(jì) 60~70 年代后期完成商業(yè)運(yùn)行, 是利用還原劑(NH3, 尿素)在金屬催化劑作用下, 選擇性地與 NOx 反應(yīng)生成 N2 和H2O, 而不是被 O2 氧化, 故稱為“ 選擇性” 。世界上流行

?一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）了解低溫氮吸附法測(cè)定多孔材料的比表面積及孔隙分布的原理。（2）掌握低溫氮吸附法測(cè)定比表面積及孔隙分布的方法。 二、實(shí)驗(yàn)概述多孔材料的比表面積和孔隙分布測(cè)試在各行各業(yè)已逐步引起人們的普遍重視，是評(píng)價(jià)粉末及多孔材料的活性、吸附、催化等多種性能的一項(xiàng)重要參數(shù)。廣泛應(yīng)用于藥品、陶瓷、活性炭

?一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）了解低溫氮吸附法測(cè)定多孔材料的比表面積及孔隙分布的原理。（2）掌握低溫氮吸附法測(cè)定比表面積及孔隙分布的方法。 二、實(shí)驗(yàn)概述多孔材料的比表面積和孔隙分布測(cè)試在各行各業(yè)已逐步引起人們的普遍重視，是評(píng)價(jià)粉末及多孔材料的活性、吸附、催化等多種性能的一項(xiàng)重要參數(shù)。廣泛應(yīng)用于藥品、陶瓷、活性炭

?一般把微納米粉體表面上的孔按其尺寸分為三類，孔徑大于50nm為大孔，孔徑在2至50nm為中孔或介孔，孔徑小于2nm稱為微孔。從理論上說，氮吸附法測(cè)定孔徑分布只適合于介孔。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，氮吸附法測(cè)孔的范圍已可擴(kuò)大至0.35~500nm的范疇，再大的孔需用壓汞法測(cè)定，0.35nm已到微孔的極限，再

? 比表面積是指每克固體物質(zhì)所具有的表面積。煤的比表面積也就是每克煤所具有的表面積．以m3/g來表示． 固體表面都有吸附特性，煤對(duì)氣體和液體有吸附現(xiàn)象。由煤經(jīng)過特殊加工制成的活性炭其表面積可達(dá)1000m3/g，是一種廣泛應(yīng)用的良好吸附劑。在吸附現(xiàn)象中起主要作用的是表面積和孔隙率，因而吸附作用

?1型：在低相對(duì)壓力區(qū)域， 氣體吸附量有一個(gè) 快速增長(zhǎng)。這歸因 于微孔填充。隨后的水平或近水平平臺(tái)表明，微孔已經(jīng)充滿，沒有或幾乎沒有進(jìn)一步的吸附發(fā)生。達(dá)到飽和壓力時(shí)，可能出現(xiàn)吸附質(zhì)凝聚。外表面相對(duì)較小的微孔固體，如活性炭、分子篩沸石和某些多孔氧化物，表現(xiàn)出這種等溫線。2型：II型等溫線一般由非孔或大孔

?氣體與清潔固體表面接觸時(shí)，在固體表面上氣體的濃度不同于氣相的現(xiàn)象稱為吸附； 吸附是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的過程，固體表面的氣體濃度增加為吸附，濃度減少為脫附；固體表面上的氣體量維持不變，稱為吸附平衡； 等溫吸附曲線：在恒定溫度下，對(duì)應(yīng)于一定的氣體壓力，固體表面存在一定的吸附量，通過改變吸附氣體的壓

? 對(duì)于微納米材料而言，其顆粒尺寸本來就很小，加上形狀千差萬別，比表面及孔尺寸不可能直接測(cè)量，必須借助于更小尺度的“量具”，氮吸附法就是借助于氮分子作為一個(gè)量具或標(biāo)尺，來度量粉體的表面積以及表面的孔容積，這是一個(gè)很巧妙、很科學(xué)的方法。任何粉體表面都有吸附氣體分子的能力，在液氮溫度下，在含氮的氣氛中，

? BET測(cè)試法是BET比表面積測(cè)試法的簡(jiǎn)稱，該方法由于是依據(jù)著名的BET理論為基礎(chǔ)而得名。BET是三位科學(xué)家（Brunauer、Emmett和Teller）的首字母縮寫，三位科學(xué)家從經(jīng)典統(tǒng)計(jì)理論推導(dǎo)出的多分子層吸附公式基礎(chǔ)上，即著名的BET方程，成為了顆粒表面吸附科學(xué)的理論基礎(chǔ)，并被廣泛應(yīng)用于顆粒表

?1. 微孔：指孔徑＜2nm的孔；2. 微孔的常規(guī)測(cè)試方法：◎ 用測(cè)介孔的儀器和介孔分析的基本假設(shè)，向微孔方向延伸，①孔徑和填充壓力仍用Kelvin方程處理；②填充于孔中的氮取液氮的密度；◎ 可用t-圖法或D&R法，求出＜2nm以下微孔的總孔體積、總內(nèi)表面積；還可用MP法粗略的算出2nm

? 孔徑分布是多孔材料的重要性質(zhì)之一，對(duì)多孔體的透過性、滲透速率、過濾性能等其它一系列的性質(zhì)均具有顯著的影響，如多孔材料過濾器的主要功能是截留流體中分散的固體顆粒，其孔徑及孔徑分布就決定了過濾精度和截留效率?；诖耍讖椒植急碚鞣绞郊皽y(cè)定方法受到廣泛關(guān)注。多孔材料的孔徑指多孔體中孔隙的名義直徑，一般都

?2012年9月5-8日，精微高博參加了中國顆粒學(xué)會(huì)在杭州舉辦的第八屆學(xué)術(shù)年會(huì)暨海峽兩岸顆粒技術(shù)研討會(huì)。會(huì)議總結(jié)交流了近年來中國顆粒技術(shù)方面的研究開發(fā)成果，探討了本領(lǐng)域國際上最新的研究進(jìn)展和發(fā)展動(dòng)向。本屆年會(huì)上精微高博科技展出了公司的高端精密儀器設(shè)備JW-BK122F，該比表面及孔徑分析儀測(cè)試精度高，

?1. 微納米材料的表面特性及其表征 微納米材料的表面特性通常用兩個(gè)指標(biāo)來表征，一個(gè)是比表面：?jiǎn)挝毁|(zhì)量粉體的總表面積，另一個(gè)是孔徑分布：粉體表面孔體積隨孔尺寸 的變化；微納米材料的表面特性比尺寸特性（粒度分布）更為重要，因 為材料的許多功能直接取決于表面原子的特性，例如催化功能、吸附功能、

?　1g固體所占有的總表面積為該物質(zhì)的比表面積S (specific surface area,㎡/g)。固體有一定的幾何外形，借通常的儀器和計(jì)算可求得其表面積。但粉末或多孔性物質(zhì)表面積的測(cè)定較困難，它們不僅具有不規(guī)則的外表面，還有復(fù)雜的內(nèi)表面。比表面積的測(cè)量，無論在科研還是工業(yè)生產(chǎn)中都具有十分重要的

?續(xù)動(dòng)態(tài)氮吸附法是在氣相色譜原理的基礎(chǔ)上發(fā)展而成的。它是以氮?dú)鉃槲綒?，以氦氣或氫氣為載氣,兩種氣體按一定比例混合，使氮?dú)膺_(dá)到指定的相對(duì)壓力，流經(jīng)粉體材料樣品管。當(dāng)樣品管置于液氮（－196℃）環(huán)境下時(shí)，粉體材料對(duì)混合氣中的氮?dú)獍l(fā)生物理吸附，而載氣不被吸附，造成混合氣體中氮?dú)庀鄬?duì)壓力變化，這時(shí)在色譜工作

?1. 自主研發(fā)，自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，功能與性能達(dá)到國際水平，可以代替進(jìn)口； 2. 自動(dòng)化程度很高，可以做到完全無人值守； 3. 可靠的無泄漏(10-9cc/sec)無污染的真空系統(tǒng)； 4. 極佳穩(wěn)定性的高靈敏壓力傳感器(0.25%)； 5. 相對(duì)壓力-平衡時(shí)間的全自動(dòng)控制及平衡技術(shù)； 6. 吸脫附壓力及每

?由于粉體材料的顆粒很細(xì)，顆粒形狀及表面形貌錯(cuò)綜復(fù)雜，因此直接測(cè)量它的表面積是不可能的，只能采用間接的方法,多年來已提出了多種測(cè)量方法，其中氮物理吸附法被公認(rèn)為是最成熟的方法，已被列入世界各國的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)踐中被廣泛采用。氮吸附法是依據(jù)氣體在固體表面的吸附規(guī)律,例如，在液氮溫度下（-196。C），在一定的